Детские болезни

СД — заболевание гетерогенное. СД I типа развивается вследствие деструкции или нарушения дифференцировки (3-клеток островкового аппарата поджелудочной железы, приводящей к абсолютному дефициту инсулина. Показано, что в большинстве случаев к СД I типа имеется генетическая предрасположенность, и у ближайших родственников больного риск СД существенно повышен. Так, если риск СД I типа в среднем составляет 0,2-0,4%, то для сибсов больного — более 5%; для детей больного: 5% — если больна мать, и 6% — если болен отец. Если один из монозигот- ных близнецов заболел СД, риск для второго достигает 30-50%.