Отчет по практике в аптеке

 

 

 

 

 

 

ДНЕВНИК

 

производственной  практики по фармацевтическому анализу

 

студента 5 курса 4 группы

заочного отделения  фармацевтического факультета

Смоленской государственной  медицинской академии

Жука Евгения  Георгиевича

 

 

 

 

 

 

 

Период:   с 01.04.2010г. по 19.05.2010г.

 

 

 

Руководитель практики от СГМА:

 

 

Руководитель практики в аптеке:

 

 

 

 

 

 

Смоленск 2010.г.

 

1. Цели и задачи практики.

• Закрепить:

• теоретические знания по контролю качества лекарственных средств, полученные в процессе обучения.
• Овладеть:

в аптеке:

• всеми видами внутриаптечного контроля качества лекарственных средств;
• экспрессными методиками идентификации лекарственных веществ (субстанций);
• методиками количественного анализа лекарственных средств;
• всеми формами учета и отчетности по контролю качества лекарственных средств;

в контрольно-аналитической лаборатории:

• общими методическими приемами выполнения полного анализа лекарственных средств по нормативной документации;
• Ознакомиться:
• с обязанностями провизора-аналитика в трудовом коллективе (аптеке, ОКАЛ), организацией и техническим оснащением рабочего места;
• с нормами и правилами охраны труда, техники безопасности и пожарной безопасности.

в аптеке:

• с обязанностями по проверке состояния бюреточной системы, пипеток, весоизмерительных приборов, мерной посуды;
• со всеми видами контроля за изготовлением и качеством растворов для инъекций, глазных капель, настоев, отваров, внутриаптечной заготовки, фасовки и т.д.;
• с методами контроля за соблюдением правил обработки посуды, пробок, вспомогательных материалов, а также правил хранения лекарственных средств в аптеке;

в контрольно-аналитической лаборатории:

• с организацией и формами методического руководства аптеками и выполнения контролирующей функции лаборатории.

 

2. Обязанности студентов на практике:

• перед началом практики пройти медицинский осмотр и оформить личную медицинскую книжку (иметь ее при себе при прохождении практики в аптеке);

• пройти производственную практику в установленные учебным планом сроки (сокращение продолжительности практики или удлинение рабочего дня не допускается);
• выполнить в полном объеме задания, предусмотренные программой практики (порядок чередования видов работ может изменяться в зависимости от характера рецептуры аптеки);
• соблюдать правила внутреннего трудового распорядка учреждения, своевременно заполнять табель учета использования рабочего времени;
• изучить и строго соблюдать правила охраны труда, техники безопасности, санитарного режима в аптеках (к практике допускаются студенты, имеющие комплект санитарной одежды и сменную обувь);
• ежедневно заполнять дневник практики в соответствии с выполненными видами работ;
• участвовать в общественной жизни производственного коллектива;
• предоставить в конце практики необходимые документы и сдать зачет в строго установленные сроки.
 

3. ДОЛЖНОСТНАЯ ИНСТРУКЦИЯ ПРОВИЗОРА-АНАЛИТИКА

 

I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Провизор-аналитик  относится к категории специалистов, принимается на работу и увольняется с работы приказом директора предприятия.

1.2. На должность провизора-аналитика  назначается лицо, имеющее высшее  фармацевтическое образование и квалификацию провизора, без предъявления требований к стажу работы.

На должность провизора-аналитика  II квалификационной категории назначается лицо, имеющее высшее фармацевтическое образование, квалификацию провизора и стаж работы по специальности не менее 3 лет.

На должность  провизора-аналитика I квалификационной категории назначается лицо, имеющее высшее фармацевтическое образование, квалификацию провизора и стаж работы по специальности во II квалификационной категории не менее 3 лет.

На должность провизора-аналитика высшей квалификационной категории назначается лицо, имеющее высшее фармацевтическое образование, квалификацию провизора и стаж работы по специальности в I квалификационной категории не менее 3 лет.

1.3. Провизор-аналитик  подчиняется 

1.4. В своей деятельности провизор-аналитик руководствуется:

• нормативными документами по вопросам выполняемой работы;
• методическими материалами, касающимися соответствующих вопросов;
• Положением об аптечном учреждении;
• правилами санитарного режима аптечных учреждений и трудового распорядка;
• -приказами и распоряжениями директора предприятия (непосредственного руководителя);
• -настоящей должностной инструкцией.

1.5.Провизор-аналитик должен знать:

• нормативные правовые акты и другие руководящие материалы вышестоящих органов по вопросам фармации;
• принципы оказания лекарственной помощи населению, а также профессиональной деятельности по занимаемой должности;
• организацию и экономику фармации;
• нормативные и методические материалы по анализу и контролю качества лекарств, фармацевтическому порядку, санитарному режиму аптечных учреждений (предприятий)
• основы трудового законодательства;
• правила и нормы охраны труда и пожарной безопасности.

1.6. Во время  отсутствия провизора-аналитика  его обязанности выполняет в установленном порядке назначаемый заместитель, несущий полную ответственность за надлежащее исполнение возложенных на него обязанностей.

II. ФУНКЦИИ

На провизора-аналитика  возлагаются следующие функции:

2.1.Проведение контроля качества поступающих и изготовленных в аптеке лекарственных средств.

2.2.Контроль за соблюдением технологических правил и приемов изготовления лекарственных средств.

2.3.Соблюдение требований санитарного режима, правил и норм охраны труда.

III. ДОЛЖНОСТНЫЕ ОБЯЗАННОСТИ

Для выполнения возложенных на него функций провизор-аналитик обязан:

3.1.Производить контроль поступающих и изготовленных в аптеке лекарств, концентрированных растворов, внутриаптечных заготовок.

