Принцип справедливости
Реферат, 16 Октября 2014, автор: пользователь скрыл имя
Краткое описание
Биоэтика представляет собой сложный феномен современной культуры, возникший в конце 60-х - начале 70-х годов прошлого столетия в США. Термин "биоэтика" предложил в 1970 г. американский онколог Ван Ренсселер Поттер. Он призвал объединить усилия представителей гуманитарных наук и естествоиспытателей (прежде всего биологов и врачей) для того, чтобы обеспечить достойные условия жизни людей. По Поттеру, "наука выживания должна быть не просто наукой, а новой мудростью, которая объединила бы два наиболее важных и крайне необходимых элемента - биологическое знание и общечеловеческие ценности".
Содержание
Введение
1. Принцип справедливости
2. Право пациента на информирование и обязанность врача и исследователей информировать
3. Право пациента на отказ от медицинского вмешательства
4. Права пациента в РК
Заключение
Список использованной литературы
Прикрепленные файлы: 1 файл
ком навыки отработка.docx
— 30.54 Кб (Скачать документ)Невозможность предоставления альтернативного лечения в случаях угрожающих жизни и здоровью человека не может считаться нарушением права пациента на отказ от медицинского вмешательства.
В случае препятствованию проведению медицинских мероприятий направленных на спасение жизни и здоровья пациента со стороны лица или его законных представителей медицинское учреждение вправе обратиться в суд для защиты интересов пациента и потребовать компенсацию с этих лиц за причиненный ущерб (длительное восстановительное лечение) пациенту и медицинскому учреждению.
4. Права пациентов в РК
1. Помимо прав, указанных в статье 88 настоящего Кодекса, пациент обладает следующими правами на:
1) достойное обращение
в процессе диагностики, лечения
и ухода, уважительное отношение
к своим культурным и личностным
ценностям;
2) медицинскую помощь
в очередности, определяемой исключительно
на основе медицинских критериев,
без влияния каких-либо дискриминационных
факторов;
3) выбор, замену врача или медицинской организации;
4) поддержку со стороны семьи, родственников и друзей, а также служителей религиозных объединений;
5) облегчение страданий
в той мере, в какой это позволяет
существующий уровень медицинских
технологий;
6) получение независимого
мнения о состоянии своего
здоровья и проведение консилиума;
7) иные права, предусмотренные законами Республики Казахстан.
2. Пациент имеет право
на получение информации о
своих правах и обязанностях,
оказываемых услугах, стоимости
платных услуг, а также о порядке
их предоставления. Информация о
правах пациента должна быть
размещена в местах наглядной
агитации медицинских организаций.
При поступлении в медицинскую организацию пациенту должны быть представлены сведения об именах и о профессиональном статусе тех, кто будет оказывать ему медицинские услуги, а также о правилах внутреннего распорядка медицинской организации.
3. Медицинская помощь
должна предоставляться после
получения информированного устного
или письменного добровольного
согласия пациента.
4. При получении медицинской
помощи пациент имеет право
на исчерпывающую информацию
о состоянии своего здоровья,
включая данные о возможном
риске и преимуществах предлагаемых
и альтернативных методов лечения,
сведения о возможных последствиях
отказа от лечения, информацию
о диагнозе, прогнозе и плане
лечебных мероприятий в доступной
для пациента форме, а также
разъяснение причин выписки его
домой или перевода в другую
медицинскую организацию.
5. Пациент может назначить
лицо, которому следует сообщить
информацию о состоянии его
здоровья. Отказ пациента от получения
информации оформляется письменно
и включается в медицинскую
документацию.
6. Информация может быть
скрыта от пациента лишь в
тех случаях, если есть веские
основания полагать, что предоставление
медицинской информации не только
не принесет пользы, но причинит
пациенту серьезный вред. В этом
случае данная информация сообщается
супругу (супруге) пациента, его близким
родственникам или законным представителям.
7. Пациенты, получающие медицинскую
помощь в условиях клинических
баз организаций образования
в области здравоохранения, имеют
право отказаться от участия
в учебном процессе, а также
от присутствия третьих лиц
при проведении лечебно-диагностических
процедур.
8. Защита прав пациентов осуществляется органами, организациями здравоохранения, а также общественными объединениями в пределах их компетенции.
9. При получении медицинской помощи пациент имеет право на исчерпывающую информацию о назначаемом лекарственном средстве.
10. Граждане, вступающие в
брак, имеют право на медицинское
и медико-генетическое обследование.
Заключение
Педиатры, чаще всего, вынуждены использовать в своей практике методы лечения, эффективность и безопасность которых оценивалась в клинических исследованиях с участием взрослых больных. В этой связи неизбежно встает вопрос: "Достаточно ли доказать эффективность нового метода лечения или диагностики в исследованиях на взрослых, а затем применять его в педиатрии?"
Научная ценность получаемых в ходе клинических исследований результатов должна быть уравновешена соблюдением этических норм, направленных на защиту каждого участника испытания.
Научные проблемы. Применение принципов доказательной медицины при планировании новых исследований и выработке рекомендаций для практической медицины показало необходимость критической переоценки уже имеющихся сведений. В перинатальной медицине есть хороший опыт использования многоцентровых рандомизированных исследований для решения важных научных проблем. По-видимому, имеет смысл более детально изучить накопленный опыт, чтобы избежать уже известных ошибок и найти наилучшие пути их преодоления.
Трудности в определении объективных конечных показателей, так называемых "твердых конечных точек". Наиболее объективным клиническим исходом является смерть. Но, к счастью, для большинства болезней такой исход встречается редко, поэтому необходим очень большой размер выборки. В связи с этим часто используют суррогатные маркеры смерти. Например, такие как p24-антигенемия или количество CD4+ у ВИЧ-инфицированных. Способность большинства маркеров предсказывать смерть была определена только у взрослых.
Юридические аспекты. Кроме этических существуют юридические нормы, регулирующие порядок проведения клинических исследований в педиатрической практике.
Список использованной литературы
Биоэтика. Автор Сгречча Элио. Издательство ББИ. год издания 2001.
Биоэтика. Гриф УМО по медицинскому образованию. АвторЛопатин П.В. издательство Гэотар-Медиа. год издания 2005.
Биоэтика: принципы, правила, проблемы. Под ред. Б.Г. Юдина. - М., 1998.
Орлов А.Н. Основы клинической биоэтики. - Красноярск, 2000.
Силуянова И.В. Биоэтика в России. Ценности и законы. - М., 1997.
Биомедицинская этика. Под ред.В.И. Покровского. - М., 1997.
Биоэтика: проблемы и перспективы. Под ред. Огурцова А.П. - М., 1992.
Основы биоэтики. Под ред.А.Н. Орлова. - Красноярск, 1997.
Фролов И.Т., Юдин Б.Г. Этика: проблемы и дискуссии. - М., 1986.