Фітотерапія в сучасній системі охорони здоров’я

Не проводиться, оскільки прописані речовини загального списку.

Висновок: лікарська форма може бути виготовлена.

 

Зворотній бік ППК

m (Seni.Cucurbitae) 10.0- 100

                                  х   -  50     х = 5,0

V(Aquae purifiсаtае) (10% від маси насіння)

10. - 100

   х - 5.0  х = 0,5 мл

Знаходимо об’єм води в краплях

1мл – 20 кр.

0,5 мл – х     х=10 кр.

mзаг= 50,0

Лицевий бік ППК

Дата            № рецепта 

Взято:

Sem.Cucurbitae 5.0

Aquae purifiсatae gtts X

Auuae purificalae ad 50,0

                 mзаг=    50,0

Приготував:

Перевірив:

Відпустив:

 

Характеристика лікарської форми

Дана ЛФ - насінна емульсія 10% для внутрішнього застосування, приготована з насіння гарбуза.

Підготовча стадія

Готують себе, робоче місце, терези. робочий стакан, мірний посуд, ступку, тару для відпуску, допоміжний матеріал до роботи, нагріваю інфундирку (накази МОЗ №275).

Теоретична основа технологічного процесу та обгрунтування його стадій

Насіння гарбуза очищаю від шкіряної оболонки, залишаючи внутрішню зелену оболонку, яка вміщує діючі речовини, відважую на ВР-5 5,0 поміщаю в ступку, подрібнюю спочатку в сухому вигляді. а потім з додаванням 10 кр. води для кращого подрібнення.

Масу подрібнюю до утворення кашки, а потім в декілька прийомів додаю залишок попередньо відміреної води. Вміст ступки переношу в склянку для відпуску, масу ЛФ довожу водою до 50.0.

Упаковка.

Флакон укупорюю пластмасовою кришкою з прокладкою.

Оформлення

Оформляю етикетками «Внутрішнє», «Перед вживанням збовтувати». «Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці», «Зберігати в недоступному для дітей місці» (згідно наказів №626)

Виписую ППК( згдіно наказу №626).

 

І. Контроль на стадіях виготовлення

Емульсія однорідна, без видимих механічних включень.

ІІ. Контроль виготовленої лікарської форми

1. Аналіз документації

Фармацевтичну експертизу рецепту проведено правильно. № препарату, рецепту і ППК відповідають; розрахунки зроблено вірно, ППК виписано вірно.

2. Оформлення

Наклеєна етикетка «Внутрішнє» з написом «Мікстура». На етикетці вказано: № ап теки, № рецепту. П.І.Б. хворого, спосіб застосування, дата (число, місяць, рік), ціна, (окремий рецептурний номер, попереджувальні написи «Перед вживанням збовтати», «Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці». «Берегти від дітей» (наказ МОЗ №626).

3. Упаковка та укупорка

Упаковка герметична: емульсія упакована у флакон жовтогарячого скла на 200 мл, при перевертані емульсія не протікає.

4. Органолептичні властивості

Емульсія молочно-білого з жовтуватим відтінком, олійного смаку, специфічного запаху.

5. Фізичний контроль

Відхилення в масі окремих інгридієнтів вкладається в норму допустимих відхилень (5%) (ДФ. накази МОЗ №626).

50,0 - 100%

 х = 2.5               х - 5%   [47,5 - 52,5]

Висновок: лікарська форма виготовлена задовільно.

ІІІ Контроль при відпуску

Наклеєна етикетка «Внутрішнє». П.І.Б. хворого та № рецепту на етикетці та квитанції відповідають (вказівка про спосіб прийому та попереджувальні написи «Перед вживанням збовтувати», «Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці». «Зберігати в недоступному для дітей місці».

Висновок: виготовлена лікарська форма може бути відпущена пацієнту.

 

Рецепт № 4

Rp: Infusi herbae Thermopsidis 0,3- 100 ml

       Natrii hydrocarbonatis 1.0

       Liquoris Ammonii-anisatis     2 ml

       D.S.:По 1 столовій ложці 3 рази на день

Фармацептична експертиза рецепта.

Рецепт виписаний на рецептурному бланку ф-1 (наказ №360), оформлений печаткою суб’єкта господарювання, підписом і печаткою лікаря. Термін дії один місяць, рецепт повертають разом і виготовленою лікарською формою.

Перевірки фармацевтичної (фізико-хімічної, хімічної та фармкологічної) сумісності.

Висновок: лікарські речовини сумісні.

