Шпаргалки по "Физиологии человека и животных

В ответ на нервные  импульсы происходит высвобождение  норадреналина в синаптическую  щель и последующее его взаимодействие с адренорецепторами постсинаптической мембраны. Существующие в организме адренореиепторы обладают неодинаковой чувствительностью к химическим соединениям.

Основываясь на этом, выделяют:

- Альфа-1 и бета-1 рецепторы локализуются в основном  на постсинаптических мембранах и реагируют на действие норадреналина, выделяющегося из нервных окончаний постганглионарных нейронов симпатического отдела.

- Альфа-2 и бета-2 рецепторы являются внесинаптическими,  а также имеются на пресинаптической  мембране тех же нейронов. На альфа-2 рецепторы действуют как адреналин, так и норадреналин. Бета-2 рецепторы чувствительны в основном к адреналину. На альфа-2 рецепторы пресинаптической мембраны норадреналин действует по принципу отрицательной обратной связи - ингибирует собственное выделение. При действии адреналина на бета-2 адренорецепторы пресинаптической мембраны выделение норадреналина усиливается. Поскольку адреналин выделяется из мозгового слоя надпочечников под действием норадреналина, возникает петля положительной обратной связи.

Холинергические синапсы: Медиатор холинергического синапса - ацетилхолин - синтезируется в нервном  окончании из ацетилкоэнзима-А и  холина и накапливается в пузырьках. У пресинаптической мембраны. Под  действием нервного импульса пузырьки лопаются, и ацетилхолин высвобождается в синаптическую щель. Далее он посредством диффузии достигает постсинаптической мембраны и возбуждает холинорецепторы, находящиеся на ней, что и обеспечивает контакт. В конечном итоге все выделенные в синаптическую щель молекулы ацетилхолина расщепляются до холина и уксусной кислоты при помощи специфического фермента ацетилхолинэстераза, что прекращает активирующее действие медиатора на холинорецепторы. Активность ацетилхолинэстеразы настолько велика, что период полужизни ацетилхолина в синаптическои щели измеряется в миллисекундах.

Рецепторы ацетилхолина на постсинаптической мембране (холинорецепторы) неоднородны, они разделяются на два больших класса в зависимости  от чувствительности к двум природным  алкалоидам - мускарину и никотину. Выделяют М-холинорецепторы, которые специфически активируются мускарином и блокируются атропином, и Н-холинорецепторы, которые специфически активируются малыми концентрациями никотина и блокируются большими концентрациями никотина. Для понимания эффектов препаратов, влияющих на холинергические процессы, важно знать локализацию М- и Н-холинорецепторов в организме. Препараты, влияющие на холинергические процессы, могут быть разделены на два больших класса:

1) препараты,  активирующие холинорецепторы, т.е. влияющие подобно самому ацетилхолину, и поэтому они называются холиномиметиками.

2) препараты,  блокирующие холинорецепторы, т.е.  препятствующие действию ацетилхолина, и они называются холиноблокаторами.

 

19. Кора  больших полушарий головного  мозга, ее функциональная роль. Локализация функций в коре больших полушарий.

 Кора больших  полушарий головного мозга (cortex cerebri, substantia corticalis; син. кора больших  полушарий, кора головного мозга,  мантия, плащ) — слой серого вещества (толщиной 1—5 мм), покрывающий полушария большого мозга; высший отдел ЦНС, регулирующий и координирующий все жизненно важные функции организма при его взаимодействии с окружающей средой (у человека К. б. п. составляет 44% от объема полушарий, ее поверхность — до 1670 см2). Выделяют древнюю, старую и новую кору. Древняя и старая кора играют существенную роль в регуляции вегетативных функций, осуществлении инстинктивного поведения, в потребностно-эмоциональной сфере. Функции новой коры многообразны и зависят от цитоархитектонических зон. Новая кора (далее К. б. п.) играет важную роль в когнитивных процессах, организаций целенаправленного поведения и у человека в осуществлении высших психических функций.

- 109-1010 нейронов  и глиальные клетки (ионорегулирующая  и трофическая функции);

- нейроны по  формам и функциям подразделяются  на группы: пирамидальные кл-ки (ориентированы  вертикально по отношению к  поверхности коры, тело треугольной  формы); звездчатые кл-ки (имеют короткие, сильно ветвящиеся дендриты и  аксоны, формирующие внутрикорковые связи); веретеновидные кл-ки (имеет длинный аксон, ориентированный в горизонтальном или вертикальном направлении).

- кора имеет  6 горизонтальных слоев: молекулярный  слой (густое сплетение нервных  волокон, лежащих параллельно  поверхности корковых извилин; волокна – ветвящиеся дендриты пирамидальных клеток); наружный зернистый (звездчатые клетки, дополненные в вентральной части пирамидальными); наружный пирамидный (из пирамид. кл-ок); внутренний зернистый; внутр. пирамидный; мультиформный (слой веретеновидных клеток, переходящий в белое вещ-во больших полушарий).

