Шпаргалка по "Фармакологии"

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 17 Июня 2014 в 21:32, шпаргалка

Краткое описание

Работа содержит ответы на вопросы для экзамена по "Фармакологии".

Прикрепленные файлы: 1 файл

БИЛЕТ тлф.docx

— 162.68 Кб (Скачать документ)

Характеристика липофильно-гидрофильных (дифильных) основ. Это разные по составу композиции, которые имеют как липофильные, так и гидрофильные свойства. Они характеризуются способностью смешиваться как с жирорастворимыми веществами, так и с водными растворами лекарственных веществ. К этой группе относятся основы как безводные сплавы липофильных основ с эмульгаторами, которые способны поглощать значительное количество воды ( а б с о р б ц и о н н ы е о с н о в ы ), так и водосодержащие— э м у л ь с и о н н ы е о с н о в ы.

 

Состав некоторых паст (в граммах):

Цинковая: цинка оксида, крахмала по 25, вазелина 50

 

Салицилово-цинковая (Лассара): салициловой кислоты 2, цинка оксида, крахмала по 25, вазелина 48

 

3.Возьми: Рибофлавина 0,005  Кислоты аскорбиновой 0,1 Глюкозы 0,2 Смешай, пусть будет сделан порошок Дай такие дозы числом 10 Обозначь. По 1 порошку 2 раза в день после еды.

 

 

БИЛЕТ №8

1.Линименты. Определение. Характеристика. Классификация линиментов в зависимости от среды и  дисперсных систем. Требования, предъявляемые к линиментам. Стадии приготовления линиментов. Технология гомогенных, суспензионных, эмульсионных и комбинированных линиментов (аммиачный линимент, мазь Вишневского и др.).Оценка качества линиментов.

Л и н и м е н т ы ( и л и ж и д к и е м а з и ) — лекарственная форма для наружного применения, представляющая собой густые жидкости или студенистые массы, плавящиеся при температуре тела. Линименты занимают как бы промежуточное положение между жидкими и мягкими лекарственными формами: они очень близки к другим группам мазей по используемым веществам, способу применения, в то же время технологические приемы приготовления, жидкая консистенция объединяют их с жидкими лекарственными формами. Название линиментов происходит от лат. linire — втирать и указывает  на способ применения данной лекарственной формы — путемвтирания в кожу. Этот характерный признак отличает линименты от других групп мазей и жидких лекарственных форм для наружного применения (капель, промываний, примочек).

Классификация линиментов. Существуют медицинская и физико-химическаят классификации (схема 10). По терапевтическому действию линименты бывают анальгезирующие, раздражающие (отвлекающие), противовоспалительные, вяжущие, высушивающие, инсектицидные, фунгицидные. Чаще всего встречаются анальгезирующие и раздражающие линименты.

По характеру дисперсионной среды: Жирные, Спиртовые, Вазолименты, мыльно- спиртовые

Va solimenta

По типу дисперсной системы: Гомогенные(Растворы , Экстракционные) Гетерогенные (Сус нзио нные , Эмульсионные, Комбинированные).

В качестве основ в данном случае чаще всего используют масла растительные (подсолнечное, миндальное, персиковое, касторовое), масла медицинские, масло терпентинное очищенное, масло вазелиновое, а также димексид, метилсалицилат, хлороформ, эсилоны и др.

В зависимости от растворимости лекарственных средств получают:

- гомогенные;

- суспензионные;

- эмульсионные;

- комбинированные линименты.

В отличие от мазей суспензионные линименты характеризуются невысокой седиментационной устойчивостью. Для повышения ее вязкости используют загустители, например аэросил в количестве 3-5% от общей массы.

Технология изготовления линиментов

Технология изготовления линиментов включает стадии: растворение, измельчение, смешивание, упаковку, оформление к отпуску.

Растворение лекарственных веществ в основе (маслах или других неполярных растворителях) проводят так же, как и при изготовлении неводных растворов на нелетучих растворителях - непосредственно в сухих флаконах.

Измельчение твердых лекарственных веществ проводят в ступке в присутствии жидкостей, прописанных в линименте.

Смешивание лекарственных веществ и основы проводят либо в отпускном флаконе, либо в ступке в зависимости от свойств входящих компонентов.

Приготовление гомогенного линимента. Приготовление гомогенных линиментов сводится к растворению и смешишванию лекарственных веществ и основы непосредственно в отпускном флаконе. Летучие и пахучие вещества добавляют в последнюю очередь.

Приготовление суспензионного линимента . Суспензионные линименты готовят по правилу приготовления взвесей. При прописывании нескольких жидких компонентов для измельчения используют нелетучую жидкость, наименее густую и вязкую.

