Биологическая структура Атлантического
океана асимметрична и по широте, и по
долготе, что связано с геоморфологией
чаши океана, его берегов и направленностью
крупномасштабных течений.
В северном полушарии важнейший
элемент гидрологического режима- Гольфстрим
со всеми его разветвлениями, основной
движущей силой которого являются пассатные
ветры. Заслуживает внимания тот факт,
что в формировании Гольфстрима играют
роль оба потока Пассатного течения - полностью
северный и в значительной мере южный.
На юг, к берегам Бразилии, приносится
теплых вод сравнительно немного.
Под воздействием проникающих
через пролив Дрейка тихоокеанских вод
теплый поток, идущий от экватора вдоль
берегов Бразилии к югу, отклоняется к
востоку, вливаясь в Великий Восточный
дрейф, который представляет собой своеобразный
гидрологический барьер, препятствующий
меридиональным миграциям рыб, крайне
характерным для северного полушария.
Не менее значительны различия
западных и восточных районов Атлантического
океана. На Крайний Север теплые атлантические
воды проходят через восточные районы,
в этих же широтах на запад идет постоянный
приток полярных вод.
В бореальных широтах в западном
секторе Атлантического океана течения
широким фронтом омывают западное побережье
Европы. В связи с такой ситуацией в западном
секторе Атлантического океана наблюдаются
значительно большие горизонтальные градиенты,
чем на востоке.
Материал данной главы излагается
по крупным районам Атлантического океана
с учетом их гидрологических, гидрохимических
основ, уровня биологической продуктивности,
т. е. тех условий, которые определяют формирование
биологических циклов и продукцию хозяйственно-ценных
объектов.
Опыт эксплуатации водных биологических
ресурсов планеты показал, что Атлантический
океан — самый продуктивный. В то же время
опережающие темпы использования его
биологических ресурсов, в первую очередь
в его северной части, убеждают, что скоро
может наступить предельный уровень использования
его рыбных богатств. Общий улов Атлантического
океана в течение последних семи лет не
проявляет тенденций роста, несмотря на
расширение районов промысла, вовлечение
новых объектов лова и повышающуюся интенсивность
рыболовства в старых районах. Доля Атлантического
океана в мировом улове падает: за последние
17 лет она снизилась с 46 до 39%.
Это убеждает в том, что использование
биологических ресурсов океана должно
быть более рациональным. Сохранение и
увеличение продуктивности морского рыболовства
возможно только при организации регулируемого
промысла, который должен дать человечеству
дополнительные белковые ресурсы и оградить
океан от оскудения его живых богатств.
2.2.Северные моря
и их связь с Атлантическим океаном
Пройдя Фарерско-Исландский
порог, атлантические воды устремляются
к северу, образуя так называемое Норвежское
течение, которое дает начало Шпицбергенскому
и Нордкапскому течениям, продолжающим
путь теплых вод к северу и северо-востоку.
На своем пути на север и северо-восток,
атлантические зоны встречают Шпицбергенский
архипелаг, острова Земли Франца-Иосифа;
и Новую Землю. Благодаря этому в район
к югу и западу от указанных островов ограничено
проникновение холодных вод Ледовитого
океана.
Основной поток холодных полярных
вод спускается к югу вдоль берегов Гренландии,
к мысу Фарвель. При подходе Гренландского
течения к Исландии часть вод направляется
к восточным берегам Исландии и далее
к Фарерским островам.
Солнечная радиация северных
морей невелика (около 60— 70 ккал-см2/год),
и 2,5 раза меньше чем в тропиках, но т. к.
эта величина приходится всего на 4—5 месяцев,
то рассматриваемая зона должна быть отнесена
к относительно богатой солнечной энергией.
Так как в период длительной полярной
ночи в итоге конвективного перемешивания
вод происходит накопление биогенных
элементов, то создаются весьма благоприятные
условия для фотосинтеза и формирования
биомассы фитопланктона, напоминая в какой-то
мере исключительно быстрый рост растительного
покрова в Заполярье,
Наибольшее значение среди
фитопланктона имеют диатомовые, а среди
зоопланктона — ракообразные (Calanus finmarchicus,
Calanus hyperboreus), несколько видов эуфаузии.
Биомасса зоопланктона летом превышает
500 мг/м3, достигая в отдельных случаях
1000 мг/м3.
Зона повышенной продуктивности
северных районов Баренцева моря является
местом нагула двух массовых, стайных,
пелагических планктоноядных рыб — сайки
(Boreogadus saida) и мойвы (Mallotus villosus). Совершая
нерестовые миграции к южным берегам моря,
они имеют исключительно важное значение
в питании трески, пикши, ряда других рыб,
беломорской популяции гренландского
тюленя и многих видов морских птиц, гнездящихся
на Новой Земле и побережье Мурмана.
Довольно обыден в северных
районах Баренцева моря вблизи кромки
плавучих льдов белый медведь (Ursus maritimus),
.привлекаемый скоплениями сайки и мойвы,
а также присутствием тюленей.