Глубокие борозды  делят каждое полушарие на 4 главные  доли:

1 – лобная  доля (мышление, двигательная зона)

2 – височная (слух, вкус, обоняние)

3 – теменная (кожная чувствительность)

4 – затылочная (зрит зона)

3 борозды: центральная,  боковая, теменно-затылочная

Функциональные  особенности коры обусловливаются  упомянутым выше распределением нервных  клеток и их связей по слоям и  колонкам. На корковые нейроны возможна конвергенция (схождение) импульсов  от различных органов чувств. Подобная конвергенция разнородных возбуждений — нейрофизиологический механизм интегративной деятельности головного мозга, т. е. анализа и синтеза ответной деятельности организма. Нейроны сведены в комплексы, реализующие результаты конвергенции возбуждений на отдельные нейроны. Одна из основных морфо-функциональных единиц коры — комплекс, называемый колонкой клеток, который проходит через все корковые слои и состоит из клеток, расположенных на одном перпендикуляре к поверхности коры. Клетки в колонке тесно связаны между собой и получают общую афферентную веточку из подкорки. Каждая колонка клеток отвечает за восприятие преимущественно одного вида чувствительности. Например, если в корковом конце кожного анализатора одна из колонок реагирует на прикосновение к коже, то другая — на движение конечности в суставе. Локализация функций в коре характеризуется динамичностью. С одной стороны, имеются строго локализованные и пространственно отграниченные зоны коры, связанные с восприятием информации от определенного органа чувств, а с другой — кора является единым аппаратом, в котором отдельные структуры тесно связаны и в случае необходимости могут взаимозаменяться (т. н. пластичность корковых функций). Кроме того, в каждый данный момент корковые структуры (нейроны, поля, области) могут образовывать согласованно действующие комплексы, состав которых изменяется в зависимости от специфических и неспецифических стимулов, определяющих распределение торможения и возбуждения в коре. Существует тесная взаимозависимость между функциональным состоянием корковых зон и деятельностью подкорковых структур. Территории коры резко различаются по своим функциям.

Поля Бродмана:

1-я зона - двигательная - представлена центральной извилиной  и лобной зоной впереди нее. При ее раздражении - различные двигательные реакции; при ее разрушении - нарушения двигательных функций: адинамия, парез, паралич.

2-я зона - чувствительная - участки коры головного мозга  кзади от центральной борозды.  При раздражении этой зоны - возникают ощущения, при ее разрушении - выпадение кожной, проприо-, интерочувствительности.

3-я зона - зрительная  зона - затылочная область коры  головного мозга.

4-я - зона слуховая - височная область коры головного  мозга.

5-я зона - обонятельная - располагается в грушевидной извилине.

6-я зона –  вкусовая.

7-я зона - речедвигательная  зона (по Джексону - центр речи) - у  большинства людей (праворуких) располагается  в левом полушарии. Эта зона  состоит из 3-х отделов.

Речедвигательный  центр Брока - расположен в нижней части лобных извилин - это двигательный центр мышц языка. При поражении этой области - моторная афазия.

Сенсорный центр  Вернике - расположен в височной зоне - связан с восприятием устной речи. При поражении возникает сенсорная  афазия - человек не воспринимает устную речь, страдает произношение, та как нарушается восприятие собственной речи.

Центр восприятия письменной речи - располагается в  зрительной зоне коры головного мозга - 18 поле Бродмана аналогичные центры, но менее развитые, есть и в правом полушарии, степень их развития зависит от кровоснабжения. Если у левши повреждено правое полушарие, функция речи страдает в меньшей степени. Если у детей повреждается левой полушарие, то его функцию на себя берет правое. У взрослых способность правого полушария воспроизводить речевые функции - утрачивается.

Современные представления  о локализации функции в коре головного мозга

В коре головного  мозга существуют проекционные зоны.

Первичная проекционная зона - занимает центральную часть  ядра мозгового анализатора. Это совокупность наиболее дифференцированных нейронов, в которых происходит высший анализ и синтез информации, там возникают четкие и сложные ощущения. К этим нейронам подходят импульсы по специфическому пути передачи импульсов в коре головного мозга (спиноталамический путь).

Вторичная проекционная зона - расположена вокруг первичной, входит в состав ядра мозгового отдела анализатора и получает импульсы от первичной проекционной зоны. Обеспечивает сложное восприятие. При поражении  этой зоны возникает сложное нарушение функции.

Третичная проекционная зона - ассоциативная - это полимодальные  нейроны, разбросанные по всей коре головного  мозга. К ним поступают импульсы от ассоциативных ядер таламуса и  конвергируют импульсы различной модальности. Обеспечивает связи между различными анализаторами и играют роль в формировании условных рефлексов.

 

20. Функциональная  роль базальных ядер больших  полушарий головного мозга.

 Б. я. - подкорковые  ядра, базальные ганглии, скопления  серого вещества в толще белого  вещества больших полушарий головного мозга позвоночных, участвующие в координации двигат. активности и формирования эмоц. реакций. Б. я. вместе с корой мозга составляют клеточное вещество конечного мозга. Состоят из хвостатого ядра, скорлупы (объединяются в полосатое тело), бледного шара (объединяется со скорлупой в чечевицеобразное ядро), ограды, миндалевидного тела.

