Фармацевтическая экспертиза рецепта
Курсовая работа, 02 Декабря 2013, автор: пользователь скрыл имя
Краткое описание
Целью этой курсовой работы является исследование вопросов касающихся проведения фармацевтической экспертизы рецепта на конкретных примерах.
В соответствии с этим были определены следующие задачи:
1. Уточнение основных сведений о рецепте
2. Определить то, как выписываются лекарственные препараты и оформляются рецепты и требования-накладные
Содержание
Введение стр. 3
Глава 1. Основные сведения о рецепте, выписывание и оформление рецептов стр.5
1.1 Основные сведения о рецепте стр. 5
1.2 Выписывание лекарственных препаратов и оформление рецептов и требований-накладных стр.8
1.3 Взаимозаменяемость лекарственных средств стр. 12
1.4 Контроль за выписывание рецептов и требований-накладных на лекарственные препараты стр. 18
1.5 Оформление требований-накладных в аптечную организацию на получение лекарственных препаратов для медицинских организаций
стр. 20
Глава 2. Правила заполнения рецептурных бланков и алгоритм проведения фармацевтической экспертизы стр. 23
2.1 Правила заполнения рецептурных бланков и оформления рецептурных бланков стр. 23
Глава 3. Проведение фармацевтической экспертизы рецепта стр.49
3.1 Эталоны выполнения фармацевтической экспертизы рецепта
стр. 49
Вывод стр. 74
Список литературы стр. 75
Прикрепленные файлы: 1 файл
курсовая.doc
— 312.00 Кб (Скачать документ)На получение ежемесячной денежной выплаты и обеспечение лекарственными препаратами имеют право пациенты с некоторыми категориями заболеваний (Таблица 4) в соответствии Постановлением Правительства РФ No890 «О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средства и изделиями медицинского назначения».
Таблица 4
Некоторые категории заболеваний, имеющие право на обеспечение лекарственными препаратами и изделиями медицинского назначения
За счет средств бюджета Российской федерации |
За счет средств бюджета Приморского края |
|
|
Источник финансирования на рецептурном бланке (федеральный бюджет, бюджет субъекта Российской Федерации, муниципальный бюджет) и процент оплаты (бесплатно, 50%) указываются подчеркиванием.
При отпуске лекарственных препаратов, выписанных на форме № 148-1/у-04 (л) «Рецепт», в аптечной организации проставляется код лекарственного препарата.
Рецептурный бланк
выписывается в 3-х экземплярах, имеющих единую
серию и номер (с двумя экземплярами больной
обращается в аптечную организацию, последний
экземпляр рецепта подклеивается в амбулаторную
карту больного). Серия рецептурного бланка
включает код субъекта Российской Федерации,
соответствующий двум первым цифрам Общероссийского
классификатора объектов административно-
При оформлении рецептурного бланка указываются полностью фамилия, имя, отчество больного, дата рождения, страховой номер индивидуального лицевого счета гражданина в Пенсионном фонде Российской Федерации (СНИЛС), номер страхового медицинского полиса ОМС, адрес или номер медицинской карты амбулаторного пациента (истории развития ребенка).
В графе «Ф.И.О. врача» указываются фамилия и инициалы врача.
В графе «Rp:» указываются:
- на латинском
языке наименование
- на русском
или русском и национальном
языках способ применения
Запрещается ограничиваться общими указаниями: «Внутреннее», «Известно» и т.п.
Разрешаются только
принятые правилами сокращения обозначений;
твердые и сыпучие
Рецепт подписывается врачом и заверяется его личной печатью. Дополнительно рецепт заверяется печатью медицинской организации «Для рецептов».
Код в графе
«Код врача» указывается в соответствии
с установленным органом
При выписке лекарственного препарата по решению врачебной комиссии на обороте рецептурного бланка ставится специальная отметка (штамп).
При отпуске лекарственного препарата в аптечной организации на рецептурном бланке указываются сведения о фактически отпущенных лекарственных препаратах (по международному непатентованному наименованию, при его отсутствии − по группировочному наименованию, а в случае отсутствия у препарата МНН или группировочного наименования − по торговому наименованию) и проставляется дата отпуска.
На рецептурном бланке внизу имеется линия отрыва, разделяющая рецептурный бланк и корешок.
Корешок от рецепта выдается больному или лицу, его представляющему, в аптечной организации, на корешке делается отметка о наименовании лекарственного препарата, дозировке, количестве, способе применения, и он остается у больного или лица, его представляющего.
Рецептурный бланк заполняется при выписывании лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов, включенных в перечни лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания для детей - инвалидов, утверждаемых в установленном порядке, а также иных лекарственных препаратов, отпускаемых бесплатно или со скидкой.