Перевірка доз лікарських речовин списків «А», «Б» , НОВ речовин, що і находяться на предметно - кількісномуму обліку.

К-ть прийомів - 102 : 15= 6

Herbae Termopsidis

РД = 0.05 ВРД= 0.1 ДД = 0.05 х 3 = 0.15 ВДД = 0,3 Дози не завищені

Висновок: лікарська форма може бути виготовлена.

Зворотній бік ППК

Vзаг= 100 + 2 = 102 ml

 Vводи = 100 ml

Кв не приховують, оскільки маса ЛРС менше 1.0

Так як ЛРС містить алкалоїди (1,5%). екстракцію проводять в слабко кислому середовищі :) додаванням розчину кислоти хлористоводневої в кількості, що дорівнює вмісту алкалоїдів в ЛРС:

Вміст алкалоїдів:

100- 1,5

0.3 - х    х — 0,0045

Sol. Асіdі hydrochlorici dilute

83% (1:10)

83 - 100

0045 -х х = 0,5 ml

І ml - 20 крапель

5 - х х = 10 крапель

Лицьовим бік ППК

Дата № рецепта

Взято:

Herbae Termopsidis            0,3 

Sol. Acidi hydrochlorici dilutae 0.83% (1:10) gtts X

Aquae puriffcatae                100 ml

Infusi herbae Thermopsidis ad 100 ml

Natrii hydrocarbonatis        1,0

Liquoris Ammonii-anisatis 2ml

                              Vзаг= 102 ml

Приготував:

Перевірив:

Відпустив:

Характеристика ЛФ

Дана ЛФ - каламутна мікстура, до складу якої входить настій з ЛРС списку Б. яка містить алкалоїди - трапи термопсису; речовина загального списку, розчинна у воді - натрію гідрокарбонат, а також легка, пахуча рідина ~ нашатирно-анісові краплі.

Підготовча стадія

Готують себе, робоче місце, терези, різноважки, робочий стакан, мірний посуд, тару для відпуску, іпфундирпий апарат, допоміжний матеріал до роботи, нагріваю інфундирку (накази МОЗ №275). Шальки терезів протирають спирто-ефірною сум. (1:1) або 3% розчином перекису водню (наказ №275).

Теоретична основа технологічного процесу та обгрунтування його стадій

На ВР-1 відважую 0,3 термопсису стандартної, подрібненої до 5 мм. Сировину поміщаю в підігріту іпфупдирку, змочую 10 краплинами 10% розину кислоти хло ристоводневої розведеної. Мірним циліндром за нижнім меніском відмірюю 15 інфундирку 100 мл води очищеної (згідно наказу №197).

Настоюю на водяній бані 15 хв При періодичному помішуванні, охолоджую 45 хв. Віджимаючи сировину, настій проціджую в мірний циліндр і доводимо об'єм до 100 мл; відважую 1,0 нагрію гідрокарбонату, розчиняю в отриманому настої. Перемішуємо. Проціджую у флакон для відпуску. Мірним пальчиком відмірюю

2мл нашатирпо-алісових крапель, змішую з 2 мл мікстури (згідно наказу №197). суміш додаю у флакон, перемішую. Оформляють лицьовий бік ППК (наказ №626).

Упаовка.

Флакон укупорений поліетиленовою пробкою і нагвинчуваною кришкою

Оформлення до відпуску.

Оформляю етикетками «Внутрішнє», «Перед вживанням збовтувати». «Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці». «Берегти від дітей»

І. Контроль на стадіях виготовлення

Відсутність механічних домішок контролюють шляхом легкого струшування та огляду укупореного розчину в прямому та відбитому світлі (не визначаються завислі частинки);

ІІ. Контроль виготовленоїЛФ

1. Аналіз документації Фармацевтичну експертизу рецепту проведено правильно. № лікарської форми, рецепту і ППК відповідають; інгредієнти пропису сумісні; дози не завищені; розрахунки зроблено вірно, І П ІК виписано вірно.
2. Оформлення, лікарської форми відповідає вимогам наказу №626.

Наклеєна етикетка «Внутрішнє». На етикетці вказано: місто. № аптеки, № рецепту, П І.В, хворого, склад лікарської форми, спосіб застосування, дата виготовлення (число, місяць, рік), номер аналізу, термін придатності, ціна, підписи тих, хто приточував, перевірив, відпустив. С окремий рецептурний номер, попереджувальні написи «Берегти від дітей», «Зберігати в прохолодному, захищеному від світла місці» та «Перед вживанням збовтувати» (наказ МОЗ №626)

3. Упаковка та укупорка.