 Линимент бальзамический  по А.В. Вишневскому . Действие и показания: как антисептическое средство, способствую- щее ускорению процессов регенерации тканей при лечении ран, язв.

Оценка качества линиментов

Качество приготовленных линиментов оценивают так же, как и качество других лекарственных форм, т.е. проверяют документацию (рецепт, паспорт), упаковку, оформление, цвет, запах, отсутствие механических включений, отклонения в массе. Общая масса линимента определяется на технических аптечных весах. 

 

2.Дозирование по массе. Устройство и проверка тарирных и ручных весов. Особенности техники дозирования по массе в зависимости  от  консистенции  препаратов.  Весы, применяемые в аптечной практике.  Метрологическая характеристика весов: устойчивость, правильность, чувствительность и постоянство показаний.

Для измерения массы вещества в аптечной практике  применяются рычажные весы .Они относятся к техническим весам 2-го класса и дают возможность сравнивать массу тела с массой эталона (гиря).Для измерения массы также используют равноплечие весы ручные типа ВР-1   ВР-5   ВР-20   ВР-100. Вещества массой от 50г взвешивают на весах технических аптечных до 1кг типа ВКТ -1000   Т-1000  .Весы должны обладать рядом метрологических данных, обеспечивающих точность определения массы веществ: устойчивостью, точностью, чувствительностью, постоянством показаний.       

Устойчивостью называется способность весов, выведенных из состояния равновесия,       возвращаться после нескольких колебаний в первоначальное положение .

Точность – свойство весов показывать  правильное соотношение  между массой взвешиваемого тела  и массой гирь.

Чувствительностью весов называют их способность показывать минимальную  разницу между массами взвешиваемого тела и гирь.

 Постоянство показаний - способность весов показывать одинаковые результаты при многократных взвешиваниях одного и того же теза в одних и тех же условиях.

Для приготовления лекарственных препаратов в условиях аптечной практики применяют равноплечие весы 2-го класса: технические аптечные (тарирные) и ручные аптечные. В материальной применяют обычные настольные чашечные весы, а для больших грузов — десятичные и сотенные весы.

Тарирные весы служат для отвешивания твердых, густых и жидких веществ. Изготавливаются они с пределами допустимых нагрузок

от 50 г до 1 кг. Тарирными их называют потому, что дозированию

по массе всегда предшествует операция тарирования —

уравновешивания массы тары с помощью дроби или другого тарировочного материала.

В е с ы р у ч н ы е а п т е чные марки ВР (ГОСТ 7328—61) предназначены для дозирования по массе сухих лекарственных веществ в количествах

Весы технические аптечные от 0,02 до 100,0 г, а также для проведения технических анализов. В зависимости от допустимой предельной нагрузки ВР бывают  нескольких типоразмеров: ВР-1, ВР-5, ВР-20 и ВР-100

 

3.Возьми: Атропина сульфата  0,0005.

                            Сахара 0,2

                            Смешай, пусть получится порошок.

                            Дай такие дозы числом 10

                            Обозначь. По 1 порошку 2 раза в день.

 

 

БИЛЕТ №9

1.Дозирование по объему. Физические факторы, влияющие на точность дозирования при изготовлении и фасовке жидких компонентов. Приборы и аппараты, используемые для дозирования по объему.

Дозирование каплями. Условия, определяющие точность дозирования каплями. Каплемеры: стандартный и нестандартный. Калибровка нестандартного каплемера в соответствии с таблицей капель ГФ.

Он является более экономичным, значительно упрощает и облегчает работу фармацевта. Кроме того, все жидкие лекарственные препараты для внутреннего употребления больные принимают не по массе, а по объему (ложками, каплями и т. п.) или миллилитрами — для лекарственных препаратов, вводимых при помощи шприца.

Дозирование по объему. Из-за того, что относительная точность приборов, применяемых для дозирования растворов по объему, зависит от температуры и ряда других факторов, при отмеривании необходимо придерживаться следующих правил:

1. Отмеривание производят  при температуре, при которой  проведена градуировка дозирующих  приборов.

2. Уровень дозируемой жидкости, если она прозрачная и смачивает поверхность стекла, определяют на уровне глаз работающего по нижнему мениску, а окрашенную — по верхнему. Отмеривание жидкостей по разнице делений запрещается. Дозирующий прибор должен находиться в строго вертикальном положении, иначе это приведет к ошибкам за счет параллакса (кажущегося смещения уровня жидкости).

3. Отмеренную жидкость  не следует выливать очень  быстро, потому что она не успевает  полностью стечь со стенок  дозирующего прибора. Чтобы избежать  неточности, нужно дать возможность  стечь оставшейся на стенках  дозирующего прибора жидкости  в течение 2—3 секунд.

