Шпаргалка по "Физиология животных"

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 06 Сентября 2013 в 18:20, шпаргалка

Краткое описание

Работа содержит ответы на вопросы по дисциплине "Физиология животных"

Прикрепленные файлы: 1 файл

0185899_17653_fiziologiya_zhivotnyh.doc

— 528.50 Кб (Скачать документ)

Первичные и отчасти  вторичные поля - возможный субстрат первой сигнальной системы, а третичные  зоны (ассоциативные) - второй сигнальной системы, специфичной для человека (И. П. Павлов). Эти межанализаторные структуры определяют сложные формы мозговой деятельности, включающие и профессиональные навыки (нижнетеменная область), и мышление, планирование и целенаправленность действий (лобная область), и письменную и устную речь (нижняя лобная подобласть, височная, височно-теменно-затылочная и нижнетеменная области). Основные представители первичных зон в затылочной области - поле 17, где спроецирована сетчатка, в височной - поле 41, где спроецирован Кортиев орган, в прецентральной области - поле 4, где осуществляется проекция проприорецепторов в соответствии с расположением мускулатуры, в постцентральной - поля 3 и 1, где спроецированы экстерорецепторы в соответствии с их распределением в коже. Вторичные зоны представлены полями 8 и 6 (двигательный анализатор), 5 и 7 (кожный анализатор), 18 и 19 (зрительный анализатор), 22 (слуховой анализатор). Третичные зоны представлены обширными участками лобной области (поля 9, 10, 45, 44 и 46), нижнетеменной (поля 40 и 39), височно-теменно-затылочной (поле 37).

  Корковые структуры  играют первостепенную роль в  обучении животных и человека. Однако образование некоторых  простых условных рефлексов, главным  образом с внутренних органов,  может быть обеспечено подкорковыми механизмами. Эти рефлексы могут образовываться и на низших уровнях развития, когда ещё нет коры. Сложные условные рефлексы, лежащие в основе целостных актов поведения, требуют сохранности корковых структур и участия не только первичных зон корковых концов анализаторов, но и ассоциативных - третичных зон. Корковые структуры имеют прямое отношение и к механизмам памяти.

 

50 Осмотическое и онкостическое давление крови, величина и биологическое значение.

Осмотическое давление крови. Осмотическим давлением называется сила, которая заставляет переходить растворитель (для крови это вода) через полупроницаемую мембрану из менее в более концентрированный раствор. Осмотическое давление крови вычисляют криоскопическим методом с помощью определения депрессии (точки замерзания), которая для крови составляет 0,56—0,58°С. Депрессия молярного раствора (раствор, в котором растворена 1 грамм-молекула вещества в 1 л воды) соответствует 1,86°С. Подставив значения в уравнение Клапейрона, легко рассчитать, что осмотическое давление крови равно приблизительно 7,6 атм.

Осмотическое давление крови зависит в основном от растворенных в ней низкомолекулярных соединений, главным образом солей. Около 60% этого давления создается NaCl. Осмотическое давление в крови, лимфе, тканевой жидкости, тканях приблизительно одинаково и отличается постоянством. Даже в случаях, когда в кровь поступает значительное количество воды или соли, осмотическое давление не претерпевает существенных изменений. При избыточном поступлении в кровь вода быстро выводится почками и переходит в ткани и клетки, что восстанавливает исходную величину осмотического давления. Если же в крови повышается концентрация солей, то в сосудистое русло переходит вода из тканевой жидкости, а почки начинают усиленно выводить соли. Продукты переваривания белков, жиров и углеводов, всасывающиеся в кровь и лимфу, а также низкомолекулярные продукты клеточного метаболизма могут изменять осмотическое давление в небольших пределах.

Поддержание постоянства  осмотического давления играет чрезвычайно важную роль в жизнедеятельности клеток.

