Бедные кислородом глубинные
воды (до 20—30 мл/л) поднимаются на шельф
и еще больше обедняются в результате
процессов окисления органического вещества.
По наблюдениям В. В. Волковинского
(1966 г.), вблизи Китового залива первичная
продукция достигает 5,4 г/см2 в день. Интенсивное
«цветение» моря хорошо заметно по зеленовато-бурой
окраске воды.
По данным И. П. Канаевой, биомасса
сестона в 50-метро-вом слое составляет
0,5—1,2 г/м3 . Максимальные
биомассы, равные 4,7 и 5,8 г/м3 , были обнаружены
вблизи Людерица, в 10-метровом слое в 15—20
милях от берега. Глубже, в слое 50—100м,
биомасса сестона оставалась довольно
высокой—0,2—0,4 г/м3 . Кормовая
часть планктона состояла из Copepoda и EuphausiidaeChaetognata.
Несколько раз с борта судна были заметны
красноватые пятна зоопланктона. Но во
всех случаях количество планктона быстро
уменьшалось в сторону океана.
Ихтиофауна района по составу
видов бедна и состоит из сардинопса (Sardinops),
ставриды (Trachurus) и мерлузы (Мегlucciuscapensis).
В непосредственной близости от берегов,
в пределах 12-мильной рыболовной зоны,
распространены анчоусы и спаровые.
На основании эхолотирования
можно сказать, что сардинопс придерживается
шельфа до глубину 150—170 м. Ставрида распространена
шире и встречается примерно до 250—270 м.
На склоне шельфа держится мерлуза, при
этом крупные экземпляры и молодь находятся
на меньшей глубине, неполовозрелая мерлуза
средних размеров встречается на глубине
500—600 м.
В последнее время значительно
возросли уловы мерлузы, что вызвало уменьшение
плотности запаса крупных мерлуз по всему
рассматриваемому району; это в свою очередь
не может не вызывать озабоченности в
отношении перспектив промысла мерлузы
на ближайшее время.
2.11. Шельф Южной Америки
К этому району относятся шельф
Бразилии, Ла-Плата и Фолклендско-Патагонокое
мелководье. Северная часть области находится
под влиянием пассатного течения. При
расхождении вод на запад и юг в районе
островов Рокас, Ресифи имеется зона дивергенции.
Далее теплые воды следуют вдоль шельфа
почти до Ла-Платы, где встречают холодное
Фолклендское течение, под влиянием которого
Бразильское течение отклоняется на юго-восток,
примыкая к Великому Восточному дрейфу.
Из морских рыб многочисленны
горбылевые, спаровые, ставриды, сардины,
кефали, мелкие тунцы. Существенное место
в улове занимают ракообразные (креветки),
встречающиеся в прибрежной золе и лагунах.
Этот состав ихтиофауны сохраняется
на всем протяжении Бразилии до Ла-Платы.
Ширина шельфа у Ла-Платы расширяется
до 150—180 км.
Гидрологический режим района
чрезвычайно своеобразен. Шельф на широте
Ла-Платы находится под воздействием теплых
и несколько опресненных вод, формирующихся
в эстуарии (соленость — 27—33°/оо ). Свал шельфа
омывает Фолклендское точение, которое
обычно достигает Ла-Платы, а иногда и
берегов Бразилии. Между 35 и 36° ю. ш. на
расстояний всего 10—15 миль можно встретить
резко выраженную зону конвергенции, которая
особенно ярко вырисовывается в придонном
горизонте, где можно, следуя поперек шельфа,
обнаружить всю гамму температур — от
17—18 до 6—7° С и ниже.
Относительно холодные воды
Фолклендского течения соленостью 34 %
о и температурой 5—7° С располагаются
на глубине 900—1000 метров. Воды Фолклендского
течения характеризуются высоким содержанием
фосфора—12—13 мкг/л на горизонте 25 и 28
мкг/л на горизонте 50 метров. Воды Бразильского
течения неподалеку от точки приведенных
наблюдений содержали менее 8 мкг/л фосфора.
