Ветеринарные лекарственные формы

рН = 6, 8 - 8, 0 дата изготовления:

Технологический стадии изготовления аналогичны вышеперечисленным ,в качестве особенностей технологии можно выделить:

Дополнительные требования к субстанции кофеин-бензоату натрия: отсутствие органических примесей (20% раствор должен быть прозрачным и бесцветным при нагревании в течение 30 минут).

До стерилизации производят качественный и количественный анализ кофеин-бензоат натрия, раствора гидроксида натрия 0, 1н., определяют величину рН. Стерилизуют насыщенным паром по давлением при 120ºС в течение 8 минут. После стерилизации производят качественный и количественный состав кофеин-бензоат натрия, раствора гидроксида натрия 0, 1н, определяют величину рН.

Срок годности приготовленного раствора составляет 30 суток.

2). Раствор новокаина 0, 5 %, 1 %, 2 % для проводниковой и инфильтрационной  анестезии - препарат, представляющий  собой бесцветную, прозрачную жидкость.

Раствор новокаина 0, 5 %, 1 %, 2 % обладает разносторонним терапевтическим действием. При всасывании и непосредственном введении в ток крови оказывает общее действие на организм, уменьшает образование ацетилхолина и понижает возбудимость периферических холинореактивных систем, оказывает блокирующее влияние на вегетативные ганглии, уменьшает спазмы гладкой мускулатуры, понижает возбудимость мышцы сердца и возбудимость моторных зон коры головного мозга. В токсических дозах вызывает возбуждение, затем паралич центральной нервной системы.

Препарат действует быстро и кратковременно. В организме быстро гидролизуется, образуя парааминобензойную кислоту и диэтиламиноэтанол, которые являются фармакологически активными веществами. Парааминобензойная кислота является составной частью молекулы фолиевой кислоты, обладает антигистаминным действием, участвует в процессах детоксикации, оказывает антисульфаниламидное действие. Диэтиламиноэтанол обладает умеренным сосудорасширяющим действием.

Новокаин в ветеринарии применяют для инфильтрационной анестезии в виде 0, 25 % - 0, 5% раствора; для анестезии по методу А.В. Вишневского (тугая ползучая инфильтрация) в виде 0, 125% - 0, 25% раствора; для спинномозговой анестезии в виде 1 - 2 % раствора.

Для введения внутривенно, подкожно и внутрь используют новокаин в виде 0, 25% - 0, 5% раствора, для внутримышечно введения - в виде 1 - 2% раствора.

Вид животных Максимальные разовые дозы, мл/животное

 

0, 5% р-р 1 % р-р 2 % р-р

лошади 400 - 500 200 - 250 100 - 125

Крупный рогатый скот 300 - 400 150 - 200 80 - 100

собаки 80 - 100 30 - 50 15 – 25

Особенности технологического процесса изготовления рассмотрим на примере 2% раствора новокаина объемом 50 мл.

Состав раствора на 1 л:

Новокаина 5 г, 10 г или 20г

Раствора соляной кислоты 0, 1 н. до рН 3, 8-4, 5

Воды для инъекций до 1 л.

Новокаин представляет собой бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса (на языке вызывает чувство онемения). Очень легко растворим в воде (1:1), легко растворим в спирте (1:8).

При изготовлении растворы новокаина 0, 5%, 1% или 2% стабилизируют 4, 9 или 12 мл хлористоводородной кислоты 0, 1 н. на 1 л раствора новокаина соответственно.

Расчеты: Vo = 50 ml;

m(новокаина)= 2*50/100= 1, 0 г

V(р-ра соляной кислоты 0, 1н..)= 12*50/100 = 6 ml

ППК:

Aqua pro injectionibus q.s.

Novocainum 1, 0

Sol. Acidi hydrochlorici 0, 1M – 6 ml

Aqua pro injectionibus ad 50 ml

________________________________

Vo = 50 ml ± 4% (48 – 52 ml)

Sterilisetur! 120C 8 min

№ анализа 13/14

 

Изготовил: Пронкина А.В. Расфасовал: Пронкина А.В.

