Шпаргалки по "Физиологии человека и животных

т. е. потенциал  покоя близок к калиевому равновесному потенциалу, но не равен ему,

поскольку в  его формировании помимо диффузии К+ принимают участие и другие механизмы.

Потенциал покоя  зависит от следующих факторов.

1. Внеклеточной  концентрации К+.

2. Катионов Na+, по  градиенту концентрации поступающих в клетку. Но положительный заряд потока натрия значительно больше, чем противоположный поток ионов калия.

3. Ионов Сl  В нервных клетках проницаемость  для Сl обычно гораздо ниже, чем для К+. однако в мышечных  волок¬нах наоборот. Распределение Сl по обе стороны мембраны противоположно распределению К+.

4. Работы натриевого  насоса. Активный транспорт ионов  Na и  К против градиента концентраций. Мембранный механизм, поддерживающий  определённое соотношение ионов  Na+ и К+ в клетке. 3 Na наружу и 2 К внутрь. 3 положительных заряда выносятся и 2 заносятся, чтобы внутренняя поверхность мембраны оставалась отрицательно заряжена – электрогенный эффект насоса. Чем больше К внутри, тем быстрее он утекает по каналам утечки. Создается дополнительный положительный заряд снаружи – неэлектрогенный эффект насоса.

Следует обратить внимание на факт возникновения и  под¬держания потенциала покоя как  активного саморегулирующе¬гося процесса.

Функция мембранного  потенциала покоя. В самой мембране потенциал покоя проявляется как электрическое поле значи¬тельной напряженности (10 В/см). Это воздействует на макромолекулы мембраны и придает их заряженным группам определен¬ную пространственную ориентацию.

Особенно важно, что электрическое поле мембранного  по¬тенциала покоя обеспечивает закрытое состояние так называе¬мых активационных ворот натриевых каналов и открытое состояние их инактивационных ворот, а следовательно, состояние покоя и готовности к возбуждению.

Наряду с мембранной теорией существуют и другие взгляды, изъясняющие формирование потенциала покоя.

Теория редокспотенциалов. Она объясняет возникновение  электродвижущих сил (электрических  потенциалов) в клетке, рассматриваемой  в качестве редокссистемы (окислительно-вос¬становительная система), разным уровнем окислительно-восста-новительных процессов. Согласно этой теории, источником воз¬никновения потенциалов на поверхности биологических мемб¬ран (потенциала покоя) являются высвобождающиеся при окислительно-восстановительных процессах электроны. Вследствие повышения интенсивности обмена веществ, под влиянием раздражений, окислительные процессы усиливаются и потенциал покоя может перейти в местный потенциал действия. Главной отличительной особенностью данной теории является то, что она ставит возникновение электрических потенциалов в зависи¬мость от состояния метаболических процессов в клетке, а не только от обмена веществ мембраны, обеспечивающей актив¬ный транспорт.

Теория протонно-химических процессов. В соответствии с нею  возникновение мембранного потенциала есть результат пе¬реноса положительно заряженных частиц — протонов.

 

 3. Потенциал действия.

Возбуждение –  клеток и тканей активно реагировать  на раздражение. Возбудимость – это  свойство ткани отвечать на возбуждение. 3 типа возбудимых тканей: нервная, железистая и мышечная.

Возбуждение представляет  собой  как  бы  взрывной  процесс,  возникающий  в

результате изменения  проницаемости мембраны  под   влиянием    раздражителя.

Это изменение  вначале относительно невелико и  сопровождается лишь  небольшой

деполяризацией,   небольшим уменьшением мембранного потенциала в том  месте,

где было приложено  раздражение,  и  не  распространяется  вдоль  возбудимой

ткани (это так  называемое местное  возбуждение).  Достигнув  критического  –

порогового - уровня, изменение разности потенциалов лавинообразно  нарастает

и быстро - в нерве  за несколько десятитысячных  долей  секунды  -  достигает

своего максимума.

П.Д. возникает,  когда мышечные клетки активны и  возникает быстрый сдвиг мембранного  потенциала в положительном направлении. При этом наружная поверхность участка становится заряжена отрицательно, внутренняя – положительно.