Онкотическое давление. Является частью осмотического и  зависит от содержания крупномолекулярных соединений (белков) в растворе. Хотя концентрация белков в плазме довольно велика, общее количество молекул из-за их большой молекулярной массы относительно мало, благодаря чему онкотическое давление не превышает 30 мм рт.ст. Онкотическое давление в большей степени зависит от альбуминов (80% онкотического давления создают альбумины), что связано с их относительно малой молекулярной массой и большим количеством молекул в плазме.

Онкотическое давление играет важную роль в регуляции водного  обмена. Чем больше его величина, тем больше воды удерживается в сосудистом русле и тем меньше ее переходит  в ткани и наоборот. Онкотическое давление влияет на образование тканевой жидкости, лимфы, мочи и всасывание воды в кишечнике. Поэтому кровезамещающие растворы должны содержать в своем составе коллоидные вещества, способные удерживать воду.

При снижении концентрации белка в плазме развиваются отеки, так как вода перестает удерживаться в сосудистом русле и переходит в ткани.

51.Рефлекторная саморегуляция дыхания и роль  блуждающего нерва.

См вопрос 20

52 Физиология продолговатого мозга.

Расположение: между задним  и спинным мозгом. Форма- усечённый конус. Длина 25 мм.  Он-  связующее  звено между спинным мозгом и вышележащими отделами г.м. В  п.м.  залегают ядра         9         (языкоглоточный),10          (блуждающий),11 (добавочный),12(подъязычный)  пар  черепных   нервов,   принимающих участие в иннервации внутренних  органов  и  производных  жаберного аппарата. В п.м., как  и  в  некоторых  других  отделах  г.м.  есть ретикулярная   формация,   а   также   жизненно    важные    центры кровообращения, дыхания и некоторые другие.

Деятельность   в   пищеварительной   системе.    Слюноотделение индуцируется импульсами из продолговатого мозга. Он в свою  очередь получает афферентные сигналы из ротовой полости и нёба (вкусовые  и тактильные),  из  носовой полости и из  высших   отделов   мозга

(представление  о   еде).  При  этом  парасимпатическая   стимуляция вызывает выделение  большого количества слюны с   низким  содержанием белка,  а   симпатическая-  наоборот.  Это   связано   с   тем,   что  парасимпатика расширяет сосуды в железе,  а  это  вызывает  большой

переход жидкости из крови  в секрет. Симпатика  действует  наоборот. Таким  образом  происходит  концентрация  или  разбавление  секрета слюнных желёз. После  формирования в ротовой полости  пищевого  комка начинается акт глотания.  И если  первая  его часть-   ротовая- произвольна, то с момента вступления  пищи  в глотку  начинается

непроизвольная фаза или иначе говоря наступает безусловный  рефлекс за  счёт  раздражения  рецепторов   ротовой   полости   и   глотки. Афферентные  импульсы  от  них   передаются   по   языкоглоточному, блуждающему нервам в двигательные  нейроны,  иннервирующие  глотку.

Последние образуют 5 основных групп, локализованных в  двигательных ядрах тройничного, лицевого и подъязычного нервов, в  двойном  ядре блуждающего  нерва.  Затем  соответственно  по  заданной  программе осуществляется акт глотания. Для сведения: человек совершает  около

600 актов глотания в   сутки,  из  них  200  во  время   еды,  350  в

состоянии бодрствования  и 50 во время сна. Деятельность  по  терморегуляции.  В продолговатом мозге были обнаружены термочувствительные образования, локальное их нагревание может вызвать терморегуляторные реакции.  Но  термочувствительность п.м. весьма низкая.