Проверил: Шафорост Е.Н. Отпустил: Фролов А.А.

рН = 3, 8-4, 5 дата изготовления:

Технологический стадии изготовления аналогичны вышеперечисленным , в качестве особенностей технологии можно выделить:

До стерилизации производят качественный и количественный анализ новокаина, хлористоводородной кислоты, определяют величину рН. Стерилизуют насыщенным паром по давлением при 120ºС в течение 8 минут. После стерилизации производят качественный и количественный состав новокаина, определяют величину рН.

Срок годности приготовленного раствора составляет 30 суток. [6]

3). Раствор гексаметилентетрамина 40% (уротропина) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

Уротропин оказывает мочегонное действие, повышает проницаемость мембран клеток, ускоряя тем самым выведение токсинов из организма. Уротропин в кислой среде расщепляется на формальдегид и аммиак, которые действуют антимикробно. Особенно сильное антимикробное действие уротропин оказывает в кислой среде почек и мочевыводящих путей. Выделение препарата и его метаболитов с мочой начинается через 40-60 минут после введения препарата и продолжается 6-12 часов.

Уротропин применяют как антитоксическое, антимикробное и диуретическое средство при воспалении почек, мочевого пузыря и мочевыводящих путей у крупного рогатого скота и свиней. Препарат используют при интоксикациях и токсикоинфекциях с целью нейтрализации и ускорения выведения токсинов из организма. Уротропин применяют также в комплексной терапии при лечении эндометритов и маститов с признаками интоксикации у коров.

Препарат применяют внутривенно (свиньям в ушную вену) 2 - 3 раза в сутки в следующих дозах: крупному рогатому скоту 1, 5 – 2 мл на 10 кг массы тела, свиньям 0, 5 – 0, 7 мл на 10 кг массы тела.

Особенности технологического процесса изготовления рассмотрим на примере 40% раствора гексаметилентетрамина объемом 20 мл.

Состав раствора на 1 л:

Гексаметилентетрамина 400 г

Воды для инъекций до 1 л.

Гексаметилентетрамин представляет собой бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха. Легко растворим в воде (1:1, 5) и спирте (1:10). Водные растворы щелочной реакции. При нагревании улетучиваются. Для внутривенного введения растворы готовят асептически и не стерилизуют

Расчеты: Vo = 20 ml;

m(гексаметилентетрамина)= 40*40/100= 16 г

ППК:

Aqua pro injectionibus q.s.

Gexamethylentetraminum 16, 0

Aqua pro injectionibus ad 20 ml

________________________________

Vo = 20 ml ± 10% (18 – 22 ml)

№ анализа: 15

Изготовил: Пронкина А.В. Расфасовал: Пронкина А.В.

Проверил: Шафорост Е.Н. Отпустил: Фролов А.А.

дата изготовления:12.02.2015 г.

Технологический стадии изготовления аналогичны вышеперечисленным , за исключением того, что раствор не подвергают тепловой стерилизации, а готовят в асептических условиях на стерильной воде с последующей микрофильтрацией.

Срок годности приготовленного раствора составляет 1 сутки. 
3. ОСОБЕННОСТИ ВЕТЕРИНАРНОЙ РЕЦЕПТУРЫ

При приеме рецептов, изготовлении и отпуске ветеринарных лекарственных форм в аптеках руководствуются указаниями ГФХ, являющейся обязательной и для ветеринарных учреждений.

Рецепты на ветеринарные лекарственные формы прописывают также по общим правилам прописывания рецептов. Прописывают их ветеринарные врачи и ветеринарные фельдшеры.

В рецепте обязательно должны быть указаны следующие сведения о животном: вид животного, кличка (или для мелких животных номер), для молодых животных — возраст, название хозяйства или фамилия владельца, которым принадлежит животное.

