Автор работы: Пользователь скрыл имя, 26 Ноября 2013 в 16:33, курс лекций
Патологическая физиология - это наука, преимущественно в эксперименте на животных изучающая общие закономерности возникновения, развития и прекращения болезни и патологических процессов у человека. Это наука о жизнедеятельности больного организма или общая патология. Предметом изучения патофизиологии являются общие закономерности прежде всего функционального характера на уровне клетки, органов, систем и больного организма в целом, определяющие возникновение и течение болезни, механизмы резистентности, предболезни, выздоровления и исхода болезни. Общие закономерности выводятся на основании исследования патологических процессов, состояний и патогенеза различных синдромов и заболеваний.
Часть I. Общая патофизиология.
Лекция № I. Предмет, задачи и методы патофизиологии. Общая нозология.
Лекция № II. Общая этиология. Повреждение.
Лекция № III. Общий патогенез.
Лекция № IV. Общий адаптационный синдром. Роль гормональных механизмов в патогенезе неэндокринных заболеваний.
Лекция № V. Патофизиология реактивности и резистентности организма. Биологические барьеры.
Лекция № VI. Иммунологическая реактивность. Патофизиология иммунитета.
Лекция № VII. Патофизиология аллергии (часть 1).
Лекция № VIII. Патофизиология аллергии (часть 2).
Лекция № IX. Патофизиология воспаления (часть 1).
Лекция № X. Патофизиология воспаления (часть 2).
Лекция № XI. Лихорадка.
Лекция № XII. Гипертермия.
Лекция № XIII. Патология водно-солевого обмена и кислотно-щелочного равновесия.
Лекция № XIV. Гипоксии.
Лекция № XV. Патофизиология опухолевого роста.
Лекция № XVI. Патофизиология наследственных болезней.
Часть II. Частная патофизиология.
Лекция № XVII. Патофизиология массы крови. Анемии (часть 1).
Лекция № XVIII. Анемии (часть 2).
Лекция № XIX. Лейкоцитозы и лейкопении.
Лекция № XX. Лейкозы (разбор гемограмм).
Лекция № XXI. Гемостаз.
Лекция № XXII. Патофизиология гемостаза.
Лекция № XXIII. Патофизиология системы дыхания.
Лекция № XXIV. Патофизиология сердечной деятельности.
Лекция № XXV. Патофизиология системы кровообращения. Артериальные гипертензии.
Лекция № XXVI. Патофизиология системы кровообращения. Артериальные гипотензии.
Лекция № XXVII. Патофизиология системы пищеварения.
Лекция № XXVIII. Патофизиология печени.
Лекция № XXIX. Патофизиология почек.
Лекция № XXX. Патофизиология эндокринной системы.
Лекции № XXXI. Патофизиология нервной системы. Гиперкинезы.
Лекция № XXXII. Патофизиология неврозов.
Лекция № XXXIII. Патофизиология обмена веществ.
Виды реакции: 1) защитно-приспособительная осуществляет приспособление к повреждению;
2) патологическая, по механизму своему также защитно-приспособительная, но вследствие необычного количества или качества приводит к возникновению вторичного повреждения (лихорадка, гной);
3) адаптивные реакции - длительно действующие в организме в условиях изменившейся среды существования.
Патологический процесс - это сочетание явлений повреждения, защитно-приспособительных и патологических реакций. Типичный патологический процесс закономерное сочетание составляющих его элементов при их всегда одинаковом строго последовательном включении (всегда в одинаковом порядке независимо от места локализации патологического процесса и его вида). Характерные черты - динамичность и фазность.
Если патологический процесс остановился в какой-то точке развития - это уже патологическое состояние (процесс без движения).
Патологический процесс по структуре ближе к по-
??????????
болезнь, включает составные части, но болезнь более сложное явление.
Общебиологические признаки здоровья:
Общебиологические признаки болезни:
снижением биологической и социальной активности.
При диагностике болезни необходимо обязательно оценивать эти 3 критерия болезни и, помимо биологических показателей, следует учитывать показатели приспособляемости к внешней среде. Это легче всего сделать при нагрузке при функциональных пробах, но делать это нужно осторожно.
Болезнь (morbus) - сложное явление, которое состоит из ряда основных элементов. В болезни всегда есть две стороны: повреждение и реакция на него. Важнейший составной элемент болезни - нарушение гомеостаза и взаимодействия организма с внешней средой.
При болезни имеет место изменение ряда гомеостатических показателей, которые в организме удерживаются очень жестко и сдвиг их приводит к гибели (например pH). Хотя нужно отметить, что основная масса показателей может колебаться в определенной степени (например температура тела, биохимический или клеточный состав крови). В принципе гомеостаз - максимальная экономичность функционирования организма, возможность более полноценного приспособления к изменяющимся условиям внешней среды. Гомеостаз полезен в здоровом организме, а при болезни он нарушается. Утрачивая гомеостаз организм теряет обычные механизмы регуляции. Приспособление к внешней среде будет неполноценным (например ребенок с лихорадкой очень чувствителен к гипоксии).
Термин " болезнь " применяется для:
1) обозначения
заболевания конкретного
2) обобщенного
понятия о болезни, как биологи
Общая этиология. Повреждение (Лекция № II).
1. Понятие об этиологии.
2. Повреждение, его виды.
3. Показатели
повреждения клеточных
Общая этиология - общее учение о причинности в патологии. При рассмотрении этиологии болезней человека возникают трудности в том, что на организм одновременно или последовательно могут действовать многие болезнетворные факторы, каждый из которых способен вызвать повреждение и поэтому очень сложно определить, какой же из них является истинно причинным (УФО, холод, микробы, недоброкачественная пища, эмоциональные хронические перегрузки).
Теории этиологии :
1. Монокаузализм - однопричинность. Для возникновения заболевания достаточно действия одного специфического болезнетворного фактора. Этот фактор определяет картину болезни, а болезнь повторяет его свойства, она - как бы отпечаток повреждающего действия фактора. Заслуга данной теории - открытие материального субстрата болезни, его конкретного виновника.
2. Как противовес
монокаузализму возник кондицио
3. Как вариант кондиционализма - анализ факторов риска болезни, когда каждому фактору дают количественное выражение в происхождении болезни. На анализе большого числа случаев одного конкретного заболевания выясняют относительную частоту факторов в происхождении болезни.
4. Полиэтиологизм - как подход к анализу этиологии. Специфические формы болезни могут быть вызваны разными специфическими факторами (опухоль вызывают: лучевое воздействие, химические канцерогены, биологические агенты).
5. Диалектический материализм подразумевает, что болезнь возникает в условиях влияния многих факторов; среди которых выделяют главный причинный фактор и условия. Характерными свойствами причинного фактора являются:
1) необходимость,
2) он вызывает возникновение нового явления - следствие,
3) он придает
болезни специфические черты,
причем в большей степени
Причина возникновения конкретного заболевания это диалектический процесс взаимодействия этиологического фактора с организмом в определенных условиях. Условия сами по себе не определяют специфичности болезни, но их действие необходимо для возникновения специфического причинного взаимодействия. Выделяют условия внешние и внутренние, способствующие и препятствующие, достаточные и модифицирующие.
Достаточные условия
- это те, без которых этиологический
фактор не вызовет патологии. Эти
факторы количественно
Таким образом, общая этиология - учение о причинах и условиях возникновения болезни; в более узком смысле термином "этиология" обозначают причину возникновения болезни или патологического процесса. Причина заболевания - это взаимодействие организма с этиологическим фактором в конкретных условиях - как начальный пусковой механизм болезни.
Главнейшие составные элементы болезни - повреждение, реакция, патологический процесс.
Патофизиология повреждения (механизмы повреждения). Болезнь - это жизнь поврежденного организма. В основе любой патологии лежит повреждение и реакция на это повреждение. Повреждением (alteratio - изменение) называется нарушение гомеостаза, вызванное действием этиологического фактора в определенных условиях. Это может быть нарушение морфологического гомеостаза, то есть нарушение анатомической целостности тканей и органов, повлекшее за собой нарушение их функции, нарушение биохимического гомеостаза - патологические отклонения содержания в организме различных веществ в виде избытка или недостатка (гипергликемия → диабет → диабетическая кома; гипогликемия → гипогликемическая кома). Нарушение функционального гомеостаза - это патологические отклонения функций различных органов и систем в виде повышения или понижения.
Виды повреждения, классификация повреждений:
I) во времени :
1. первичное, вызванное непосредственным действием этиологического фактора: ожог, кислоты, щелочи, электрический ток, микробы - определяют специфику повреждения,
2. вторичное - как следствие избыточной или извращенной, неадекватной реакции на первичное повреждение.
II) специфическое и неспецифическое .
III) по характеру процесса: острое и хроническое.
IV) по степени выраженности: обратимое - некробиоз и паранекроз и необратимое - некроз.
V) по исходу: полное или неполное восстановление и гибель.
