Крестовник плосколистный

Также проводят специфические реакции на присутствие  определенного алкалоида или  определенной группы алкалоидов в растительном сырье и микрокристаллоскопические реакции.

Хроматографический  анализ.

Хроматография на бумаге. Чаще всего применяют методы восходящей, нисходящей и радиальной хроматографии. Используют следующие системы расворителей: 1) н-бутанол - уксусная кислота – вода (5:1:4), 2) н-бутанол - уксусная кислота – вода (10:2:5), 3)  н-бутанол – соляная кислота – вода (100:4 вода до насыщения),4) этилацетат – уксусная кислота – вода (11:21:85), 5) н-бутанол – пиридин – вода (10:2:5).                                                           Для обнаружения алкалоидов  высушенную хроматограмму каким - либо реактивом, дающим с алкалоидом окрашенные соединения. При обработке хроматограммы реактивом Драгендорфа появляются оранжевые пятно на желтом фоне. Можно для обнаружения использовать пары йода (образуются бурые пятна).

  Хроматография на тонком слое сорбента. ТСХ может быть использована в количественном определении и для идентификации алкалоидов в растительном сырье. Хроматографирование проводят с закрепленным и незакрепленным слоем сорбента. В качестве сорбента используют “оксид алюминия для тонкослойной хроматографии”, силикагель марки КСК.                           Используют следующие системы растворителей: 1) Хлороформ – ацетон – диэтиламин (5:4:1), 2) хлороформ – диэтиламин (9:1), 3) н-бутанол – метиловый спирт – диэтиламин (17:1:2), 4) хлороформ – метиловый спирт – уксусная кислота (18:1:1), 5) хлороформ -этиловый спирт (8:2) и др.                       После высушивания ТС хроматограммы обрабатывают теми же реактивами, что и в БХ.                                                                                                                               С целью идентификации алкалоидов кроме качественных реакций и хроматографического анализа определяют температуру плавления, удельное вращение, брутто формулу, молекулярную массу, получают ряд производных, определяют их константы.

Спектральный  анализ. Определяю УФ-, ИК-, ПМР- масс – спектры.

 

 

5. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ  ОПРЕДЕЛЕНИЕ.

Методика количественного  определения платифиллина в траве  крестовника плосколистного (HегЬа Senecionis platyphyltoidis). Крестовник плосколистный (Senecio platyphijlloides Somm. et. Lev) сем. астровых — Asteraceae (сложноцветных — Compositae) содержит алкалоиды — производные пирролизидинa (платифиллин, сенецифиллин). В растительном сырье они содержатся в основном в виде N-оксидов.

По данной методике проводится определение платифиллина в восстановленной  форме хроматофотоэлектроколориметрическим  методом.

Аналитическую пробу  сырья измельчают до размера частиц 2 мм, берут навеску сырья массой 20 г (с погрешностью не более 0,01 г), помешают в колбу вместимостью 1 л, заливают 500 мл воды.                                                Добавляю цинковой пыли, смесь перемешивают.

Оставляют стоять в течение 6 ч при периодическом встряхивании и затем кислотное извлечение, фильтруют через бумажный фильтр.

100 мл фильтрата помещают  в делительную воронку, подщелачивают  концентрированным раствором аммиака  (по фенолфталеину) и алкалоиды  исчерпывающе извлекают этиловым  эфиром порциями 70, 10, 30 мл и т. д. (пробы на полноту извлечения с1 %-ным раствором кремневольфрамовой кислоты). Эфирные извлечения объединяют, сушат безводным Na3S04, отфильтровывают и отгоняют досуха на водяной бане. Сухой остаток растворяют в 5 мл хлороформа. 0,05 мл полученного раствора наносят на линию старта стеклянной пластинки размером 6 X 18 см с закрепленным слоем силикагеля марки КСК. Пластинку с нанесенной пробой высушивают на воздухе в течение 5—10 мин, а затем помещают в хроматографическую камеру с метиловым спиртом и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт растворителя дойдет до конца пластинки, ее вынимают из камеры, сушат сначала па воздухе в течение 5 мин, затем в сушильном шкафу 30 мин при температуре 50 °С, охлаждают на воздухе и опрыскивают реактивом Драгендорфа. При этом на пластинке должно появиться пятно платифиллина (Ri около 0,36) и выше — пятно сенецифиллина (Rt около 0,50). Проявленное пятно платифиллина обводят препаровальной иглой. Отмеченный участок счищают в делительную воронку вместимостью 50 мл, в которую затем прибавляют 15 мл 1%-пой НС1 и встряхивают в течение 3 мин. При этом образовавшийся на адсорбенте комплекс алкалоида с реактивом Драгендорфа разрушается. Затем в воронку прибавляют 0,2 мл 1 %-ного раствора тропеолина 000 ~ И 10 мл хлороформа, вновь встряхивают в течение 3 мин и окрашенный хлороформный слой, содержащий соединение алкалоида с тропеолигюм, фильтруют через бумажный фильтр, предварительно смоченный хлороформом, в мерную колбу вместимостью 50 мл. Экстракцию хлороформом повторяют еще Два раза, объем раствора в колбе доводят дометни хлороформом, перемешивают и интенсивность окраски раствора определяют при помощи фотоэлектроколориметра ФЭК-56М со светофильтром № 5 ' (К = 490 нм) на фоне хлороформа в кювете с толщиной слоя 10 или 50 мм в зависимости от интенсивгюсти окраски раствора. Количество платифиллина в пятне хроматограммы в мкг находят по калибровочному графику. Процентное содержание платифиллина в виде основания в абсолютно сухом сырье вычисляют по формуле

