Гемолитическая анемия: талассемия Лимфогранулематоз
Реферат, 11 Марта 2014, автор: пользователь скрыл имя
Краткое описание
Талассемия
(анемия Кули) — заболевание, наследуемое по рецессивному типу (двухаллельная система), в основе которого лежит снижение синтеза полипептидных цепей, входящих в структуру нормального гемоглобина. В норме основным вариантом гемоглобина (97 %) взрослого человека является гемоглобин А. Это тетрамер, состоящий из двух мономеров α-цепей и двух мономеров β-цепей. 3 % гемоглобина взрослых представлено гемоглобином А2, состоящем из двух альфа- и двух дельта-цепей. Существуют два гена HBA1 и HBA2, кодирующих мономер альфа, и один HBB-ген, кодирующий мономер бета. Наличие мутации в генах гемоглобина может привести к нарушению синтеза цепей определенного вида.
Содержание
Гемолитическая анемия
Талассемия
Гемолитическая анемия у пожилых
Лимфогранулематоз
Лимфогранулематоз у пожилых
Список литературы