3.2.Применять все виды внутриаптечного контроля, выполняемые в условиях аптеки, включая приемочный контроль, методы фармацевтического анализа лекарственных средств и лекарственного растительного сырья.

3.3.Контролировать соблюдение технологических правил и приемов изготовления лекарств.

3.4.Обеспечивать контроль соблюдения фармацевтического порядка и санитарного режима.

3.5.Соблюдать правила и нормы охраны труда и пожарной безопасности.

IV. ПРАВА Провизор-аналитик имеет право:

4.1.Вносить на рассмотрение руководства предложения по совершенствованию работы, связанной с обязанностями, предусмотренными настоящей инструкцией.

2. Знакомиться с соответствующими документами и информацией, необходимой для эффективного выполнения возложенных на него обязанностей.
3. Повышать свою квалификацию в установленном порядке.

4.4.Требовать от руководства оказания содействия в осуществлении своих обязанностей.

V. ОТВЕТСТВЕННОСТЬ

Провизор-аналитик несет ответственность:

1. За неисполнение (ненадлежащее исполнение) своих должностных обязанностей, предусмотренных настоящей должностной инструкцией, в пределах, определенных действующим трудовым законодательством.
2. За совершенные в процессе осуществления своей деятельности правонарушения - в пределах, определенных действующим административным, уголовным и гражданским законодательством.
3. За причинение материального ущерба - в пределах, определенных действующим трудовым, уголовным и гражданским законодательством.

 

Протокол №1

результатов анализа индивидуальной лекарственной формы состава:

левомицетина 0,3% 10 мл; кислоты борной 0,2 г.

Описание ЛФ:

Испытание на подлинность:

Левомицетин. К 0,5 мл раствора прибавляют 1-2 мл разведенной соляной кислоты, 0,1 г цинковой пыли и нагревают на водяной бане 2-3 минуты. После охлаждения раствор фильтруют. К фильтрату добавляют 2-3 капли 0,1 моль/л раствора натрия нитрата и 0,3-0,5 мл полученной смеси вливают в 1-2 мл 1% раствора β-нафтола, приготовленного на 10% растворе натрия гидроксида. Появляется розовое окрашивание.

Борная кислота. 1. Помещают 5-6 капель раствора в фарфоровую чашку и выпаривают на водяной бане. К сухому остатку добавляют 1-2 мл 96% этанола и поджигают. При горении спиртового раствора наблюдается пламя с зеленой каймой.

2. К 1-2 каплям раствора прибавляют 0,5 мл воды, 2-3 капли раствора пирокатехинового фиолетового и 1-2 капли аммиачного буферного раствора. Появляется красное окрашивание (в контроле – сине-фиолетовое).

3. К 2-3 каплям раствора прибавляют 1-2 капли раствора фенолфталеина и 4-5 капель 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида. Появляется ярко-розовое окрашивание, исчезающее после добавления 1-2 мл глицерина или 40-50% раствора глюкозы.

Количественное определение:

Левомицетин. К 3 мл раствора прибавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты и 0,25 г цинковой пыли постепенно. Затем добавляют еще 1 мл концентрированной соляной кислоты, оставляют на 15 мин и жидкость фильтруют. Колбу и фильтр промывают 40 мл воды, присоединяя к основному фильтрату, добавляют 1 г калия бромида, 2 капли раствора тропеолина 00, 1 каплю раствора метиленового синего и при 18-20°С титруют 0,02 моль/л раствором натрия нитрита, добавляя его в начале по 0,2-0,3 мл через 1 мин, а в конце титрования (за 0,1-0,2 мл до точки эквивалентности) по 1-2 капли через 1 мин до перехода красно-фиолетовой окраски в голубую.

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,02 моль/л раствора натрия нитрита соответствует 0,006463 г левомицетина.

Борная кислота. К 0,5 мл раствора прибавляют 2 мл свежепрокипяченной охлажденной воды, 5-6 мл глицерина, нейтрализованного по фенолфталеину, и титруют 0,1 моль/л раствором натрия гидроксида до розового окрашивания.

1 мл 0,1 моль/л раствора натрия гидроксида соответствует 0,006183 г борной кислоты.

Заключение: Лекарственная форма приготовлена удовлетворительно.

 

 

Протокол  №2

результатов анализа индивидуальной лекарственной формы состава:

дикаин 0,25 г; натрия хлорид 0,085 г; вода 10 мл.

Описание ЛФ:

Испытание на подлинность:

Дикаин. 1. Выпаривают 0,5 мл раствора на водяной бане. К сухому остатку прибавляют 3-5 капель концентрированной азотной кислоты и вновь выпаривают. После охлаждения к сухому остатку добавляют 2-3 капли 0,5 моль/л спиртового раствора калия (натрия) гидроксида и 0,5 мл ацетона. Появляется красное окрашивание.

2. К 5-7 каплям раствора прибавляют 1-2 мл концентрированной азотной кислоты. Через 5 мин появляется желтое окрашивание.

3. К 2-3 каплям раствора прибавляют 1-2 капли 25% раствора аммония роданида. Образуется белый кристаллический осадок.

Натрия хлорид. Часть раствора на графитовой палочке вносят в бесцветное пламя. Пламя окрашивается в желтый цвет.

Количественное определение:

Дикаин. 1. К 2 мл 0,25% раствора прибавляют 2-3 мл хлороформа и титруют 0,02 моль/л раствором натрия гидроксида при взбалтывании до розового окрашивания водного слоя (индикатор – фенолфталеин) (А мл).

1 мл 0,02 моль/л раствора натрия гидроксида соответствует 0,006016 г дикаина.