Деятельность  по регуляции кровообращения. Роль п.м. в регуляции артериального давления (АД) хорошо показана в следующих опытах.  У животного перерезали  спинной мозг  на  уровне   верхних   шейных позвонков и у них резко падало АД, ибо у такого  животного исчезал

тонус покоя симпатических нейронов и оставалась  только   регуляция сердца продолговатым мозгом через волокна  блуждающего  нерва.  Как известно вагус замедляет сердебиение, в особенности у тренированных людей, т.к. в создании тонуса вагуса ведущую роль  играет  мышечная работа,  у  тренированных   же   людей   после   перерезки   вагуса сердцебиение   возрастает   незначительно.   Однако   если    брали децеребрированных животных с целым продолговатым мозгом,  то  АД  у них остаётся стабильным  даже после перерезки афферентных волокон блуждающего и языкоглоточных  нервов.  Это доказывает,  что дуги рефлексов, отвечающих за поддержание АД проходят через п.м.  и что именно  этот  отдел отвечает  за  постоянные  тонические  влияния, которые симпатические нервы оказывают на сердце и сосуды.

Симпатические нервы  начинаются от сосудодвигательных центров.  Они регулируются следующим образом: повышение  афферентной  импульсации  ведёт к снижению тонуса вазоконстрикторов  и  расширению  сосудов  и наоборот.   На    сосудодвигательный    центр    также    действуют неспецифические сигналы, рядом расположенный  дыхательный  центр  и

вышележащие отделы ЦНС.

Деятельность  по регуляции дыхания. Для установления  локализации дыхательных нейронов применяли методы  разрушения  или раздражения отдельных участков  мозга,  а также   регистрировали   активность различных нейронов в соответствии с фазами дыхательного цикла. Были обнаружены   2   типа   дыхательных   нейронов-   экспираторные   и инспираторные. Потенциал действия инспираторных  нейронов  возникал за 0,2 сек. до начала вдоха, частота импульсации его 100 имп./сек. Локализация дыхательных нейронов. В  правой  и  левой  половинах п.м. содержатся по 2 скопления дыхательных нейронов -  дорсальные  и

вентральные дыхательные  ядра. Дорсальное  дыхательное  ядро  (центр вдоха) входит в состав серого вещества, состоит  почти  целиком  из инспираторных нейронов. Вентральное ядро (центр выдоха) расположено в вентральной области п.м. и состоит почти целиком из экспираторных

нейронов.

Механизм  дыхания.  В конце вдоха   центр вдоха   тормозится импульсами из центра выдоха, который в свою очередь возбуждается за счёт  афферентных   импульсов,   приходящих   от   интерорецепторов растяжения лёгких, от рецепторов  диафрагмы,  наружных  межрёберных

мышц и др. Постепенно поток импульсов от  них  прекращается,  центр выдоха тормозится и соответственно центр  вдоха  возбуждается.  При  этом от него через средний мозг поступают импульсы в центр выдоха и он ещё больше затормаживается. В свою очередь центр вдоха  посылает импульсы к мышцам, обеспечивающим вдох. Центр вдоха всегда находится в состоянии тонуса и затормаживается лишь центром  выдоха в возбуждённом состоянии.

На регуляцию деятельности дыхательных центров оказывают  влияние и конц.СО2, и О2, и Рн- при его снижении вентиляция  увеличивается, при этом идёт падение РСО2 в крови (уменьшение угольной  кислоты в буферной системе ведет к снижению Рн). Импульсы  от  осморецепторов

СО2 и Рн напрямую стимулируют  центр вдоха. Сознательная деятельность человека,  может  стимулировать  или тот или другой центр.

53.Механизм свертывания крови, и его регуляция.

Свёртывание крови (гемокоагуляция, часть гемостаза) — сложный биологический  процесс образования в крови  нитей белка фибрина, образующих тромбы, в результате чего кровь теряет текучесть, приобретая творожистую консистенцию.В нормальном состоянии кровь — легкотекучая жидкость, имеющая вязкость, близкую к вязкости воды. В крови растворено множество веществ, из которых в процессе свёртывания более всего важны белок фибриноген, протромбин и ионы кальция. Процесс свёртывания крови реализуется многоэтапным взаимодействием на фосфолипидных мембранах («матрицах») плазменных белков, называемых «факторами свёртывания крови» (факторы свёртывания крови обозначают римскими цифрами; если они переходят в активированную форму, к номеру фактора добавляют букву «а»). В состав этих факторов входят проферменты, превращающиеся после активации в протеолитические ферменты; белки, не обладающие ферментными свойствами, но необходимые для фиксации на мембранах и взаимодействия между собой ферментных факторов (факторов VIII и V).

