Экспресс-анализ лекарственного препарата аптечного изготовления

Аммиачный буферный раствор  добавляют для создания основной среды, кислая среда способствует сдвигу равновесия влево, разрушает образующийся комплекс.

Методика. К 1 мл раствора прибавляют 5 мл аммиачного буферного  раствора, 0,02 г индикаторной смеси  кислотного хромчерного и титруют 0,01 моль/л раствором трилона Б до синего окрашивания.

Параллельно проводят контрольный  опыт.

1 мл 0,01 моль/л раствора трилона Б соответствует 0,002876 г цинка сульфата.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Димедрол.

 

Аргентометрия. Метод  основан на свойстве галогенид-ионов  количественно осаждаться серебра нитратом в виде галогенидов серебра.

Вариант Фаянса (прямое титрование)

Титрант: раствор серебра  нитрата (                 )

Индикатор: бромфеноловый  синий, флуоресцеин.

Среда: уксуснокислая (разб.                         )

Методика. К 2 мл раствора прибавляют 1 – 2 капли раствора бромфенолового синего, по каплям разведенную уксусную кислоту до зеленовато-желтого окрашивания и титруют 0,02 моль/л раствором серебра нитрата до фиолетового окрашивания (А мл).

1 мл 0,02 моль/л раствора серебра нитрата соответствует 0,005836 г димедрола.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Борная кислота  и димедрол.

Алкалиметрический метод  нейтрализации (вытеснения). Метод основан  на слабых кислотных свойствах ЛВ.

Титрант: раствор натрия гидроксида (NaOH)

Титруют в присутствии  органического растворителя, который  понижает ионизацию аминов, извлекает  образующееся основание и смещает  равновесие реакции вправо. При растворении  борной кислоты в глицерине наблюдается  сдвиг рН в более кислую сторону.

Методика. К 0,5 мл раствора прибавляют 2 мл свежепрокипяченной охлажденной воды, 10 – 12 капель раствора калия ферроцианида, 5 – 6 мл глицерина и 2 – 3 мл хлороформа, нейтрализованных по фенофталеину, и титруют 0,1 моль/л раствором натрия гидроксида при взбалтывании до розового окрашивания водного слоя (Б мл).

Количество 0,1 моль/л раствора гидроксида (Х) в миллилитрах, израсходованное на титрование кислоты борной, вычисляют по разности:

Х=Б-А/20

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Список использованной литературы

1. Государственная фармакопея РФ/Министерства здравоохранения и социального развития РФ.- 12-е изд.-М.: Научный центр экспертизы средств медицинского применения, 2008-вып.1-704с.
2. Государственная фармакопея СССР/М-во здравоохранения СССР.-10-е изд.-М.: Медицина,1968-1080с.
3. Кулешова М. И., Гусева Л. Н., Сивицкая О. К. Анализ лекарственных форм, изготавляемых в аптеках.- Пособие 2-е изд, перераб. и доп.- М.: Медицина, 1989-288с.
4. Максютина Н. П., Каган Ф. Е., Кириченко Л. А. и др. Методы анализа лекарств.- К.: Здоров я, 1984-224с.
5. Бушкова М. Н., Вайсман Г. А., Рапапорт Л. И. Руководство по анализу лекарств в условиях аптеки.- К.: Здров я, 1965-286с.
6. Фармацевтический анализ по функциональным группам и общие титриметрические методы анализа/ Т. И. Ярыгина, Г. Г. Перевозчикова, О. Е. Сатарова и др.: Под Ред. Т. И. Ярыгиной, Л. М. Коркодиновой.- Учебно-методическое пособие для студентов очного факультета. 3-е изд. доп. и исп.- пермь,2011-96с.
7. Приказ МЗ и СР РФ №305 от 16.10.97 «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовки промышленной продукции в аптеках»
8. Приказ МЗ и СР РФ №214 от 16.07.97. «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках»