Мораль в генетике

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 06 Мая 2013 в 13:03, контрольная работа

Краткое описание

Цель работы - обозначить сами проблемы генетики человека и отразить различные точки зрения на них.
Задачи:
1. Рассмотреть основные понятия, касающиеся генетики.
2. На основе рассмотренной литературы определить основные социально этические проблемы генетики.

Содержание

Введение…………………………………………………………………………...3
Глава 1. Основные понятия генетики …………………………..…………….....4
1.1 Краткая история генетики………………………………………………….4
1.2 Определение и основные задачи генетики………………………………..5
1.3 Области применения генетики…………………………………………….6
Глава 2. Основные социально-этические проблемы генетики……………….17
Заключение………………………………………………………………….……25
Список литературы

Прикрепленные файлы: 1 файл

Документ Word 2007.docx

— 59.93 Кб (Скачать документ)

Для установления родства используют методы биологической экспертизы, которую  проводят, когда ребенку исполнится 1 год и стабилизируется система  крови.

Разработан новый метод –  генная дактилоскопия, который позволяет  проводить анализ на хромосомном  уровне. В этом случае возраст ребенка  значения не имеет, а родство устанавливается  со 100%-й гарантией.

 

Глава 2. Социально-этические проблемы генетики

 

В последние десятилетия, как известно, широко развернулись дискуссии, связанные  с перспективами применения к  человеку методов генетики. Этот, казалось бы, сугубо научный интерес неожиданно высветил и широкие мировоззренческие, социальные и этические вопросы, с ним сопряженные. Специфика  этических проблем медицинской  генетики состоит также в том, что предметом генетической практики является забота о еще не родившемся ребенке.

Когда речь идет об опасности или  безопасности генетически модифицированного  мира, то самые распространенные точки  зрения основываются преимущественно  на "общих соображениях и здравом  смысле". Например:

в природе и так все разумно  устроено, любое вмешательство в  нее только все ухудшит;

поскольку сами ученые не могут со 100% гарантией предсказать все, особенно, отдаленные, последствия выпуска  в природу трансгенных организмов, не надо этого делать вообще;

за миллиарды лет эволюции Природа  перепробовала все возможные  варианты создания живых организмов, и ничего плохого не произошло, почему это должно получиться у человека?

в Природе и так постоянно  происходит перенос генов между  разными организмами (в особенности, между микробами и вирусами), так  что ничего принципиально нового трансгенные организмы в Природу не добавят.

Генетика способна, с одной стороны, привести к избавлению человечества от многих бед, в частности от наследственных болезней, а с другой стороны, в результате экспериментов и манипуляций с генами привести к результатам, представляющим угрозу человеку и человечеству. Этическая оценка уже достигнутого отличается многообразием точек зрения. Оптимисты видят огромные перспективы, открывающиеся в области генетической терапии и биотехнологии. Оптимистическое отношение более свойственно ученым – непосредственным участникам работ, молекулярным биологам, генетикам. Другая точка зрения более распространена среди юристов и философов. Те, кто ее придерживается, весьма озабочены возможностью генетических изменений, которые, однажды начавшись, могут “изменить генетический портрет человечества настолько, что в соотнесении с последствиями этой “революции” могут показаться ничтожными последствия существовавших войн и катастроф”. Понятно, что представители как первой, так и второй точек зрения заинтересованы в формировании законодательной базы, благоприятствующей их интересам. Эти позиции чрезвычайно трудно поддаются сравнению,  поскольку в основе первой лежит прагматический аргумент и фактологически подтвержденная база. Дискуссии вокруг генной инженерии свидетельствуют о том, что этические ценности могут и должны определять направление исследований в этой, да и в других сферах познания.

Основной этической проблемой  современной медицинской генетики считается вопрос  конфиденциальности генетической информации, произвольность проведения генетического тестирования, доступность медицинской генетической помощи и т.д. Манипулирование с  генетическим материалом и клетками человека сопряжено с взятием  образцов биоматериала у индивидов  для диагностики или экстракорпоральных изменений в интересах данного  лица или его родственников. В  этом случае наибольшую опасность может  представлять дискриминация отдельных  лиц или групп на основе полученной о них генетической информации, что может навредить не только пациенту, но и родственникам. Это может обусловить потерю работы, нарушение брачного контракта и т.д.

Известно, что успешно излечивается только очень малый процент наследственных заболеваний [9]. Медицина, в основном, ограничивается профилактикой и методами диагностики. Тогда возникает другой вопрос. Если информация касается вероятности тяжелого психического или соматического заболевания, обязан ли врач-генетик предоставить полную информацию родственникам во избежание возможного несчастья? И захочет ли человек знать собственную судьбу, если он не сможет избежать ее? В этом случае генетический диагноз может оказаться тяжким бременем для пациента и его семьи и стать основой для их социальной дискриминации.

Возможность клонирования вызвала  большой ажиотаж в области  религии, этики, защиты прав человека.