В ветеринарной практике применяют те же лекарственные вещества, что и в медицинской практике. В то же время ветеринарная рецептура имеет и некоторые особенности, связанные с ее назначением.

К особенностям ветеринарной рецептуры относятся:

1) назначение некоторых  лекарственных веществ, вышедших  из применения или не применяемых  в медицинской практике (наганин, ареколин и др.);

2) иные дозировки лекарственных  веществ, вес и объем лекарственных  форм;

3) более частое применение  по сравнению с медицинской  практикой веществ, исправляющих  вкус или запах лекарства;

4) применение некоторых  лекарственных форм, неиспользуемых  в настоящее время в медицинской  практике (например, болюсы, кашки и  др.). [14]

В ветеринарной практике, кроме лекарственных веществ, для медицинского применения применяют и ряд других веществ, предназначенных специально для лечения животных (pro usu veterinario): бромгидрат ареколина, наганин, пластырь шпанских мух, нарывной коллодий, настойка белой чемерицы, корневище чемерицы, семя сабадиллы, антифебрин, арренал, ато-ксил и ряд вакцин и сывороток.

Дозировки лекарственных средств, применяемые в ветеринарной практике, значительно отличаются от дозировок, применяемых в медицинской практике. Их устанавливают в зависимости от вида, величины и возраста животного, его физиологических и морфологических особенностей и других факторов. Считают, что лошадь и жвачные животные вполне развиты на 3-4-м году жизни, а свинья — на 2-3-м году. Чувствительность разных видов животных к тому или иному медикаменту может быть весьма различна. Например, кошки очень чувствительны к сердечным гликозидам, валерьяновой настойке, фенилсалицилату, фенолу и мало чувствительны к апоморфину; птицы мало чувствительны к стрихнину; крупный рогатый скот очень чувствителен к каломелю и т. д.[16]

В ГФХ приводится таблица разовых доз ядовитых, сильнодействующих и некоторых других широко применяемых в ветеринарии лекарственных средств для взрослых домашних животных. Эти дозы составлены для каждого вида животных из расчета их живого веса, а именно:

Лошадей — 400—500 кг,

Коров — 300—400 кг,

Овец и свиней — 50—60 кг,

Собак — 10— 12 кг

Кур — 2—3 кг.

В таблице приведены для каждого животного две дозы — первая, наиболее часто применяемая, — минимальная, а вторая — максимально допустимая. Дозы эти указаны для самок, для самцов они выше на 10—25%.

Для старых и молодых животных дозы должны быть меньше (в зависимости от их живого веса и возраста).

Объем и вес лекарственных форм для различных видов животных также различны. Например, болюсы для лошадей изготовляют весом по 30,0—50,0, глобули для коров — по 20,0—30,0, микстуры — по нескольку литров, а крупинки для птиц— по 0,05 и т. д.

Для исправления вкуса или запаха лекарства в ветеринарной практике применяют различные вещества. Например, в лекарства для лошадей и овец добавляют солевые вещества (проваренную соль), для коз и крупного рогатого скота — горькие рещества, для свиней и собак — сладкие. Для исправления запаха лекарства добавляют эфирные масла или эфирно-масличные растения. Лекарства для внутреннего применения обычно дают животному примешивая к его любимому корму (овес, пойло, мясной фарш и т. п.). В лекарства, предназначенные для наружного применения, иногда для устранения их слизывания животным, вводят вещества, имеющие неприятный вкус или запах. [1]

Правила выписывания рецептов

1. Рецепты выписывают  на стандартных бланках размером 105х148 мм, чернилами, четко, без исправлений  и ошибок, на латинском языке, кроме заглавия и сигнатуры  и подписи врача (фельдшера), которые  пишут на русском или национальном  языке. Бланк рецепта должен иметь  штамп лечебного учреждения.

2. Массу лекарственных  веществ указывают в граммах  в конце строки арабскими цифрами  в виде десятичной дроби (0,5; 1,0; 2,5), а для жидких веществ в  миллилитрах (0,2; 1,0) или (0,5 ml; 2 ml). В отдельных случаях вещества указывают в единицах действия (ЕД), интернациональных единицах (ИЕ), каплях. Капли прописываются римскими цифрами (gutta - капля; gtts -X).