4. Важным фактором, влияющим  на точность отмеривания, является  диаметр бюретки. Точность дозирования  обратно пропорциональна квадрату  радиуса бюретки, поскольку объем  отмериваемой жидкости V равен: V = πr2 ⋅ x где r — радиус бюретки, мм; х — высота столба жидкости в бюретке, мм.

Дозирование каплями. В состав многих лекарственных препаратов очень часто входят жидкости в маленьких количествах, в том числе и сильнодействующие. Эти жидкости в количестве до 1,0 г отмеривают каплями, что освобождает фармацевта от трудоемкого процесса взвешивания. Этот метод дозирования принят в аптеке и больными. Отмеривая жидкости каплями, не следует забывать, что масса капель различных жидкостей неодинакова и зависит от ряда условий. Основными факторами, которые определяют массу капель, отрывающихся под действием собственной массы, являются величина площади капли (каплеобразующей поверхности) и поверхностное натяжение жидкости.

Для унификации массы капли фармакопея рекомендует пользоваться стандартным каплемером .  Последний представляет собой стеклянную трубку с наружным диаметром в нижней части 3 и внутренним — 0,6 мм. Стандартный каплемер можно заменить пипеткой, откалиброванной по соответствующей жидкости.

Калибровка нестандартного каплемера. Нестандартный каплемер (пипетку) можно прокалибровать двумя способами.  Путем пятикратного отвешивания 20 капель соответствующей жидкости. Для этого ручные весы ВР-100 подвешивают на штативе и в старированный бюкс откапывают 20 капель жидкости.

 

2. Основные правила введения лекарственных веществ в основы для суппозиториев, их влияние на биологическую доступность. Методы получения суппозиториев: ручное формирование (выкатывание), выливание, прессование. Расчеты количества основы для суппозиториев при различных методах приготовления. Стадии технологического процесса суппозиториев в зависимости от способа получения. Оценка качества суппозиториев.

Существует 3 метода изготовления суппозиториев:

1) Выкатывание (ручное формование);

2) Выливание;

3) Прессование.

Изготовление тем или иным способом зависит от свойств основы (текучесть, быстрота застывания, пластичность и др.). Наилучшую пластичную массу дает масло какао, с помощью которого готовят суппозитории всеми тремя методами.

Основы для суппозиториев делятся на гидрофобные и гидрофильные. Среди гидрофобных основ различают: а) твердые жиры плодов растений- масло какао; б) сплавы  гидрогенизированных жиров с ПАВ, уплотнителями и др в-ми; в) продукты направленной этерификации многоатомных спиртов и высших жирных кислот.

К гидрофильным основам относятся : а) желатино-глицериновые гели. Например: желатина 1 часть, глицерина 5 частей, воды 2 части б) мыльно- глицериновые гели. в) полиэтиленоксидные.

Стадии:

1.Подготовка ЛВ и основы.

2.Изготовление суппозиторной  массы.

3.Дозирование массы.

4.Формирование суппозиториев.

5.Упоковка и оформление.

Оценку качества суппозиториев проводят в соответствии с требованиями, предъявляемыми к ним ГФ XI. Суппозитории должны иметь правильную одинаковую форму, однородную консистенцию и достаточную твердость, обеспечивающую удобство применения, соответствие цвета, запаха свойствам ингредиентов. Однородность консистенции определяют визуально на срезе по отсутствию вкраплений, блесток или кусочков основы. Допустимо наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления. Отклонения в массе суппозиториев допускаются в пределах ±5 %. Среднюю массу одного суппозитория определяют взвешиванием 10 суппозиториев с последующим делением полученной цифры на 10. Для суппозиториев, изготовленных на основах, не растворяющихся в секретах слизистых оболочек (в основном на жировых основах), определяют время полной деформации, т.е. время, с которого начинается терапевтическое действие заключенного в суппозиторную массу лекарственного вещества. Его измеряют при помощи специального прибора, нормальные показатели находятся в пределах 3—15 мин

 

3.Возьми:   Экстракта белладонны 0,015

                Магния сульфата

                Магния карбоната основного поровну 0,3

                Смешай, пусть получится порошок

                Дай такие дозы числом 10

                Обозначь. По 1 порошку 3 раза в день

 

БИЛЕТ №10

1.Мази как лекарственная форма. Определение. Характеристика. Классификация мазей (местного и общего действия), в зависимости от назначения (лечебные, защитные, косметические и др.), по месту применения (дерматологические, наносимые на слизистую). Требования, предъявляемые к мазям.

Информация о работе Шпаргалка по "Фармакологии"