Требования, предъявляемые
к выписыванию изделий
На оборотной стороне рецептурного бланка формы № 148-1/у-06(л) печатается таблица следующего содержания:
Приготовил |
Проверил |
Отпустил |
На рецептурных бланках форм № 148-1/у-04(л) и № 148-1/у-06(л) выписывается одно наименование лекарственного препарата, изделия медицинского назначения или специализированного продукта лечебного питания.
Исправления при выписывании рецептов не допускаются.
Срок действия
рецепта со дня выписки 1 месяц. Для
лечения затяжных и хронических
заболеваний гражданам
Срок хранения в аптечной организации 5 лет.
Разъяснение схемы
фармацевтической экспертизы рецепта
1. Определить
соответствие формы
• соответствует;
• не соответствует.
2. Определить
наличие обязательных
2.1. Штамп ЛПУ:
• имеется;
• отсутствует.
2.2. Дата выписки рецепта:
• имеется;
• отсутствует.
2.3. ФИО больного, возраст:
• имеются;
• отсутствует.
2.4. ФИО врача:
• имеется;
• отсутствует.
2.5. Наименования
ингредиентов на латинском
• имеются;
• имеются ингредиенты на русском языке;
• отсутствуют.
2.6. Способ применения
на русском языке, кроме
• имеется и соответствует требованиям;
• отсутствует;
• имеется, но не соответствует требованиям.
2.7. Подпись и личная печать врача:
• имеются;
• отсутствуют.
3. Определить
наличие дополнительных
3.1. Печать для рецептов:
• имеется;
• не требуется;
• требуется, но отсутствует.
3.2. Круглая печать
лечебно-профилактического
• имеется;
• не требуется;
• требуется, но отсутствует.
3.3. Номер, серия рецепта:
• имеется;
• не требуется;
• требуется, но отсутствует.
3.4. Номер амбулаторной карты (истории болезни) или адрес больного:
• имеется;
• не требуется;
• требуется, но отсутствует.
3.5. Подпись главного врача:
• имеется;
• не требуется;
• требуется, но отсутствует.
4. Определить правомочность лица, выписавшего рецепт:
• правомочен выписывать содержащиеся в рецепте лекарственные препараты;
• не правомочен выписывать содержащиеся в рецепте лекарственные препараты;
• запрещено выписывать амбулаторным больным содержащиеся в рецепте лекарственные препараты.
5. Оценка оформления прописи и способа применения
• соответствует;
• не соответствует.
6. Определить совместимость ингредиентов (лекарственных препаратов) в рецепте
• совместимы;
• несовместимы.
7. Проверить ВРД и ВСД ядовитых, сильнодействующих веществ
• завышены;
• не завышены.
8. Соответствие
прописанных в рецепте
• соответствует;
• норма не установлена;
• норма завышена.
9. Определение срока действия рецепта
• действителен 5 дней;
• действителен 10 дней;
• действителен 2 месяца;
• действителен 1 год;
• действителен 1 месяц.
10. Оформление сигнатуры
• оформлено;
• не оформлено.
11. Оплата рецепта
• оплачено;
• не оплачено.
12. Отпуск лекарственного средства.
13. Определение
срока хранения в аптеке
• 10 лет;
• 5 лет;
• 1 год;
• не хранится и возвращается больному.
Глава 3. Проведение фармацевтической экспертизы рецепта
3.1 Эталоны выполнения фармацевтической экспертизы рецепта
Пример №1 Изготовление пилюль с солями алкалоидов
Рецепт № 1
Rp.: Atropini sulfatis 0,004
Ephedrini hydrochloridi 0,4
Euphyllini 2,0
Massae pilularum q.s.
Misce ut fiant pilulae № 20
Da. Signa: По 1 пилюле 3 раза в день
Фармацевтическая экспертиза рецепта
Проверка фармацевтической (физико-химической, химической и фармакологической) совместимости ингредиентов прописи. Вывод: ЛВ совместимы.
Проверка доз веществ списка “А” и “Б”.
Атропина сульфат:
РД=0,004:20=0,0002, ВРД=0,001;
СД=0,0006, ВСД=0,003;
Вывод: Дозы не завышены.
Эфедрина гидрохлорид:
РД=0,4:20=0,02, ВРД=0,05. Вывод: Дозы не завышены.
СД=0,06 ,ВСД=0,15.
Эуфиллин:
РД=4,0:20=0,2, ВРД=1,0. Вывод: Дозы не завышены.
СД=0,6, ВСД=3,0.
Оформление основной этикетки и предупредительных надписей для стадии оформления (маркировки). Выписывается сигнатура, рецепт остается в аптеке.
Оформление О.С.Р.
Triturationis Atropini sulfatis 1:100 0,4
(четыре дециграмма)