Возникает при  первичной деполяризации мембраны до -50мВ – критический уровень  деполяризации. Приводит к открытию потенциал зависимых Na+ и  K+ каналов. Через него ионы устремляются по градиенту: Na вовнутрь, а K наружу (пассивный транспорт). Поступление натрия внутрь обеспечивает восходящую фазу  ПД (деполяризации) и инверсию потенциала на мембране. Открытие калиевых каналов запаздывает, К начинает выходить из клеток и рост ПД замедляется – нисходящая фаза (реполяризация) и восстановление исходного потенциала. Причиной остановки деполяризации и развития реполяризации служат:

- увеличение  деполяризации: МП достиг натриевого  равновесия, электрохимический градиент для натрия уменьшается, т.е. уменьшается сила засасывания натрия.

- при деполяризации  мембраны происходит закрытие  натриевых каналов => уменьшается  проницаемость натрия.

- открытие калиевых  каналов, достигается калиевое  равновесие.

В какой-то момент величина натриевого тока уравновеш с величиной калиевого тока => прекращается изменение МП, что соответствует пику ПД, но величина входящего натриевого тока уменьш, а К увеличивается, возникает смещение равновесия в сторону калиевого тока и нач процесс реполяризации.

В кардиомиоцитах возможно замедление МП и формируется  плато.

Следовая гиперполяризация.

Обуславливается:

- ионной природой

- метаболической  природой

Ионная природа  СГ связана с тем, что после  достижения заряда величины МПП, К-каналы еще какое то время остаются открытыми, в результате МП смещается и становится равным величине К-равновесия. При метаболической природе транспорт натрия обеспечивается Na- насосом, требующим АТФ.

В основе следовой деполяризации лежит ионный механизм: накапл К у наружн пов-ти мембраны. В результате инактивации Na-каналов формируется явление рефрактерности (способность клеток не отвечать на повт раздражение), но идет реполяризация. Фазы ПД: деполяризация, овершут («перебор», ПД больше 0), реполяризация,  следовые потенциалы (гиперполяризационный и деполяризационный).

 

 4. Законы раздражения возбудимых тканей. Полярный закон раздражения (Пфлюгер). Изменения мембранного потенциала под анодом и катодом постоянного тока.

1) закон полярного  раздражения

2) электротон

3) закон порога (силы раздражения)

4) закон крутизны

5) закон длительности  действия

1. Закон полярности (Пфлюгер) – в момент замыкания  раздражения тока или в момент  увеличения его силы, заряд возникает  в области катода (отрицат полюс), при ослаблении тока (в момент размыкания) - в области анода. При одной и то же силе раздражающее действие замыкания выражается сильнее, чем действие размыкании. В случае электродов снаружи:

1) при включении  тока раздражение возникает в  области катода.

2) при выключении  – в области а-да.

Закон электротона. Изменение полярности мембран изменяет величины МП, создаваемое пропусканием через данный участок мембраны эл тока от внешнего источника приводит к изменению возбудимости. Существует катэлектротон при выходящем  токе, и анэлектротон при входящем токе.

При действии катода – выход тока – происходит разрядка мембранной емкости, при этом возбудимость и проводимость  оказываются повышенными. Под анодом идет процесс дозарядки  мемб-уменьшается возбудимость и  проводимость.

5. Законы  раздражения возбудимых тканей. Соотношение между силой и временем раздражения. Хронаксиметрия.

1) закон полярного  раздражения

2) электротон

3) закон порога (силы раздражения)

4) закон крутизны

5) закон длительности  действия

Закон крутизны. При раздражении деполяризаций ток должен нарастать круто. Если промежуток подачи тока велик, то происходит смещения уровня КУД в + сторону и изменяющийся в этом же направлении МП его не догоняет. Позитивное смещение КУД при длительной деполяризации - аккомодация – приспособление ткани к току. Если ток нарастает очень медленно, то он никогда не догонит КУД и никогда не возникнет ПД.

Закон длительности действия. Каждому напряжению тока соответствует мин. длительность его  воздействия на ткань, чтобы ток  смог вызвать возбуждение.  Если при данном напряжении удлинять время прохождения тока через ткань сверх мин длительности, то никакого изменения в наступлении эффекта возбуждения не происходит.