аИОО-5-100

Vtm- 1 000 000(100 — w) '

где а—содержание алкалоидов в пятне хроматограммы, найденное  по калибровочному графику, мг; V — объем  хлороформного раствора, L полученного  при растворении сухого остатка, мл; V1 — объем хлоро-I"формного раствора, нанесенного на хроматограмму, мл; т — масса \.навески сырья, г; ЕВ — потеря МАССЫ сырья при высушивании, %.  Содержание платифиллина-основания должно быть не менее |0,3 %|.

При необходимости посла  хроматографического разделения я  проявления алкалоидов аналогичным  способом можно определить секецифилЛйН, пользуясь тем же калибровочным графиком.

Построение калибровочного графика, 0,2890 г (точная навеска) гидротарграта  платифиллина помещают в мерную колбу  вместимостью 100 мл, растворяют э 50 ил дистиллированной воды, объем раствора доводят до метки ЭТИЛОВЫМ спиртом и перемешивают. Получают таким образом 0,2%-ый исходный раствор платифиллина-основання. Для построения калибровочного графика, рассчитанного на работу в кювете с толщиной слоя раствора 50 мм, наносят на стартовую линию хроматограммы в равные точки (0,01; 0.02; 0.03; 0,04; 0,05; 0,06; 0,07 мл) исходного рнствора, что соответствует 20, 40+ 60, 80, 100, 120 и НО мкт платифиллина-оскования,, и далее анализируют, как описано выше. Для кюветы с толщиной слоя раствора 10 мм берут 0,05; 0J0; 0,15, 0,20; 0,25 мл исходного раствора, что соответствует 100, 200, 300, 400 и 500 мкг платифиллииа основания, и далее анализируют, как описано выше.

 

 

 

 

6. ПРИМЕНЕНИЕ В МЕДИЦИНЕ.

Алкалоид платифиллин  успокаивающе действует на центральную нервную систему, оказывая спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру органов брюшной полости.

Крестовник плосколистный  применяют:

Сырье используют для  получения препарата “Платифиллина  гидротартрат”, обладающего атропиноподобным действием (холинолитическое, сосудорасширяющее, успокаивающее). Назначают как спазмолитическое средство для снятия болей при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, при панкреатитах, спастических колитах, печеночных и почечных коликах, дискинезии желчевыводящих путей,  холециститах, бронхиальной астме, морской болезни, спазмах сосудов, для расширения зрачков, назначают его также при ранних стадиях гипертонической болезни, стенокардии, при спазмах сосудов головного мозга.

При передозировке препарата  появляется сухость во рту, сердцебиение, расширение зрачков.

Платифиллин противопоказан при глаукоме, органических заболеваниях сердечно-сосудистой системы, сопровождающихся нарушением кровообращения, органических заболеваниях почек и печени.

Саррацин по химическому  строению и по фармакологическим свойствам близок к платифиллину, но менее токсичен и обладает более сильными спазмолитическими (миотропными) свойствами. Его применяют при спазмах гладкой мускулатуры органов брюшной полости (спастический колит, спазмы мочевых и желчных путей), при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, при мигрени, бронхиальной астме.

Сенециофиллин используется при синтезе курареподобного  препарата “Диплацина”, применяемого в анастезиологии, как антидеполяризующего мышечного релаксанта, используемого в хирургии для расслабления мускулатуры и выключения производного дыхания.

Таблетки Тепафиллин (Tabulettae Thepaphyllinum) и Палюфин (Tabulettae Palufinum) применяют в качестве спазмолитических, холинолитических, сосудорасширяющих  средств; препарат Плавефин (Tabulettae Plavefinum) —при лечении морской и воздушной болезней.

 

 .

Крестовник обыкновенный применяют:

Растение ядовитое. Широкого применения не находит, однако знахари умело используют настой травы как средство, регулирующее менструации. Соком растения выводят глисты, каплями назначают при судорогах. Корень настаивается на водке и действует как кровоостанавливающее средство. Растёртые с маслом свежие листья прикладывают к затвердевшей молочной железе, геморроидальным шишкам, нарывам. 
СТЕНОКАРДИЯ, НЕВРОЗ СЕРДЦА. 5 столовых ложек (без горки) крестовника обыкновенного залить 0,5 л водки, настоять 1 месяц, по - чаще встряхивая. Процедить. Принимать по 30 капель 3 раза в день на ложке воды. 
КЛИМАКС. 1 чайную ложку сухой травы залить 2 стаканами кипятка, настаивать 1 час, процедить. Принимать по 1 столовой ложке 3 раза в день до еды. 
МАСТИТ. Траву крестовника растереть с подсолнечным маслом, отбрасывая грубые ветки, прикладывать к молочной железе при её затвердении (мастите, мастопатии). 