В эстуарии первичная продукция,
определенная углеродным методом, составляет
около 1 г С/м2 в день и резко
падает по направлению к открытому океану;
в 60—70 милях от берега она равна 0,006—0,003
г С/м2 в день.
Повышенная биомасса планктона
в пределах шельфа составляла (до глубины
100 м) 0,3—0,7 г/м3 . За пределами
шельфа она быстро падает. Основную массу
планктона над шельфом составляют Copepoda,
Euphausiidac, ChaetognataI .
Бентос, преимущественно кормовой,
колеблется в пределах шельфа от 20—40 до
100—200 г/м2 . На отдельных
участках шельфа биомасса бентоса доходит
до 500 и даже 1000 г/м2 .
На широте 50—53° ширина шельфа
достигает максимума— около 900 км. В центре
мелководья расположен архипелаг Фолклендских
(Мальвинских) островов.
Воды Фолклендского течения
богаты биогенными солями, количество
которых по направлению к берегам и на
север снижается. Величина первичной продукции
высока. В апреле 1965 г. экспедиционное
судно «Академик Книпович» встретило
на свале шельфа стаи криля (Euphausiavalentini),
сравнительно теплолюбивого вида, не встречающегося
в водах Антарктики.
На склонах шельфа имеется небогатый
кормовой бентос, биомасса которого составляет
50—70 г/м2 . На основании
серии контрольных ловов тралом на склонах
шельфа в пределах глубины 200—300 м, выполненных
экспедицией на судне «Академик Книпович»,
были обнаружены три многочисленных вида
рыб, широко распространенных в районе.
Первый вид — это путассу (Micromesistiusaustralis),
встречающийся вдоль всего шельфа, от
банки Бердвуд до Ла-Платы. В период антарктического
лета промысловые скопления от нерестовавших
взрослых путассу были отмечены у Южных
Оркнейских островов. На Патагонском шельфе
попадались и неполовозрелые путассу.
Размножение путассу происходит,
по-видимому, в период антарктической
весны (июль—сентябрь) в южных районах
шельфа, Часть нерестилищ находится, вероятно,
вблизи банки Бердвуд, куда возможен переход
путассу из антарктических вод после нагула,
Путассу — типичный планктофаг,
использующий преимущественно макропланктон,
и в частности эуфаузнии. Если принять
во внимание широкий ареал, большую эврибионтность,
состав пищи и короткий жизненный цикл
путассу, то запасы его должны быть значительными.
Южный путассу достигает длины 0,5 м и массы
1,0—1,2 кг; у него большая печень, составляющая
до 9—10% от массы тела. Мясо путассу отличается
приятными вкусовыми качествами.
Второй многочисленный вид
— маруронус (Macruronusmagelanicus). По форме тела
и длинному хвосту он напоминает макрурусов,
но в отличие от них имеет приятную серебристую
окраску. Взрослый макруронус достигает
65—70 см и массы 1,5—2,0 кг. Печень его напоминает
печень трески и составляет 7—8% от массы
дела. Макруронус также встречается в
пределах склона шельфа. На севере макруронус
распространен примерно до 40" ю. ш. Питается
преимущественно пелагическими ракообразными
и является консументом второго или третьего
порядка. Биология его не изучена.
Третий вид — марлуза (Merlucciushubbsi),
распространенная преимущественно в северной
части Патагонского шельфа, особенно вблизи
Ла-Платы, где существует регулярный промысел
ее.
Все три вида рыб по экологии
близки. У них относительно сходные условия
существования — водные массы Фолклендского
течения. Ареалы этих видов рыб значительно
перекрываются. Основной пищей их в первые
годы жизни является макропланктон. Впоследствии
мерлуза становится хищником и питается
в северной части ареала анчоусом, мелкой
ставридой и собственной молодью. Мерлуза
— объект промысла, а путассу и манруронус
пока нет, однако они, несомненно, являются
перспективными объектами лова.