Даже очень  большое напряжение, если действ очень  короткий промежуток времени  не может  вызвать возбуждение. Очень слабые раздражители как бы долго они не действовали, не вызывают возбуждения. Ответная реакция зависит от времени действия тока. Существует минимальное напряжение, которого достаточно при неограниченно долгом действии тока, чтобы вызвать возб. - реобаза. Мин время, которое необходимо, чтобы вызвать возб  током в одну реобазу – полезное время. Хронаксия – время тока в 2 реобазы, прив к возб. Величина хронаксии находится во взаимосвязи со скоростью реакции: чем быстрее реагирует ткань, тем короче ее хронаксия. Хронаксия – миним время и миним напряжение, которое дает положительный эффект.

 

6. Законы  раздражения возбудимых тканей. Адекватные и неадекватные раздражители. Порог раздражения.

1) закон полярного  раздражения

2) электротон

3) закон порога (силы раздражения)

4) закон крутизны

5) закон длительности  действия

Закон порога. Для  возбудимых элементов существует минимальная  сила раздражителя, необходимая для  миним по величине возбуждения, получившая название порог возбуждения. Величина порога является мерой возбудимости ткани. Т.е. порог – минимальная сила раздражителя, при которой возникает минимальная величина возбуждения.

По    своему  физиологическому  значению  все   раздражители    делят     на

адекватные   и   неадекватные.

Адекватными  называются  те  раздражители,  которые  действуют   на   данную

биологическую структуру в естественных условиях, к  восприятию  которых  она

специально приспособлена  и чувствительность  к  которым  у  нее  чрезвычайно

велика. Для палочек  и  колбочек  сетчатки  глаза  адекватным  раздражителем

являются лучи видимой части солнечного спектра,  для  тактильных  рецепторов

кожи - давление, для вкусовых  сосочков  языка  -  разнообразные  химические

вещества.

Неадекватными называются те  раздражители,  для  восприятия  которых  данная

клетка или  орган специально не приспособлены.  Так,  мышца  сокращается  при

воздействии кислоты  или щелочи, электрического тока, внезапного  растяжения,

механического удара, быстрого согревания и т. д.

Клетки значительно  более  чувствительны  по  отношению  к  своим  адекватным

раздражителям, чем к неадекватным. Это является  выражением  функционального

приспособления, выработавшегося в процессе эволюции.

 

7. Нервные  клетки, их классификация и функции.  Особенности возникновения и распространения возбуждения в афферентных нейронах.

Нервная система  человека и животных состоит из нервных  клеток, тесно связанных с глиальными клетками.  Классификация. Структурная  классификация: На основании числа  и расположения дендритов и аксона нейроны делятся на безаксонные, униполярные нейроны, псевдоуниполярные нейроны, биполярные нейроны и мультиполярные (много дендритных стволов, обычно эфферентные) нейроны. Безаксонные нейроны — небольшие клетки, сгруппированы вблизи спинного мозга в межпозвоночных ганглиях, не имеющие анатомических признаков разделения отростков на дендриты и аксоны. Все отростки у клетки очень похожи. Функциональное назначение безаксонных нейронов слабо изучено. Униполярные нейроны — нейроны с одним отростком, присутствуют, например в сенсорном ядре тройничного нерва в среднем мозге. Биполярные нейроны — нейроны, имеющие один аксон и один дендрит, расположенные в специализированных сенсорных органах — сетчатке глаза, обонятельном эпителии и луковице, слуховом и вестибулярном ганглиях. Мультиполярные нейроны — нейроны с одним аксоном и несколькими дендритами. Данный вид нервных клеток преобладает в центральной нервной системе. Псевдоуниполярные нейроны — являются уникальными в своём роде. От тела отходит один отросток, который сразу же Т-образно делится. Весь этот единый тракт покрыт миелиновой оболочкой и структурно представляет собой аксон, хотя по одной из ветвей возбуждение идёт не от, а к телу нейрона. Структурно дендритами являются разветвления на конце этого (периферического) отростка. Триггерной зоной является начало этого разветвления (т. е. находится вне тела клетки). Такие нейроны встречаются в спинальных ганглиях.