Внутреннее  применение крестовника обыкновенного  требует осторожности. Обладая обезболивающим действием, он при передозировке  может вызвать болезненные явления  в печени. Противопоказан при беременности.

Крестовник  ромболистный применяют:

 
Препараты крестовника угнетают каротидные клубочки и хромаффинную ткань надпочечников, а в больших дозах, блокируя холинорецепторы скелетных мышц, могут вызвать блок нервно-мышечной проводимости, т. е. оказать курареподобное действие; повышают тонус и усиливают сокращение мускулатуры матки. Препараты крестовника применяются при спазмах периферических сосудов, в частности при эндартериите, в том числе при склеротических формах, при миопатиях. Курс лечения 40—50 дней. В случае надобности курс можно повторить через 1—3 мес.  
Отравление препаратами крестовника проявляется головокружением, рвотой, болью в животе, головной болью, коллапсом и остановкой дыхания, которая может развиться на фоне относительно нетяжелых общих токсических явлений. Первая помощь при отравлении — искусственное дыхание, промывание желудка, ингаляция кислородом.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7. ЗАКЛЮЧЕНИЕ.

В курсовой работе я изучила лекарственное растение Крестовник, или Сенецио (лат.Senecio) — огромный по числу видов род семейства Астровые, самый крупный род среди всех цветковых растений. По разным данным, в него входят от 1000 до 3000 видов, встречающихся по всему миру и имеющих самые разнообразные жизненные формы — от однолетних трав до деревьев.

Научное родовое  название происходит от лат. senex — «старый, лысый» — и объясняется тем, что корзинки после созревания семянок некоторое время стоят голыми, «лысыми».

Русское родовое  название, возможно, объясняется внешним  сходством Крестовника обыкновенного (Senecio vulgaris) с кресс-салатом — Клоповником Посевным (Lepidium sativum). Ещё в начале ХХв. официальным названием растением было Крестовик — так, к примеру, называлась статья в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Ефрона.

Растения из рода Крестовник распространены повсеместно — от тропиков до арктических областей. Наибольшее видовое разнообразие наблюдается в Южной Америке, в Средиземноморье, а также в умеренных областях Азии и Северной Америки.

Крестовники иногда применяют в садоводстве.

При выращивании  крестовников как садовых растений в большинстве случаев требуется  плодородная, хорошо дренированная почва.

Однолетние виды крестовника размножают семенами (нередко используется осеннюю посадку), многолетние виды — делением весной, кустарники — летом с помощью черенков.

Род Крестовник включает, по разным данным, от 1000 до 3000 видов.

На территории бывшего СССР встречается около 100 видов.

 

Таким образом, можно заключить, что алкалоиды  – весьма обширный класс органических соединений, оказывающих самое различное  действие на организм человека. В этом состоит их важная роль, которую  играют алкалоиды в химической науке в целом и в повседневной жизни в частности.

 

7.СПИСОК  ЛИТЕРАТУРЫ.

1. Атлас лекарственных  растений СССР. М., Изд-во мед. лит., 1962.

2. Бородина А.  П. Большой жизненный цикл, численность  и возрастные спектры популяций  крестовника плосколистного (Seneclo plalyphylloldes Somm. et Lev.) в субальпийском поясе Западного Закавказья. Автореф. дне. канд биол. наук. М., Моск. пед ин-т им В. И. Ленина, 1971.

3. Гагнидзе Р.  И. Флористические особенности  субальпийского высокотравья в  области Большого Кавказа. — В кн.: Проблемы ботаники. Т. 8. М.— Л., «Наука», 1966.

4. Герасимов  И. П. О типах почв горных  стран и вертикальной почвенной  зональности. — «Почвоведение», 1948, № 11.

5. Гроссгейм  А. А. Анализ флоры Кавказа.  — «Тр. Ботан. ин-та АН АзССР», 1936, т. 1.

6. Зайко Л.  Н., Молодожников М. М., Накаидзе  А. X. Ресурсы крестовника в Юго-Осетинской  АО и возможности их использования.—  В кн.: Сб. научных работ. Всес. науч.-исслед. ин-та лек. растений, 1970, вып. 1.

7. Инструкция  по сбору и сушке корневищ и травы крестовника плосколистного (платифиллиносодержащего). — В сб.: Ресурсы дикорастущих лекарственных растений СССР. Л., «Наука», 1968.

8. Конаковский  А. А. Растительный мир Колхиды.  М., Изд-во Моск. о-ва испыт. природы, 1961.