Клиническая фармакология и фармакотерапия
Контрольная работа, 14 Марта 2014, автор: пользователь скрыл имя
Краткое описание
Фармакодинамические эффекты и механизм действия фторхинолонов. Классификация. Показания и противопоказания к применению данной лекарственной группы. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Побочные эффекты.
Препараты класса хинолонов, используемые в клинической практике с начала 60-х годов, по механизму действия принципиально отличаются от других АМП, что обеспечивает их активность в отношении устойчивых, в том числе полирезистентных, штаммов микроорганизмов. Класс хинолонов включает две основные группы препаратов, принципиально различающихся по структуре, активности, фармакокинетике и широте показаний к применению: нефторированные хинолоны и фторхинолоны. Хинолоны классифицируют по времени введения в практику новых препаратов с улучшенными антимикробными свойствами.
Содержание
Задание №1...................................................................................................3
Задание №2...................................................................................................11
Задание №3..................................................................................................15
Задание №4..................................................................................................17
Задание №5..................................................................................................19
Литература...................................................................................................22
Прикрепленные файлы: 1 файл
фармакология 11.docx
— 45.13 Кб (Скачать документ)Препарат А - мезатон. Группа - б - адреномиметики.
Механизм: б1-Адренорецепторы локализованы в постсинаптической мембране эффекторных клеток, получающих симпатическую иннервацию: гладкомышечных клеток сосудов, радиальной мышцы радужки, сфинктера мочевого пузыря, простатической части уретры, предстательной железы.
Стимуляция б1-адренорецепторов вызывает сокращение гладких мышц. Сокращение гладких мышц сосудов приводит к сужению сосудов, увеличению общего периферического сопротивления и повышению артериального давления.
В отличие от адреналина и норадреналина мезатон не является катехоламином (содержит только одну гидроксильную группу в ароматическом кольце) и практически не инактивируется КОМТ. В связи с этим он оказывает более продолжительное действие; эффективен при приеме внутрь.
Стимулируя б1-адренорецепторы сосудов, мезатон вызывает сужение сосудов и, как следствие -- повышение артериального давления (прессорное действие). При повышении артериального давления происходит стимуляция баро-рецепторов дуги аорты и возникает рефлекторная брадикардия (рефлекторно повышается активность центра блуждающего нерва, вследствие чего усиливаются его тормозные влияния на частоту сердечных сокращений).
Применяют мезатон для повышения артериального давления при гипотензии (внутривенно, подкожно и внутримышечно). Прессорный эффект продолжается 20 мин при внутривенном введении и 40-50 мин - при подкожном введении
- Аляутдин Р.Н. Фармакология: учебник для ВУЗов. Москва, 2007.
- Балткайс Я.Я., Фатеев В.А. Взаимодействие лекарственных веществ. М., 1991.
- Белоусов Ю.Б. Клиническая фармакология и фармакотерапия. М., 2000.
- Кукес В.Г., Курбат Н.М., Станкевич П.Б. Клиническая фармакология. М., 1991.
- Машковский М. Д. Лекарственные средства. М. 2005.
- Рецептурный справочник врача. Минск, 1998.
- Харкевич Д.А. Фармакология: учебник для студентов медицинских вузов. Москва, 2005.