После повреждения стенок сосудов в кровь попадает тканевый тромбопластин, который запускает  механизм свёртывания крови, активируя  фактор XII. Он может активироваться и иными причинами, являясь универсальным активатором всего процесса.

При наличии в крови  ионов кальция происходит полимеризация  растворимого фибриногена (см. фибрин) и образование бесструктурной сети волокон нерастворимого фибрина. Начиная с этого момента в этих нитях начинают фильтроваться форменные элементы крови, создавая дополнительную жёсткость всей системе, и через некоторое время образуя тромб, который закупоривает место разрыва, с одной стороны, предотвращая потерю крови, а с другой — блокируя поступление в кровь внешних веществ и микроорганизмов. На свёртывание крови влияет множество условий. Например, катионы ускоряют процесс, а анионы — замедляют. Кроме того, существует много ферментов, полностью блокирующих свёртывание крови (гепарин, гирудин и т. д.), а также активирующих его (яд гюрзы).Врождённые нарушения системы свёртывания крови называют гемофилией.

54.Пищеварение в тонком кишечнике /полостное и пристеночное/.

Через пилорический сфинктер пища попадает в тонкий кишечник. Первый отдел кишечника — двенадцатиперстная кишка, где происходит смешивание пищи с желчью, которая обеспечивает эмульгирование жиров, ферментами поджелудочной железы и тонкого кишечника, расщепляющими углеводы (мальтоза, лактоза, сахароза), белки (трипсин и хемотрипсин). В тонком кишечнике происходит основной объём всасывания питательных веществ через кишечную стенку. Пристеночное пищеварение осуществляется под действием ферментов, фиксированных на наружной поверхности клеточных мембран энтероцитов. Существует специальная структура - щеточная кайма. Она образована микроворсинками мембран энтероцитов, до 3 тыс. микроворсинок на каждом энтероците. Длина примерно 0,75-1,5 мкм, диаметр примерно 0,1 мкм. За счет щеточной каймы увеличивается площадь контакта пищевых продуктов с мембраной (в 14-39 раз). Особенности пристеночного пищеварения. Осуществляется под действием ферментов, фиксированных на клеточной мембране: они фиксированы так, что их активный центр направлен в полость кишечника; ферменты синтезируются клетками enteron или адсорбируются из его содержимого. Пристеночное пищеварение осуществляется в стерильных условиях, т. к. с микроворсинками эпителиоцитов связаны филаменты, образующие гликоликс, играющий роль фильтра. Пристеночное пищеварение осуществляет конечные этапы гидролиза.

55.Виды торможения в коре головного мозга (внешнее, внутреннее).

ВОЗБУЖДЕНИЕ И  ТОРМОЖЕНИЕ В КОРЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА. Эти взаимно связанные процессы непрерывно протекают в коре головного мозга и определяют его деятельность. Изучая явления торможения, И. П. Павлов разделил их на два вида: внешние и внутренние. Торможение, возникающее в опытах с условными рефлексами при применении сильного постороннего раздражителя, И. П. Павлов назвал внешним. Характерной особенностью этого торможения является то, что оно возникает быстро, почти немедленно после применения нового сигнала. Другим видом торможения является внутреннее торможение. В то время как внешнее торможение возникает сразу, внутреннее торможение вырабатывается постепенно. Обязательным для возникновения внутреннего торможения условием является неподкрепление условного раздражителя безусловным. В результате наступает угасание условного рефлекса. Процесс торможения дает возможность дифференцировать различные раздражения, что имеет важнейшее значение для организма, дает возможность лучшей ориентировки его во внешней среде.

Информация о работе Шпаргалка по "Физиология животных"