Б. я. характеризуются  множественными афферентными и эфферентными связями с корой больших полушарий, средним и промежуточным мозгом, лимбич. системой и мозжечком. Для нормального функционирования Б. я. исключительно важное значение имеет дофамин, выполняющий роль тормозного медиатора, а также ацетилхолин. У низших позвоночных со слабо развитой корой больших полушарий Б. я. выполняют функцию осн. интегративного аппарата головного мозга, у высших — сохраняют важную роль в регуляции произвольных, движений.

Они получают информацию об активности двигательной системы (полосатое  тело , ограда и миндалевидное тело), управляют движениями и регулируют мышечный тонус . В толще белого вещества под мозолистым телом располагаются боковые желудочки , которые являются полостями полушарий большого мозга .

Таким образом, в каждом полушарии условно можно  выделить 4 подкорковых ядра:

- хвостатое ядро;

- чечевицеобразное ядро;

- ограду;

- миндалевидное  тело.

Базальные ядра полушарий отделены друг от друга  прослойками белого вещества, которые  в данном случае называются капсулами. Различают три капсулы: внутреннюю капсулу, наружную капсулу  и крайнюю  капсулу.

Базальн ядра – один из уровней иерархической системы регул движений. Инф от ассоциативн зон коры-> баз ядра-> в передний таламус, где инф интегрируется с инф от мозжечка-> достиг двигат коры.

 

 

21. Условный  рефлекс. Закономерности образования  и проявления. Классификация условных рефлексов.

Рефлекс – возникновение, изменение или прекращение функциональной активности органов, тканей или целостного организма, осуществляемое при участии  ЦНС в ответна раздражение  рецепторов организма.

Условный рефлекс  — это благоприобретенный рефлекс, свойственный отдельному индивидууму (особи).  Возникают в течение жизни особи и не закрепляются генетически (не передаются по наследству). Возникают при определённых условиях и исчезают при их отсутствии. Формируются на базе безусловных рефлексов при участии высших отделов мозга. Условно-рефлекторные реакции зависят от прошлого опыта, от конкретных условий, в которых формируется условный рефлекс.

Изучение условных рефлексов связано в первую очередь  с именем И. П. Павлова. Он показал, что  новый условный стимул может запустить рефлекторную реакцию, если он некоторое время предъявляется вместе с безусловным стимулом. Например, если собаке дать понюхать мясо, то у неё выделяется желудочный сок (это безусловный рефлекс). Если же одновременно с появлением мяса звенит звонок, то нервная система собаки ассоциирует этот звук с пищей, и желудочный сок будет выделяться в ответ на звонок, даже если мясо не предъявлено.

Формирование  условного рефлекса

Для этого необходимо:

• Наличие 2-х раздражителей: безусловного раздражителя и индифферентного (нейтрального) раздражителя, который затем становится условным сигналом;

• Определенная сила раздражителей. Безусловный раздражитель должен быть настолько сильным, чтобы вызывать доминантное возбуждение в центральной нервной системе. Индифферентный раздражитель должен быть привычным, чтобы не вызывать ярко выраженного ориентировочного рефлекса.

• Неоднократное сочетание раздражителей во времени, причем первым должен воздействовать индифферентный раздражитель, затем безусловный раздражитель. В дальнейшем действие 2-х раздражителей продолжается и заканчивается одновременно. Условный рефлекс возникнет в том случае, если индифферентный раздражитель станет условным раздражителем, т.е он сигнализирует о действии безусловного раздражителя.

• Постоянство окружающей среды — выработка условного рефлекса требует постоянства свойств условного сигнала.

Механизм формирования условных рефлексов

При действии индифферентного  раздражителя возникает возбуждение  в соответствующих рецепторах, и импульсы из них поступают в мозговой отдел анализатора. При воздействии безусловного раздражителя возникает специфическое возбуждение соответствующих рецепторов, и импульсы через подкорковые центры идут в кору головного мозга (корковое представительство центра безусловного рефлекса, которое является доминантным очагом). Таким образом, в коре головного мозга одновременно возникают два очага возбуждения: В коре головного мозга между двумя очагами возбуждения по принципу доминанты образуется временная рефлекторная связь. При возникновении временной связи изолированное действие условного раздражителя вызывает безусловную реакцию. В соответствии с теорией Павлова, формирование временной рефлекторной связи происходит на уровне коры головного мозга, а в его основе лежит принцип доминанты. Механизм образования У. р. основан на процессе замыкания нервной связи между 2 одновременно возбуждёнными пунктами головного мозга.

В основе каждого  У. р. лежит особая функциональная организация  групп нейронов, способная воспроизводить в ответ на условный сигнал следы предшествующих раздражений. Предполагалось, что возбуждение от одной группы корковых клеток, воспринимающих условный сигнал, передаётся к другой только по горизонтальным нервным волокнам, проходящим в коре. Однако дальнейшие исследования сов. учёных показали, что новая функциональная связь может осуществляться по др. пути: кора – подкорка – кора. Помимо коры, многие подкорковые образования, например ретикулярная формация, гиппокамп, базальные ганглии, гипоталамус, участвуют в формировании У. р.