3. Если несколько лекарственных  веществ выписывают в одинаковых  количествах и прописи стоят  последовательно, то дозу пишут  только в конце прописи последнего  вещества, ставя перед дозой аnа (поровну).

4. На стандартных рецептурных  бланках выписывается только  один рецепт с ядовитым (наркотическим) веществом. В других случаях на  одном бланке может быть выписано  не более 2 рецептов. В этом случае  их отделяют друг от друга  чертой и каждый последующий рецепт начинают со слова Recipe (Rp.:) и заканчивают сигнатурой. Заглавие и подпись врача ставят один раз независимо от количества рецептов на бланке.

5. Если пропись рецепта  не умещается на одной стороне  бланка, ее продолжают на обороте, а внизу на лицевой стороне  пишут Verte (перевернуть).

6. Ядовитые лекарственные  средства, относящиеся к списку "А" и наркотические препараты выписывают  на рецептурных бланках, имеющих  штамп, печать учреждения и личную  печать врача. Многие сильнодействующие  препараты выписывают на бланках  со штампом лечебного учреждения  и заверяют личной печатью  врача.

7. Рецепты на наркотические  и ядовитые вещества действительны 5 дней, на снотворные и нейролептики - 10 дней, на все остальные препараты - не более 2 месяцев со дня выписывания.

8. Рецепты на ядовитые, сильнодействующие вещества и  спирт ославляют в аптеке. Для  повторного получения лекарства  необходимо их выписывать заново.

9. Если рецепт выписан  с нарушением правил или содержит несовместимые лекарственные вещества в аптеке его аннулируют и ставят штамп "Рецепт недействителен".

Особенности выписывания различных лекарственных форм.

Выписывание порошков.

Порошки прописываются неразделенными (Pulveres non divisi) и разделенными (Pulveres divisi) на отдельные дозы (приемы).

В неразделенных порошках выписывают вещества, точность дозирования которых не имеет большого значения (натрия хлорид, магния окись и др.).

Пример: Выписать корове порошок, состоящий из 200 г натрия хлорида и 400 г натрия сульфата. Назначать внутрь по 1 столовой ложке два раза в день с кормом.

Rp.: Natrii chloridi 200,0

Natrii sulfatis 400,0

M.f. pulvis

D.S. Внутреннее. По 1 столовой  ложке два.

раза в день с кормом.

Для внутреннего употребления чаще всего назначаются дозированные порошки (разделенные). В том случае, если это сложный порошок то его выписывают диспензационным способом.

Пример: Выписать собаке 10 порошков, состоящих из 3 г аммония хлорида и 2 г натрия гидрокарбоната. Задавать внутрь по 1 порошку два раза в день.

Rp.: Ammonii chloridi 3,0

Natrii hydrocarbonatis 2,0

M. fiat pulvis

D.t.d №10

S. Внутреннее. По 1 порошку 2 раза в день.

или дивизионным способом:

Rp.: Ammonii chloridi 30,0

Natrii hydrocarbonatis 20,0

M. fiant pulveres N 10

D.S. Внутреннее. По 1 порошку 2 раза в день.

При выписывании простого порошка (одно лекарственное вещество) указывают требуемое лекарство в дозе на один прием, а затем указывают требуемое количество доз.

Выписывают таблетки без указания constituens независимо от дозы лекарственного средства. Это объясняется тем, что изготавливают их заводским способом по стандартным прописям с применением тех или иных наполнителей.

При выписывании лекарственных веществ в таблетках можно пользоваться двумя формами прописи. Наиболее распространенной является пропись, в которой указывают название лекарственного вещества и его количество, находящееся в таблетке, далее следует предписание о количестве назначаемых таблеток - D.t.d. №.... in tabulettis (выдай такие дозы числом ... в таблетках).