Практически все религиозные учения настаивают, что появление человека на свет в «руках» высших сил, что зачатие и рождение должно происходить естественным путем. Клонирование посягает на божественную сущность происхождения человека, что является грехом. Клонирование может привести не только к разрушению уз брака, но и привести к распространению неведомых болезней. Ученые же говорят как раз об "исправлении" тех генетических дефектов, которые и возникли-то благодаря божьему промыслу.

С этической стороны клонирование человека также вызывает большие  опасения [12]. Во-первых, становление человека как личности, базируется не только на биологической наследственности, оно определяется также семейной, социальной и культурной средой. А, следовательно, никаким образом нельзя добиться полного соответствия копии с прототипом (донором).

Клон вырастает из взрослой клетки, в генетической структуре которой  на протяжении многих лет происходили  так называемые соматические мутации. При естественном оплодотворении мутировавшие гены одного родителя компенсируются нормальными аналогами другого родителя. При клонировании такой компенсации не происходит, что чревато для клона риском заболеваний, вызываемых соматическими мутациями: рака, артрита, иммунодефицитов.

Клонированный организм будет нести  на себе груз генетических мутаций  донорской клетки, а значит, ее болезни, признаки старения и т.п. Следовательно, онтогенез клонов не идентичен онтогенезу их родителей: клоны проходят другой, сокращенный и насыщенный болезнями  жизненный путь. Знаменитая овца Долли, появившаяся на свет в результате клонирования в 1997 г., стала стареть  с неимоверной скоростью. Через  два календарных года, в 1999 г. выяснилось, что ее биологический возраст  составил целых шесть лет! Донором  клетки, с которой была скопирована  Долли, была в свое время как раз  шестилетняя овца, – получается, что новорожденная быстро наверстала заложенные в ее геноме данные о  возрасте. Можно утверждать, что  клонирование не несет омоложения, возврата молодости, бессмертия. Таким  образом, метод клонирования нельзя считать абсолютно безопасным для  человека.

Результатом клонирования может стать  обеднение генофонда. При бесполом размножении запрограммированность генотипа определяет меньшее разнообразие взаимодействий развивающегося организма с изменяющимися условиями среды.

Что касается методического аспекта  проблемы, то нетрудно представить, что  из-за недостаточного совершенства самой  технологии клонирования [12] в ходе, увы, неизбежных неудач, сотнями обречённых на страшные патологии будут страдать невинные дети. Неумолимая статистика показывает, что, если сейчас кто-то решится попытаться воспроизвести точную копию человека, у него есть только один шанс из трёхсот возможных (коэффициент выхода живых особей 0,36%, процент гибели развивающихся реконструированных яйцеклеток в плодный период развития 62%). Следовательно, при клонировании человека каждая "неудачная копия" окажется физически или умственно неполноценной, но при этом полноправным человеком и за него ответственность будет нести фактически все человечество.

Следовательно, для клонирования человека очень важно свести к минимуму риск, который, тем не менее, в определенной степени все равно останется, риск дефектного развития реконструированной яйцеклетки, главной причиной которого может быть неполное репрограммирование генома донорского ядра.

Возникает также вопрос: может ли женщина – донор яйцеклетки выдвигать  свои права на появившегося в результате ребенка, в клетках которого нет  ни одной ее хромосомы, но зато присутствует ее личная – митохондриальная – ДНК? Молекулы ДНК, наследственный материал, содержатся не только в ядре клетки, но и в цитоплазме, в митохондриях – органеллах, ответственных за энергетику клетки. В отличие от ядерной, митохондриальная ДНК попадает в следующее поколение только через материнскую яйцеклетку. Отцы никогда не передают свои митохондрии детям. Как участвует эта митохондриальная ДНК в наследственности, пока никто точно сказать не может. Но как-то наверняка участвует, если передается от матери всем ее детям, а потом от дочерей к их детям и т.д. Иными словами, все мы содержим в своих клетках митохондриальную ДНК общей для всех нас праматери Евы. Если так, то и все разговоры о клонировании организмов – пока пустые мечтания. Пересаживают-то только ядерные гены, а митохондриальные гены у клонированного организма будут от той клетки, куда пересадили ядерные гены, т.е. чужие. Ребенок, в свою очередь, может сказать, что у него имеются две генетические матери – по хромосомной и по митохондриальной ДНК. А значит вполне возможно, что юристам со временем придется рассмотреть и вопрос о праве собственности на свою ДНК — ведь клетки могут быть взяты без согласия человека. Юридическая сторона проблемы должно затрагивать также вопрос клеток умершего человека. Встает вопрос, кто имеет право распоряжаться генетическим материалом умершего для последующего его клонирования? Может ли индивид, чьи клетки были клонированы после смерти, считаться отцом (матерью)? Кроме того, возникает необходимость в создании правой базы, на основании которой можно избежать злоупотребления клонированием. Например, существует причина полагать, что предрасположенность к жестокости и убийству генетически предопределяются. Поэтому клонирование осужденных убийц и других жестоких преступников необходимо запретить.