Значительные скопления макрурусов
были обнаружены на склоне Патагонского
шельфа на глубине до 1000—1200 м.
В пределах Патагонского шельфа
Аргентины промысел не развит; здесь добывают
всего около 190 тыс. т рыбы, из них уловы
мерлузы составляют 78 тыс. т; добывается
также анчоус, скумбрия и кефаль. Аргентинские
рыбаки добывают также 8 тыс. т моллюсков
и 20 тыс. т водорослей. Патагонский шельф
в какой-то мере до настоящего времени
можно считать районом экстенсивного
использования рыбных запасов.
2.12. Антарктическая
область
Многолетние исследования Комитета
Дискавери и полувековой опыт пелагического
китобойного промысла показывают, что
наиболее продуктивным районом Южного
океана является зона.. опоясывающая континент
на расстоянии 600—800 .миль. В атлантическом
секторе зона конвергенции проходит через
море Скотия, в его западной части, около
55—56° ю. ш., огибает с севера о. Южная Георгия
и следует далее на восток по 50— 52° ю. ш.
Атлантический сектор антарктических
вод признается наиболее продуктивным.
Здесь на акватории, составляющей менее
1/4 вод Антарктики, добывалось около 1/4
всех китов;
В результате комплексных океанологических
и научно-промысловых исследований, проведенных
Всесоюзным научно-исследовательским
институтом морского рыбного хозяйства
и океанографии в 1964/65 г. и в последующие
годы (Бородатов, Лестев, Любимова) на экспедиционном
судне «Академик Книпович», мы располагаем
достаточно полными сведениями о жизни
и биологических ресурсах самой южной
части Атлантического океан - моря Скотия.
В большинстве работ о движении
вод Антарктики для моря Скотия отмечается
северо-восточное направление почти до>
50° з.д. Далее к востоку воды умеренных
широт, движущиеся севернее зоны антарктической
конвергенции, изменяют направление на
восточное и юго-восточное, а антарктические
воды вследствие циклонической циркуляции
моря Уэдделла продолжают выноситься
в северо-восточном направлении.
В период гидрологического
лета (февраль—март) арктические воды
в пределах моря Скотия у поверхности
нагреваются до 1,5—2,0° С. На глубине 75—175
м сохраняется холодный остаточный слой
с отрицательной температурой до —1,4°
С. На глубине более 400 м наблюдается повышение
температуры до1 градуса С.
Воды Антарктики богаты биогенными
солями. В 1965 г., уже после массового цветения,
в поверхностном слое моря Скотия содержалось
до 50—60 мкг, а на глубине 100—150 м — 70—80
мкг/л фосфора.
Измерения первичной продукции
углеродным методом, выполненные В. В.
Волковинским (1968), показали существенные
различия в интенсивности фотосинтеза
в центральных областях моря и вблизи
островной дуги. В центральной части бассейна
величины первичной продукции составляли
1,1—3,5 мг с/м3 в день, а
к западу от Южных Сандвичевых островов
наблюдалась максимальная величина первичной
продукции — 56 мг с/м3 в день.
С. Г. Орадовокий (1968) вблизи
островов, в районах с большими величинами
первичной продукции, отмечает повышенные
концентрации марганца (до 7,9 мкг/л) и молибдена
(до 1,8 мкг/л). Центральные области моря
отличались почти полным отсутствием
этих микроэлементов в подвижной форме.
Это позволяет предполагать, что увеличение
первичной продукции у островов связано
не только с динамикой вод, но и с обогащением
их микроэлементами, способствующими
фотосинтезу.
