Тест по "Фармацевтической химии"

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 27 Апреля 2013 в 13:27, тест

Краткое описание

В данной работе представлен тест из 200 вопросов с отмеченными правильными вариантами ответов.

Прикрепленные файлы: 1 файл

фармхимия 3 фарм 10-11 200.doc

— 163.50 Кб (Скачать документ)

 

1 Укажите термин, который НЕ  ИСПОЛЬЗУЕТСЯ в Республике Беларусь:

-1. лекарственное средство;

+2. лекарственный препарат;

-3. лекарственная форма;

-4. фармацевтическая субстанция.

 

2 Лекарственное средство, которое  отличается от всех ранее зарегистрированных лекарственных средств фармакологически активным веществом или комбинацией таких веществ, называется:

+1. оригинальным;

-2. генерическим;

-3. лекарственным средством списка "А";

-4. пролекарством

 

3 Генерическое и оригинальное  лекарственное средство должны:

-1. иметь одинаковое название;

-2. не отличаться по цене;

+3. быть эквивалентными;

-4. иметь одинаковый дизайн упаковки

 

4 Международные непатентованные  наименования присваиваются:

+1. только фармацевтическим субстанциям;

-2. только генерическим готовым лекарственным средствам;

-3. как субстанциям, так и готовым  лекарственным средствам;

-4. только оригинальным готовым  лекарственным средствам.

 

5 Укажите международное непатентованное  наименование одного из лекарственных  средств:

-1. панадол;

-2. эффералган;

+3. парацетамол;

-4. калпол.

 

6 Выделяют из природных источников:

-1. кальция хлорид;

-2. кислоту хлороводородную;

-3. бария сульфат;

+4. натрия хлорид

 

7 Получают путем химического синтеза:

-1. сахарозу;

+2. водорода пероксид;

-3. витамин B12;

-4. морфин.

 

8 В результате скрининга красителей  была открыта антимикробная активность:

+1. сульфаниламидов;

-2. пенициллинов;

-3. аминогликозидов;

-4. тетрациклинов

 

9 В процессе поиска новых  лекарственных средств методами  комбинаторной химии проводится:

-1. исследование влияния различных функциональных групп на биологическую активность;

-2. изучение зависимости биологической  активности соединений от их  гидрофобности;

+3. одновременное получение большого  числа химических соединений  и параллельное исследование  их биологической активности;

-4. получение нескольких химических  соединений и последующее исследование  их биологической активности  на большом числе лабораторных  животных.

 

10 Разновидностью метода QSAR является  метод Ганча, который представляет  собой:

-1. исследование вклада различных групп в биологическую активность;

-2. исследование распределения  электронной плотности в молекуле  вещества;

-3. изучение биологической активности  вещества от его дозы;

+4. матем. модель,в которой уст-ся  линейн.зависимость между биол-ой активностью и физико-химическими св-вами в-ва.

 

11 Положительная характеристика  лекарственного средства, основанная  на сравнительном анализе его  эффективности и оценки риска  причинения вреда жизни и здоровью  человека, называется ... лекарственного  средства.

-1. качеством;

-2. эффективностью;

+3. безопасностью;

-4. терапевтической эквивалентностью

 

12 Предварительный контроль, впервые  производимых предприятиями Республики  Беларусь зарегистрированных лекарственных  средств, обязательно проводится  для первых ... серий.

-1. трех;

+2. пяти;

-3. десяти;

-4. ста.

 

13 Лекарственные средства, которые  не подвергаются обязательному  посерийному контролю на соответствие  требованиям по всем или по  отдельным физико-химическим показателям  нормативных документов, подвергаются контролю по показателям:

+1. описание, упаковка, маркировка;

-2. подлинность и упаковка;

-3. маркировка и количественное  содержание;

-4. описание, упаковка и количественное  содержание .

 

14 Бария сульфат, используемый  для рентгеноскопии, подвергают посерийному контролю по показателям:

+1. по  всем  физико-химическим  показателям нормативной документации;

-2. описание, маркировка, упаковка;

-3. подлинность и количественное  содержание;

-4. описание, подлинность и растворимость.

 

15 Государственную регистрацию лекарственных средств в Республике Беларусь осуществляет:

-1. Президент;

-2. Совет Министров;

+3. Министерство здравоохранения;

-4. Комитет государственного контроля.

 

16 Государственной регистрации  НЕ ПОДЛЕЖАТ:

-1. зарегистрированные лекарственные средства в новых дозировках;

-2. новые комбинации зарегистрированных  лекарственных средств;

-3. воспроизведенные лекарственные  средства, биоэквивалентные зарегистрированным, но изготовленные другим производителем;

+4. выставочные образцы лекарственных  средств, не предназначенные для реализации и использования в Республике Беларусь.