Следует признать, что говорить о  клонировании человека можно лишь сугубо теоретически. Очевидно, что сегодня  вероятность отрицательных последствий  этой процедуры значительно перевешивает ее выгоды, поэтому, по мнению многих ученых и философов, работы по клонированию человека, как в настоящее время, так и в ближайшем будущем  проводить нецелесообразно.

Этические проблемы, относящиеся к  стволовым клеткам, отличаются рядом  особенностей [13]. В обычной клинической практике этические коллизии возникают и решаются, как правило, между двумя участниками — пациентом и врачом. В случае же применения стволовых клеток к этому прибавляется третья сторона — донор стволовых клеток. Проблема получения стволовых клеток, их культивирование и трансплантация составляют самостоятельный поток сложных этических проблем.

Центральный вопрос, вокруг которого строятся дебаты по эмбриональным стволовым  клеткам, - это нравственный и юридический  статус эмбриона. Получение колонии  стволовых клеток из раннего эмбриона означает гибель этого эмбриона, отказ  ему в возможности развиться  в полноценный организм. Если эмбрион - это человеческое существо, личность, то с ним непозволительно делать ничего, что недопустимо делать с  человеком (умышленно умерщвлять, увечить, причинять боль и т.д.). Если эмбрион  на ранней стадии развития - это лишь горстка клеток, то ни этические  нормы, ни закон не могут запретить  использование его для самых  разных общественно полезных целей. Если это промежуточная форма  жизни, то использование его в  принципе возможно, но с определенными  оговорками.

Тема статуса эмбриона сопрягается  с вопросом о законности произвольных абортов. Но при этом в случае стволовых  клеток проблема статуса эмбриона приобретает  новое измерение. Это связано  с мотивацией данного рода научных  исследований, а именно поиск новых, более эффективных способов лечения  тяжелых заболеваний, для которых  объективно не существует противоядия  в современной медицине. Поэтому, по мнению многих, традиционные аргументы  против аборта или репродуктивного  клонирования не могут быть полностью  применимы к исследованиям стволовых  клеток.

Вопрос правового и нравственного  статуса эмбриона - это вопрос не столько естественнонаучный, сколько  биоэтический и религиозный. Здесь сталкиваются две идеологические установки, за каждой из которых стоит глубоко прочувствованное нравственное обоснование. С одной стороны, это установка на благоговение перед человеческой жизнью, исходным пунктом которой, как бы это ни оспаривалось, все же является оплодотворение. С другой стороны, это стремление избавить больных людей от страданий.

Хотя для большинства людей  вопрос об использовании эмбриональных  стволовых клеток является очень  сложным и выбор того или иного  решения не однозначен, в различных  религиозные течения уже сложилось  вполне определенное мнение по данному вопрос.

Римско-католическая и православная церковь, а также многие протестанты  говорят о том, что жизнь человеческой личности начинается в момент оплодотворения яйцеклетки. Эмбрион – это уже  индивид, только на ранней стадии развития. В этом случае уничтожение эмбриона равноценно убийству человека. При таком видении использование человеческого эмбриона вне зависимости от целей представляется аморальным.

Противоположная позиция принадлежит  широкому спектру либеральных протестантских традиций и состоит в том, что  становление человека не привязано  к определенному моменту во времени, а зависит от опыта общения  с окружающим миром, от способности  воспринимать то, что придает жизни  смысл и ценность. Появление личности здесь рассматривается именно как  становление, как постепенный процесс, растянутый во времени, протекающий  уже после рождения человека на свет. В таком понимании ранний эмбрион  не является человеком, и нет ничего плохого в использовании его  в благородных медицинских целях.

Еще более либерален в отношении  этой проблемы современный иудаизм. В талмудической традиции оплодотворение яйцеклетки вообще не рассматривается  как начало жизни человеческой личности. Человеческий статус приобретается  на более поздней стадии развития эмбриона. Кроме того, за пределами  женской утробы у эмбриона вообще нет никакого правового статуса, а значит эмбрион, полученный in vitro и не предназначенный для имплантации, может без каких-либо оговорок использоваться в медицинских исследованиях, что соответствует другой важнейшей для иудаизма концепции - сохранения жизни и здоровья человека как первоочередной нравственной задачи.

По представлениям мусульман, эмбрион  наделяется душой лишь на 40-й или 120-й день после оплодотворения (в  зависимости от конкретной трактовки  Корана), что снимает какие бы то ни было ограничения и оговорки, так как стволовые клетки культивируются из 5-6-дневного эмбриона.

Наличие колоссальных идеологических расхождений по биоэтике стволовых  клеток вызывает осознанную необходимость  серьезного государственного регулирования. Проблематика статуса эмбриона и  в частности стволовых клеток является общечеловеческой дилеммой, которая получает то или иное звучание в любом обществе. Во всем мире на национальном, региональном и международном  уровне наблюдаются попытки, с одной  стороны, подвести проблематику стволовых  клеток под существующую нормативно-правовую базу, и с другой стороны, выработать новый пласт законодательства и  ведомственную базу специально для  регулирования исследований со стволовыми клетками.

Информация о работе Мораль в генетике