Острое повреждение - результат мгновенных изменений гомеостаза при действии мощных повреждающих факторов (остро развивающая ишемия клетки): а) резкое снижение макроэргов, б) нарушение перекисного окисления липидов, в) снижение мембранного потенциала и гибель клетки.
Хроническое повреждение - медленно развивающаяся ишемия клетки проявляется: 1)накоплением липидов в результате снижения их перекисного окисления; 2) отложением пигментов (например пигмента старения клетки липофусцина, который постепенно накапливается и определяет продолжительность жизни клеток.
Острое набухание клетки обратимо, когда при прекращении ишемии исчезают признаки набухания. Необратимое острое набухание сопровождается снижением макроэргов пуриновых оснований и приводит к гибели клетки из-за неспособности продолжать жизнь. Смерть сопровождается некрозом клетки, необратимыми изменениями клеточных структур в результате аутолиза белков, углеводов, липидов ферментами лизосом - гидролазами. Смерть - гибель клетки, может наступить и без некроза под действием таких фиксаторов, как формальдегид, глютаровый альдегид, которые быстро разрушают ферменты тканей и препятствуют некрозу.
Повреждение клеточных мембран. Клеточная мембрана - это слой фосфолипидов, в которые встроены белковые молекулы и липопротеиды. Белковые молекулы выполняют 3 функции:
1) ферментативную,
2) насосную или транспортную,
3) рецепторную.
Упаковка этих структур осуществляется за счет гидрофобных связей. При повреждении этих структур страдают прежде всего белковые молекулы, нарушается их способность поддерживать гидрофобный гомеостаз клетки. Нарушается:
1) ферментативная активность,
2) проницаемость (мембрана неповрежденной клетки не пропускает коллоидные краски),
3) электропроводимость и
4) заряд.
Все это ведет
к нарушению ионного
Патофизиологические показатели повреждения клеток и субклеточных структур:
1) общий показатель
- нарушение неравновесного
2) поврежденная
клетка утрачивает свою неравно
Повреждение на уровне клетки может быть специфическим. Эта специфичность определяется этиологическим фактором. Например, для механического повреждения таким специфическим нарушением будет нарушение целости структуры ткани, клеток, межклеточных образований: сдавление, размозжение, ушиб, растяжение, разрыв, перелом, ранение. Для термического повреждения специфическим его выражением будет коагуляция и денатурация белково-липоидных структур клеток.
Неспецифические проявления альтерации:
1) ацидоз,
2) повышение
осмотического давления в
3) накопление воды в свободном состоянии - вакуолизация,
4) изменение
коллоидного состава
Дистрофические изменения: белковая дистрофия, мутное набухание, зернистое перерождение, жировая декомпозиция, инфильтрация, разрушение ядра: кариолизис - растворение, кариорексис - распад, кариопикноз - сморщивание. Развивается некробиоз, некроз, повреждение клеточных структур, вакуолизация цитоплазмы, потеря распознаваемости органелл, разрыв гистоплазматических мембран.
Переходным компонентом от клеточного уровня повреждения является повреждение функционального элемента органа. В состав функционального элемента органа входит:
1. паренхиматозная клетка, обеспечивающая специфику данного органа: в печени - гепатоцит, в нервной системе - нейрон, в мышце - мышечное волокно, в железах - железистая клетка, в почках - нефрон.
2. соединительно-тканные компоненты: фибробласты и фиброциты, гиалиновые и коллагеновые волокна - соединительно-тканный остов, выполняющий роль опорного аппарата.
3. нервные образования:
а) рецепторы - чувствительные нервные окончания начало афферентной части рефлекторной дуги;
б) эффекторные нервные окончания, регулирующие различные функции: сокращение мышц, отделение слюны, слез, желудочного сока;
4. микроциркуляторное русло и
5. лимфатические капилляры.
Микроциркуляция - это кровообращение на участке: 1) артериол, 2) прекапилляров, 3) капилляров, 4) посткапилляров, 5) венул. Прекапилляры заканчиваются прекапиллярным сфинктером, при сокращении которого кровь, минуя капилляры, сбрасывается в венулы по артерио-венозным шунтам. Возникает патологическое депонирование крови, стаз в капиллярах, гипоксия.
Эта система микроциркуляции обеспечивает функциональный элемент органа кислородом и питательными веществами и удаляет углекислый газ и продукты обмена веществ, обеспечивает движение биологически активных веществ и медиаторов (катехоламинов, биогенных аминов, гормонов, кининов, простагландинов, метаболитов и параметаболитов, ионов, ферментов и других элементов, определяющих состояние гомеостаза.