Наиболее продуктивными областями
Баренцева моря являются его южная часть,
до 73° с. ш., и западная, до 35° в. д. Температура
атлантических вод, проникающих в Баренцево
море, летом составляет 8—12° С, зимой 4—5°
С, соленость — около 35%. Все весенние процессы
развития жизни в море начинаются с юго-запада,
от берегов Норвегии, где особенно рано
начинается «цветение», а за ним размножение
калянуса. С теплыми водами Атлантики
в Баренцево море приносятся вместе с
пищей мальки всех многочисленных промысловых
рыб: трески, пикши, сайды, сельди, морского
окуня, размножающихся у северо-западных
берегов Норвегии. Непосредственно в Баренцевом
море размножаются, как мы уже отмечали,
лишь мойва и сайка, а также камбалы, зубатки;
для остальных видов рыб Баренцево море
только район нагула.
Молодь расселяется с водами,
в которых она появилась на свет и которые
медленно трансформируются на своем пути
к востоку и северу. Вместе с молодью распространяется
ее пища в виде зоопланктона, основные
формы которого в течение лета увеличиваются
в размерах. С наступлением гомотермии
молодь оседает на дно и переходит на питание
главным образом эуфаузиидами, распространение
которых приурочено к водам атлантического
происхождения.
На втором-третьем году жизни
молодь трески, сельди начинает откочевывать
к западу, концентрируясь вблизи ветвей
Нордкапского течения. Летом ареал подрастающих
рыб расширяется к востоку и северу, а
зимой смещается к западу. С каждым годом
они все дальше и дальше уходят в западные
районы моря. К моменту полового созревания
рыбы зимуют уже в непосредственной близости
от нерестилищ и с наступлением весны
приходят к местам размножения.
Взрослые рыбы в период между
нерестами совершают этот миграционный
цикл за год. Наибольшие массы атлантической
воды устремляются на север через Норвежское
и Гренландское моря. В районе пролива
Фрама часть вод поворачивает к югу, часть
переливается в Северный Ледовитый океан.
В южной части Норвежского моря
биологическая весна наступает в марте-апреле,
в северной - в мае. В июне весна доходит
до Медвежинской банки, а в июле она достигает
уже Западного Шпицбергена. Развитие планктона
наблюдается не только в северном направлении,
но и в западном, по направлению к фронтальной
зоне. С теплыми водами, с развивающимся
зоопланктоном дрейфуют личинки и мальки
трески, сельди, морских окуней, путассу.
Одновременно наблюдается миграция на
север отнерестовавшейся трески и сельди.
В это время в трофических системах наблюдаются
весьма люболытные явления. Основа пищи
- сельди —планктон, но нередко в Норвежском
море широко распространена планктоноядная
тресочка— Micromesistius poutassou. Размножение
трески, пик сельди наблюдается на большом
протяжении Норвежского моря, но значительный
нерест трески происходит в Вест фьорде
и на прилегающем шельфе. Главные нерестилища
сельди находятся у юго-западного побережья
Норвегии, к северу и югу от Бергена, а
также у северо-западных берегов, на склоне
мелководий между островами Рест и Сере.
В центральных областях Норвежского
моря сравнительно часто встречаются
молодые лососи. Летом в атлантические
воды приходит скумбрия. В теплые годы
она иногда посещает и побережье Сурмана.
Акулы в открытой части Норвежского моря
и в его восточной части встречаются исключительно
редко. Область стыка теплых атлантических
и холодных полярных вод когда-то изобиловала
китами. История сохранила сведения о
китовом промысле, который существовал
здесь с конца XVI в. до середины прошлого
века.
Сейчас киты в Норвежском и
Гренландском морях крайне редки. Несмотря
на полный запрет их добычи, запасы их
не восстановилось. Вблизи о. Медвежий
сравнительно часто наблюдаются бутылконосы
(Hypereodon rostratus). Косатки (Oica orca) встречаются,
но редко, еще реже можно встретить кашалотов
(Physeter catodon). В южных районах, ближе к Исландии
и Фарерским островам, можно увидеть небольшие
стаи гринд (Globicephalus melas). Гренландский
тюлень (Phoca groenlandica) и хохлач (Cystophora cristata)
распространены обычно в западном секторе
Гренландского моря, вблизи полярных льдов
и в разводьях.
2.3. Фарерско -Исландский
порог и воды Гренландии
Встречая на пути подводный
хребет, Атлантическое течение даст значительное
ответвление, называемое течением Ирмингера,
под интенсивным воздействием которого
находятся шельф и склоны Южной Исландии.
Небольшое ответвление его проникает
к северным берегам острова: основной
поток течения Ирмингера устремляется
на юго-запад вдоль свала Восточной Гренландии.
Вблизи берегов над шельфом Гренландии
движутся холодные воды Полярного бассейна
в виде так называемого Восточно-Гренландского
течения, с которым дрейфует большое количество
льдов. Следуя параллельно и смешиваясь
в пути, теплое и холодное течения огибают
Гренландию и поворачивают на северо-запад.
На широте 64—65 с. ш. относительно теплые
воды левой части течения поворачивают
по направлению к Лабрадору и вдоль свала
его шельфа устремляются на юго-восток,
образуя большой круговорот между Ньюфаундлендским
мелководьем, Исландией и Гренландией.
