Гликогенозы и агликогенозы

Значительное многообразие в патологии углеводного обмена ясно проявляется при рассмотрении большой группы врожденных наследственных энзиматических нарушений в метаболизме гликогена, называемых гликогенозами. Патобиохимически они характеризуются нарушением синтеза и расщепления гликогена, в результате чего в печени, почках, миокарде, мышцах, селезенке, легких, ЦНС и лимфатических узлах скопляются большие количества нормального гликогена или гликогена с ненормальной структурой.

Содержание 2
Введение 3
Историческая справка 4
Гликогенозы 5
1.1 Классификация 5
1.2 Клиническая картина 6
1.3 Диагноз 11
1.4 Лечение 13
Заключение 14
Список использованной литературы 15