 

17 Официальный документ, содержащий  сведения о разрешснных к промышленному  производству и медицинскому  применению лекарственных средствах,  называется:

-1. Государственной фармакопеей;

+2. Государственным реестром лекарственных  средств;

-3. регистрационным досье;

-4. сборником фармакопейных статей.

 

18 Частные статьи (монографии), включснные  в Государственную фармакопею  Республики Беларусь, НЕ СОДЕРЖАТ  информации, касающейся:

-1. идентификации лекарственного средства;

-2. условий хранения лекарственного  средства;

+3. применения лекарственного средства;

-4. количественного определения  лекарственного средства.

 

19 Государственная фармакопея Республики  Беларусь создана на основе  фармакопеи:

+1. Европейской;

-2. США;

-3. Международной;

-4. СССР.

 

20 Укажите все верные утверждения,относящиеся  к Международной фармакопее: а)  носит законодат-ый хар-р; б)  разрабатывается Всемирной орг-цией  здравоохранения; в) к настоящему  времени выпущено 5 изданий; г) последнее выпущенное издание включает 5 томов.

-1. а, б, в, г;

-2. а, г;

-3. б, в, г;

+4. б, г.

 

21 Для описания растворимости  в ГФ РБ НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ  термин:

-1. легко растворим;

-2. умеренно растворим;

+3. трудно растворим;

-4. растворим.

 

22 Укажите катионы, для идентификации  солей которых в ГФ РБ используется  натрия кобальтинитрит: а) калий;  б) кальций; в) аммоний; г)  железо(III).

-1. а, б;

+2. а, в;

-3. б, в;

-4. а, г.

 

23 Выпадение чсрного осадка, растворимого  в избытке реактива с образованием раствора желтовато-оранжевого цвета, является аналитическим эффектом фармакопейной реакции идентификации иона:

-1. цинка;

-2. магния;

-3. натрия;

+4. висмута (III)

 

24 Укажите метод анализа, который  наиболее часто используется  для идентификации органических лекарственных средств:

-1. ЯМР-спектроскопия;

+2. ИК-спектроскопия;

-3. УФ-спектроскопия;

-4. атомно-эмиссионная спектроскопия.

 

25 Частота использования методов  ТСХ (1), ГЖХ (2) и ВЭЖХ (3) для идентификации  фармацевтических субстанций уменьшается в последовательности:

-1. 1, 2, 3;

+2. 1, 3, 2;

-3. 2, 3, 1;

-4. 3, 1, 2 .

 

26 Величину показателя преломления  обычно определяют для тех  лекарственных средств, которые:

+1. являются жидкостями;

-2. оптически активны;

-3. окрашены;

-4. не имеют чсткой температуры плавления.

 

27 При выполнении фармакопейного  испытания "сопутствующие примеси"  используют методы:

+1. хроматографические;

-2. спектроскопические;

-3. электрохимические;

-4. титриметрические.

 

28 Укажите вещество, входящее в  реактив, с помощью которого в ГФ РБ обнаруживают примесь тяжслых металлов:

-1. натрия сульфид;

-2. сероводород;

+3. тиоацетамид;

-4. тиомочевина.

 

29 Измерение интенсивности флуоресценции  проводят при испытании на  содержание примеси:

-1. никеля;

-2. кальция;

-3. калия;

+4. алюминия.

 

30 Метод газовой  хроматографии используется для  идентификации и количественного  определения примесей:

-1. мышьяка;

-2. тяжслых металлов;

-3. солей аммония;

+4. остаточных  растворителей.

 

31 Гравиметрия  в отличие от титриметрии является  методом анализа:

-1. физическим;

-2. физико-химическим;

-3. инструментальным;

+4. безэталонным.

 

32 Ртути (II) ацетат  используется в качестве вспомогательного  реагента при ацидиметрическом  неводном титровании:

-1. нитратов;

+2. хлоридов;

-3. сульфатов;

-4. ацетатов.

 

33 Укажите титриметрический метод анализа, являющийся фармакопейным для большинства лекарственных средств, относящихся к первичным ароматическим аминам:

-1. комплексонометрия;

+2. нитритометрия;

-3. алкалиметрия;

-4. аргентометрия

 

34 Укажите титриметрический метод анализа, который может быть использован для определения хлорид-ионов в водном растворе, рН которого равен 1:

-1. аргентометрия  (метод Мора)

-2. аргентометрия  (метод Фаянса, индикатор - эозин);

-3. аргентометрия (метод Фаянса, индикатор - флуоресцеин);

+4. меркуриметрия (индикатор - дифенилкарбазон).

 

35 Методом обратного комплексонометрического  титрования проводят количественное  определение соединений:

-1. кальция;

-2. цинка;

+3. алюминия;

-4. магния.

 

36 Укажите метод анализа, в  котором используется электромагнитное излучение с наименьшей энергией:

-1. УФ-спектроскопия;

-2. атомно-абсорбционная спектроскопия;

-3. ИК-спектроскопия;

+4. спектроскопия ЯМР.