Флакон підібрано з урахуванням фізико-хімічпих властивостей інгредієнтів. Об'єм флакону відповідає об'єму лікарської форми Упаковка герметична: мікстура розфасована у флакон оранжевого скла, при перевертанні не виливається. Механічні домішки відсутні.

4. Органолептичні властивості:

Розчин злегка жовчу вати й, без видимих механічних включень, з сильним анісовим запахом.

5. Фізичний контроль:

Відхилення в об'ємі входить в норму допустимих відхилень (± 3%) (ДФ. наказ МОЗ №626).

0. 100% х = 3.06

  х - 3% [98.94; 105.06]

Висновок:: лікарська форма виготовлена задовільно.

ІІІ.Контроль при підпуску

Упаковка відповідає фізико-хімічним властивостям інгредієнтів. Наклеєна етикетка «Внутрішні». 11.1.Б. хворого та № рецепту па етикетці та квитанції відповідають. С вказівка про спосіб прийому та попереджувальні паписи;«Бсрегги від дітей», «Зберіга ти в прохолодному захищеному від сві тла місці», «І Іеред застосування м збов ту ваз и»

Висновок: виготовлена лікарська форма може бути відпущена пацієнту.

 

      Рецепт №5

      Rp.: Mucilaginis Aniyli 100,0

              Natrii bromidi 2,0

              Tinclurae Valerianae 5ml

               M.D.S.: Ha дві клізми по одній на ніч.

     Фармацевтична експертиза рецепту

      Рецепт виписаний па рецептурному бланку ф-І оформленому кутовим штампом ЛПЗ підписом і печаткою лікаря, який виписав рецепт. Термін дії один місяць, рецепт повертають разом з виготовленою лікарською формою. Перевірка фармацевтичної (фізико-,хімічної, хімічної та фармакологічної) сумісності інгредієнтів пропису.

Висновок: ЛР сумісні.

Перевірка доз лікарських речовин списків “А” і “Б”, НОВ речовин, що знаходяться на предметно-кількісному обліку. Прописані речовини загального списку.

Висновок: ЛФ може бути виготовлена.

Зворотній бік ППК

1)Розрахунок компонентів крохмального клейстеру: при відсутності вказівок готують 2% клейстер за прописом ДФ:

Крохмалю - 1 ч.

Події холодної - 4 ч.

Води гарячої-45 ч.

m(Amylі) = 2,0

V(Aquae purificatae frigide) =2,0*4 - 8мл

Оскільки прописана водорозчинна речовина електроліт - вводимо її у вигляді водного розчину. Для цього залишаємо 5мл води.

V(Aquae puriricatae calide) 100 - 2,0 - 8 - 5 = 85мл

2)Знаходимо масу прописаної настойки:

m = p*V

р (Tincturae Valerianae) = 0,886 г/mji

m (Tincturae Valerianae) 5*0.886 = 4.43

m заг = 100,0 + 2,0 + 4,43 = 106.43

 

Лицевий бік ППК.

Дата № рецепту

Взято:

Amyli 2.0

Aquae purificatae frigide 8ml

Aquae purificatae calide 85ml

Aquae purificatae             5 ml

Natrii bromidi                    2.0

Tinclurae Valerianae        5ml

mзаг = 106.0

 

Характеристика лікарської форми

Дана лікарська форма - розчин дня зовнішнього застосування до складу якою входить крохмальний слиз, речовина загального списку - натрію бромід і спиртова настойка.

Підготовча стадія.

Готуємо себе, робоче місце, допоміжний матеріал, ваги протираємо спирто-ефірною сумішшю (1:1) або 3% розчином перекису водню. Дотримуємося правил, встановлених Наказом №275.

Теоретична основа технологічного процесу та обгрунтування його стадій

Лікарську форму готують по масі. У випарювальній чашці кип'ятять 85мл води очищеної і вливають у неї суспензію 2.0 крохмалю і 8мл холодної води. Суміш доводять до кипіння і нагрівають ще протягом 1-2 хвилин. У склянці у 5мл води розчиняють 2.0 натрію броміду, відваженого на ВР-5, при необхідності проціджують і додають до охолодженого слизу. Отриманий розчин, за необхідності проціджують через подвійний шар марлі у старований флакон оранжевого скла і доводять водою до маси 102,0 Додають 5мл настойки валеріани.