Функциональная  классификация

По положению  в рефлекторной дуге различают :

Афферентные нейроны (чувствительный, сенсорный или рецепторный). К нейронам данного типа относятся первичные клетки органов чувств и псевдоуниполярные клетки, у которых дендриты имеют свободные окончания.

Эфферентные нейроны (эффекторный, двигательный или моторный). К нейронам данного типа относятся конечные нейроны — ультиматные и предпоследние — не ультиматные.

Ассоциативные нейроны (вставочные или интернейроны) — группа нейронов осуществляет связь  между эфферентными и афферентными, их делят на комиссуральные и проекционные (головной мозг).

Морфологическая классификация

Морфологическое строение нейронов многообразно. В  связи с этим при классификации  нейронов применяют несколько принципов:

• учитывают размеры и форму тела нейрона;

• количество и характер ветвления отростков;

• длину нейрона и наличие специализированные оболочки.

По форме клетки, нейроны могут быть сферическими, зернистыми, звездчатыми, пирамидными, грушевидными, веретеновидными, неправильными  и т. д. Размер тела нейрона варьирует  от 5 мкм у малых зернистых клеток до 120—150 мкм у гигантских пирамидных нейронов. Длина нейрона у человека составляет от 150 мкм до 120 см.

По количеству отростков выделяют следующие морфологические  типы нейронов:

• униполярные (с одним отростком) нейроциты, присутствующие, например, в сенсорном ядре тройничного нерва в среднем мозге;

• псевдоуниполярные клетки, сгруппированные вблизи спинного мозга в межпозвоночных ганглиях;

• биполярные нейроны (имеют один аксон и один дендрит), расположенные в специализированных сенсорных органах — сетчатке глаза, обонятельном эпителии и луковице, слуховом и вестибулярном ганглиях;

• мультиполярные нейроны (имеют один аксон и несколько дендритов), преобладающие в ЦНС.

Функции нерв кл-ок: состоит в передаче информации (сообщений, приказов или запретов) с помощью нервных импульсов. Нервные импульсы распространяются по отросткам нейронов и передаются через синапсы (как правило, от аксональной терминали на сому или дендрит следующего нейрона). Возникновение и распространение нервного импульса, а также его синаптическая передача тесно связаны с электрическими явлениями на плазматической мембране нейрона. Одним из ключевых механизмов в деятельности нервной клетки является преобразование энергии раздражитель в электрический сигнал (ПД).

Тела чувствительных клеток вынесены за пределы спинного мозга. Часть из них располагается в спинномозговых узлах. Это тела соматических афферентов, иннервирующих в основном скелетные мышцы. Другие находятся в экстра- и интрамуральных ганглиях автономной нервной системы и обеспечивают чувствительность только внутренних органов. Чувств. кл-ки имеют один отросток, который делится на 2 ветви. Одна из них проводит возбуждение от рецептора к телу клетки, другая – от тела нейрона к нейронам спинного или головного мозга. Распространение возбуждения из одной ветви в другую может происходит без участия тала клетки. Афферентный путь проведения возбуждения от рецепторов в ЦНС может включать от одной до нескольких афферентных нервных клеток. Первая нервная клетка, непосредственно связанная с рецептором, называется рецепторной, последующие – часто называют сенсорными, или чувствительными. Они могут располагаться на различных уровнях ЦНС, начиная от спинного мозга и кончая афферентными зонами коры больших полушарий. Афферентные нервные волокна, являющиеся отростками рецепторных нейронов, проводят возбуждение от рецепторов с различной скоростью. Большинство афферентных нервных волокон относится к группе А (подгруппам б, в и г) и проводят возбуждение со скоростью от 12 до 120 м/с. К этой группе принадлежат афферентные волокна, которые отходят от тактильных, температурных, болевых рецепторов. Процесс перехода возбуждения от афферентных нейронов к эфферентным осуществляется в нервных центрах. Необходимым условием оптимальной передачи возбуждения с афферентной части рефлекторной дуги на эфферентную через нервный центр является достаточный уровень метаболизма нервных клеток и их снабжение кислородом.