 

37 Укажите вещество, которое может  быть определено поляриметрически:

-1. кальция хлорид;

-2. глицерин;

+3. глюкоза;

-4. калия ацетат.

 

38 Нижняя граница определяемых  содержаний вещества в растворе  для рефрактометрии составляет (%):

-1. 0,01;

-2. 0,5;

+3. 3;

-4. 10.

 

39 Укажите детекторы, используемые  в жидкостных хроматографах: а)  спектрофотометрический; б) рефрактометрический; в) масс-спектрометрический; г) термоионный.

+1. а, б, в ;

-2. а, б, в, г;

-3. б, в, г;

-4. в, г.

 

40 Количественное определение веществ  в вольтамперометрии проводят  по величине:

-1. остаточного тока;

+2. диффузионного тока;

-3. потенциала полуволны;

-4. времени электролиза.

 

41 Согласно ГФ РБ содержание кислорода в медицинских газах определяют:

-1. титриметрически;

-2. методом газовой хроматографии;

-3. методом ИК-спектроскопии;

+4. с помощью парамагнитного  анализатора.

 

42 Сравнение окраски исследуемого раствора и эталона проводят при испытании воды очищенной на:

-1. хлориды;

-2. нитраты и нитриты;

+3. аммиак;

-4. восстанавливающие вещества.

 

43 В условиях аптеки вода очищенная НЕ ПОДВЕРГАЕТСЯ испытанию на:

-1. хлориды;

-2. сульфаты;

-3. кальций;

+4. тяжслые металлы.

 

44 Современный способ промышленного получения водорода пероксида основан на:

-1. электролизе водного раствора  серной кислоты;

+2. окислении алкилантрагидрохинонов;

-3. взаимодействии пероксида бария  с серной кислотой;

-4. взаимодействии озона с водородом.

 

45 В качестве стабилизатора в растворы водорода пероксида добавляют:

-1. натрия хлорид;

-2. кислоту хлороводородную;

+3. натрия бензоат;

-4. марганца (II) оксид.

 

46 Сумма стехиометрических коэффициентов в реакции, протекающей при перманганатометрическом определении водорода пероксида, равна:

-1. 12;

-2. 16;

-3. 20;

+4. 26.

 

47 Укажите источники промышленного получения иода: а) буровые воды; б) морская вода; в) морские водоросли; г) древесная зола)

-1. а, б, в;

+2. а, в;

-3. б, в, г;

-4. б, г.

 

48 По реакции образования берлинской лазури в субстанции иода обнаруживают примесь:

-1. хлоридов;

-2. иодидов;

-3. воды;

+4. иодциана.

 

49 Раствор иода спиртовой 5% содержит:

+1. иод, калия иодид, этиловый  спирт и воду;

-2. иод и этиловый спирт;

-3. иод, этиловый спирт и воду

-4. иод, натрия иодид, этиловый  спирт и воду.

 

50 Серебра нитрат НЕ ИСПОЛЬЗУЮТ для идентификации:

-1. натрия хлорида;

-2. калия бромида;

-3. калия иодида;

+4. натрия фторида.

 

51 НЕ ЯВЛЯЕТСЯ гигроскопичным веществом:

+1. натрия хлорид;

-2. натрия бромид;

-3. калия иодид;

-4. натрия иодид.

 

52 Укажите реактивы, используемые для обнаружения примеси броматов в субстанции натрия бромида: а) 0,5 М серная кислота; б) раствор калия иодида; в) 0,5 М раствор калия гидроксида; г) раствор крахмала)

-1. а, б, в, г;

-2. б, в, г;

+3. а, б, г;

-4. б, г.

 

53 Один из способов промышленного получения натрия карбоната основан на взаимодействии:

+1. хлорида натрия, аммиака и  углекислого газа;

-2. гидроксида натрия и углекислого  газа;

-3. карбоната натрия и уксусной  кислоты;

-4. ацетата натрия и гидроксида  натрия.

 

54 НЕ ЯВЛЯЕТСЯ одним из названий натрия гидрокарбоната:

-1. натрия бикарбонат;

-2. питьевая сода;

-3. двууглекислая сода;

+4. кристаллическая сода.

 

55 Растворы (0,1 М) натрия карбоната и натрия гидрокарбоната можно различить с помощью индикатора:

-1. метилового оранжевого;

-2. метилового красного;

+3. фенолфталеина;

-4. эозина.

 

56 Потеря в массе при прокаливании для образца натрия гидрокарбоната при увеличении содержания примеси натрия карбоната будет:

-1. увеличиваться;

+2. уменьшаться;

-3. оставаться постоянной;

-4. увеличиваться или уменьшаться.

 

Информация о работе Тест по "Фармацевтической химии"