Периодичность освещенности
определяет резко выраженный сезонный
характер всех биологических явлений
в море Скотия, начиная от развития фитопланктона
и кончая физиологическим ритмом всего
живого в Антарктике. Количество планктона
в море Скотия сильно колеблется по отдельным
районам, достигая весьма значительных
величин в южной и юго-восточной частях
моря. Это главным образом районы вдоль
свалов островов и подводных возвышенностей
в области стыка течений моря Уэдделла
и моря Беллинсгаузена, где биомасса фито-
и зоопланктона в слое 100—0 м колебалась
от 0,5 до 5,0 мл/м3 .
Главный потребитель фитопланктона
в водах Антарктики— криль (EuphausiasuperbaDana),
небольшой рачок длиной до 50—60 мм из семейства
эуфаузиевых, широко встречающийся в водах
Антарктики, и в частности в атлантическом
секторе. Северной границей ареала криля
можно условно считая зону антарктической
конвергенции. Встречается он и в районах
примыкающих к этой зоне с севера. На юг
ареал криля простирается до континента.
Значительная область его распространения
покрыта льдами. В отличие от эуфаузии
северного полушария антарктический криль
отличается небольшим ростом, созревает
в возрасте двух лет и после размножения
в основном погибает.
В первой экспедиции, в 1965 г.,
скопления криля в толще воды и у поверхности
были обнаружены только в зоне островной
дуги, в зоне интенсивного формирования
первичной продукции. Во второй экспедиции,
в 1967 г., скопления криля были также найдены
в зоне антарктической конвергенции.
Развитие яиц криля происходит
на большой глубине в водных массах, движущихся
на юг, к материку. По мере развития икринок
и личинок они поднимаются на поверхность
в наиболее южных участках ареала. Мелкий
криль с поверхностными водами моря Уэдделла
выносится к северу, в море Скотия. Таким
образом, южная область ареала освобождается
для «принятия» новых партий молоди, поступающей
с севера с глубинными водами.
Поэтому возрастные группы
криля держатся обособленно: в каждом
из обследованных районов встречается
преимущественно одна возрастная группа,
в то время как другая составляет незначительную
примесь.
В схеме, видимо, можно представить
постоянное накопление молоди криля в
наиболее южных районах его ареала путем
переноса се с относительно теплыми глубинными
водами, движущимися к югу, и возвращение
подросшей молоди в зону антарктической
конвергенции в результате дрейфа с поверхностным
течением, направленным с юга на север.
Используя противотечения верхней толщи
океана, криль заселяет огромную акваторию
вод, омывающих Антарктиду. Криль—активный
фильтратор, поэтому своеобразная изоляция
икринок и личиночных стадий его на большой
глубине предохраняет их от выедания многочисленной
популяцией подрастающих особей.
Летом вся популяция криля,
за исключением молоди, появившейся в
этом году, находится в фотическом слое,
где активно откармливается фитопланктоном.
Скопления криля хорошо фиксируются
эхолотом. Когда же криль поднимается
к поверхности и находится выше осцилляторов
эхолота, он хорошо заметен с борта судна.
Криль держится у поверхности
при довольно разнообразных условиях
погоды и состояния моря, но никогда не
встречается при ярком солнце. Чаще всего
скопления криля у поверхности наблюдаются
утром, до 10—11 часов, и во вторую половину
дня, перед заходом солнца.
В небольших стаях рачки криля
строго ориентированы водном направлении
и передвигаются со скоростью до 1,5 мили
в час. В связи с этим криль скорее должен
быть отнесен к нектону, нежели к планктону.
Криль содержит около 15% белка
и 3—4% жира. Мясо криля, отличающееся нежной
консистенцией и приятным ароматом креветок,
может быть успешно использовано для изготовления
пищевых продуктов.
Большой ошибкой было бы поставить
знак равенства между общим запасом криля
и сырьевой базой будущего промысла. Неправильно
также сырьевую базу будущего промысла
отождествлять с величиной запаса криля,
использовавшейся китами.