Прибрежные воды Западно-Гренландского
течения устремляются на север, образуя
ряд циклонических завихрений между 66
и 72° с. ш. Ветвь течения Ирмингера, проникающая
через Датский пролив в виде узкого клина
теплых вод, проходит к северо-восточным
берегам острова. Именно в этом районе
ареал трески подвержен наибольшим изменениям.
Известны периоды, когда распространение
трески ограничивалось только шельфом
Исландии, когда у берегов Гренландии
атлантической трески не наблюдалось
совсем.
Так было в начале нашего столетия.
Начиная с 20-х годов треска широко распространилась
на склонах шельфа юго-восточной и юго-западной
Гренландии, проникая к о. Диско, за 69°
с. ш. Наиболее ограниченный ареал трески
в холодные годы относится к ареалу распространения
ее в теплые периоды, по-видимому, как 1:3,
а может быть, и больше. Одновременно с
ареалом резко изменяются численность
стада трески, ее рост, время наступления
половой зрелости, районы размножения,
пути дрейфа молоди и миграции взрослых
рыб.
Морские окуни (Sebastes marinus и Sebastes
mentella), обитая на больших глубинах южного
склона Фарерско-Исландского порога, существуют
при значительно более стабильных условиях
температуры и солености и, как показали
исследования, образуют несколько локальных
стад. Первое из них находилось между Фарерскими
островами и Исландией. Этот район под
названием Розен-Гартен начал эксплуатироваться
флотом Германии в 1936—1937 гг. Уловы здесь
достигали 50 тыс. т, но к началу второй
мировой войны проявились тенденции оскудения
района. Запасы, в этом районе не восстановились
и в наше время.
В 50-х годах очень интенсивно
стали эксплуатировать второе стадо окуня;
в проливе Девиса (банка Антон Дорн). В
1951—1954 гг. улов его в этом районе достигал
125— 165 тыс. т, а в дальнейшем снизился до
60—70 тыс. т.
Сельдь в рассматриваемом районе
многочисленна только вокруг Исландии.
У южных берегов острова существуют небольшие
нерестилища летне-нерестующей и весенне-нерестующей
расы. Массовые подходы сельди в районы,
прилегающие к северным берегам острова,
обусловлены атлаптическо-скандинавской
расой, которая размножается у берегов
юго-западной Норвегии, откармливается
в Норвежском море и к северу от Исландии,
в районах полярного фронта. Такая схема
жизненного цикла сельдей, используемых
исландским промыслом, была предложена
Арни Фридрикосоном и в настоящее время
подтверждена опытом морского промысла
Российской Федерации, Норвегии и Исландии,
а также результатами мечения.
В составе ихтиофауны рассматриваемого
района необходимо упомянуть обычного
палтуса (Hippoglossus hippoglossus), черного, или гренландского,
палтуса (Reinhardtius hippoglossoides), сайду (Polachius
virens), синюю зубатку (Lycichthys den-tkulatus), пятнистую
зубатку (Anarhichas minor) и полосатую зубатку
(Anarhichas lupus), однако общая доля этих рыб
в продукции района невелика. Главным
компонентом хозяйственно-ценной продукции
экосистемы района является треска.
В последнее время рыбаки Дании
обнаружили в водах Западной Гренландии
нагул лосося (Saimo salar). 9.3. Ньюфаулендское
мелководье, район Лабрадора и шельфы
новой Шотландии и Новой Англии (Северо-западный
сектор Атлантики).
По свалу шельфа Лабрадора на
глубине 400—500 м мы встречаем в течение
всего года температуру 3,5—4,0° С; вблизи
мыса Код, на западном склоне банки Джорджес,
даже в августе можно наблюдать температуру
менее 5° С. В результате нерест трески,
главной промысловой; рыбы, происходит
и на севере, на широте залива Унгава, и
в заливе Мэн, вблизи мыса Код.
Основные рыбы данного района
— треска, пикша, серебристый хек, морской
окунь и морская сельдь — распространены
в водах шельфа или его свалов при диапазоне
температур не выше 8—10° С.
В. П. Серебряков проследил за
дрейфом икринок, личинок и мальков трески
от Северного Лабрадора до Ньюфаундлендского
мелководья, В южной части Ньюфаундлендского
мелководья значительного дрейфа молоди
нет.
В результате мечения трески,
проведенного А. И. Постолакием (1966 г.) на
местах нереста у Северного Лабрадора,
прослежено движение стай трески на нагул
в юго-восточном направлении на расстоянии
800—900 км. Скорость миграции трески от
Северного Лабрадора до южного района
по течению составляет около 35 км в сутки,
далее на юг она уменьшается до 10—20 км
в сутки. А. И. Постолакий показал, что особенно
активно нагульная миграция протекает
у крупных рыб, которые движутся впереди
стада с большей скоростью и достигают
северных и восточных бухт о. Ньюфаундленд.
Как предполагает большие глубины начинается
в сентябре. В январе начинается движение
в районы нереста.