Сорбционное выщелачивание золотосодержащих руд с использованием активированных углей

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 09 Ноября 2013 в 15:12, курсовая работа

Краткое описание

Цель курсовой работы: сделать обзор технологий извлечения золота из растворов тиомочевинных элюатов, показать достоинства и недостатки каждой из них, а также подробно рассмотреть технологию электролитического осаждения золота из тиомочевинных элюатов.

Содержание

Введение…………………………………………………………………………………………………………………………………3
1.общая часть………………………………………………………………………………………………………………………….4
1.1 Характеристика золотосодержащего сырья и методы переработки…………………..……..4
1.2 Технологическая схема переработки сырья……………………………………………………….……….5
1.2.1 Подготовка руд к извлечению золота и серебра………………………………………………5
1.2.2 Дробление и измельчение золотосодержащих руд…………………………………………5
1.3 Гравитационные методы обогащения коренных золотосодержащих руд……….……..…6
1.4 Сгущение…………………….……………………………………………………………………………………………………………….7
1.5 Цианирование золотосодержащих руд……………….……………………………………………………………………7
1.6 Сорбция из пульп (Сорбционное выщелачивание)………………………….………………………………………8
2. Расчет………………………………………………………………………………………………………………………………………………10

Прикрепленные файлы: 1 файл

Документ Microsoft Office Word.docx

— 127.18 Кб (Скачать документ)

(при  ж : т = 2 : 1), в лабораторных условиях уже за первые 4 ч извлечение золота составило 85,5%, а за 8 ч оно увеличилось до 96,8% (рис.8). В условиях обычного цианирования за 4 ч перешло в раствор только 61,2% золота, а 96,0% — за 24 ч цианирования. Таким образом, при совмещении процессов выщелачивания и сорбции растворенного золота скорость процесса цианирования возросла в 3 раза (8 ч вместо 24 ч), при этом потери золота с хвостами снизились с 1-1,2 до 0,8 г/т. В этом случае также скорость процесса при сорбционном выщелачивании увеличилась в 3 раза, так как максимальное извлечение золота 94,9% достигнуто при этом за 3,5 ч; при обычном цианировании такое извлечение получено за 10,3 ч. Ускорение процесса при сорбционном выщелачивании объясняется сдвигом равновесия реакции растворения золота в сторону образования аниона [Ag(CN)2]- при понижении концентрации его в растворе вследствие сорбции анионитом: 2Аu + 4CN- + ½O2 + Н20= 2 [Au (CN)2]- + 2OН-.  Анализ кинетики процесса показывает, что увеличение градиента концентрации аниона  [Au (CN)2]- ускоряет диффузионный отвод его из зоны реакции и процесс растворения в целом. На повышение скорости растворения золота и серебра влияет также и удаление ионов сопутствующих неблагородных металлов в результате сорбции их из раствора смолой.

 

 

 

РЕШЕНИЕ:

  1. масса золота, поступающего с раствором в электролизёры за сутки: 
    ;        ;
  2. масса золота, которая должна практически выделиться на катоде за сутки: 
    ;      ;
  3. т.к. золото в тиомочевинном элюате присутствует в виде комплексного иона [Au(thio)2]+ и имеет степень окисления 1+, то: 

    ток, потребляемый на восстановление золота на катоде: 
    ;     ;
  4. необходимая площадь катодов: 
    ;    ;
  5. необходимое число катодных камер (n): 
    ;   ;   ;
  6. необходимое число электролизёров (N): 
    принимаем 2 электролизёра 
    Расчёт числа электролизёров может быть выполнен и по массе осаждённого золота в одном электролизёре, как это показано в примере 3
  7. удельный расход электроэнергии: 
    ;    ;
  8. выход по энергии: 
    ;    ;
  9. остаточное содержание золота в электролите: 
    ;    10)изменение концентрации серной кислоты и тиомочевины в электролите происходит в результате протекания на катоде электрохимических реакций (5.12 – 5.13) и переноса тока через катионитовую мембрану за счёт диффузии ионов из анолита в католит: 
     (5.12) 
     (5.13) 
    При катодном выходе по току равным 10 % в случае прохождения 1 Фарадея на катоде восстановится 0,1 моль золота и 0,9 молей ионов водорода и при этом высвободится в соответствии с реакцией (5.12) 0,2 моля Thio и 0,05 молей ионов . При прохождении через раствор 1 Фарадея из анолита в католит переходит 1 моль ионов , из 0,9 молей восстановится по реакции (5.13) и следовательно концентрация ионов в католите возрастёт на 0,1 моль. Таким образом католит при электролизе обедняется по Au и обогащается по и , причём при осаждении каждого моля Au в католите накапливается 2 моля и 0,5 молей . В расчёт на весь объём перерабатываемого раствора и восстановленного Au увеличение количества тиомочевины в растворе составит:  
       
    Концентрация тиомочевины в отработанном электролите станет равной: 

    Содержание серной кислоты в электролите повысится на следующую величину: 
         
    Концентрация серной кислоты в отработанном электролите будет равна: 

    Следовательно, состав отработанного электролита: 
    .

Информация о работе Сорбционное выщелачивание золотосодержащих руд с использованием активированных углей