Основные положения биофармацевтического анализа
Курсовая работа, 13 Ноября 2014, автор: пользователь скрыл имя
Краткое описание
Целью работы, является обобщение и систематизирование полученного ранее материала с целью более глубокого и четкого понимания данного вопроса, а так же теоретическое обоснование создания новых лекарственных препаратов и совершенствование имеющихся с учетом повышения их терапевтического эффекта и уменьшения побочного действия на организм.
Задачи:
1.Теоретическое изучение основных задач и особенностей биофармацевтического анализа;
2. Рассмотреть основные фармакокинетические параметры и изучить основные факторы влияния на них
Содержание
ВВЕДЕНИЕ……………………………………………………………………….3
ГЛАВА I. Основные положения биофармацевтического анализа……….5
1.1.Предмет и задачи биофармацевтического анализа…………………………5
1.2.Способы установления биологической доступности лекарственных средств……………………………………………………………………………..8
1.3.Основные фармакокинетические параметры и способы их расчета……..11
1.4.Влияние различных факторов, на фармакокинетические параметры …...15
1.5.Метаболизм и его роль в механизме действия лекарственных веществ…25
ГЛАВА II. Методы, используемые в биофармацевтическом анализе…..29
2.1.Хроматографические методы анализа……………………………………...31
2.2.Фотометрические методы анализа………………………………………….36
2.3.Методы, основанные на использовании магнитного поля………………..39
2.4.Люминисцентные методы анализа. Флуориметрия……………………….40
ЗАКЛЮЧЕНИЕ………………………………………………………………...46
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ…………………………………………………….48
Прикрепленные файлы: 1 файл
Дипломная работа по фарм химии .doc
— 465.84 Кб (Скачать документ)
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Антонова М.И., Прокопов А.А., Ахапкина В.И. Количественный анализ фенотропила в биологических объектах методом газожидкостной хроматографии // Химико.-фарм. журн. – 2003.– Т. 37, № 10. – С. 46-47.
2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. Учебное пособие для фарм. факультетов и фак. мед. ин-тов. – М.: МЕДпресс-информ, 2008. – 624 с.
3. Буркин А.А. Имуноферментный анализ веществ и их метаболитов. Сообщение 2. Лизиноприл и эналаприл // Химико-фарм. журн. – 2004. – Т. 38, № 6. – С. 54-56.
4. Буланова А.В., Полюкова Ю.Л. «Хроматография в биологии и медицине»: учебное пособие, 2-е изд.- Самара: Издательство «Самарский университет», 2006.-116 с.
5. Винарский В.А. Хроматография: Курс лекций: В 2 ч. Ч. 1. Газовая хроматография. – Минск: БГУ, 2002. – 192с
6. Григорьев О.А. «Введение в биофармацевтический анализ».-Курск: КГМУ,2002.-132 с.
7. Евгеньев М. И., Гармонов С. Ю. Спектрофотометрическое определение фосфабензида в биологических жидкостях // Химико-фарм. журн. – 2005. – Т. 29, № 8. – С. 59-61.
8. Иванов А.В., Родионова Г.М., Байкова В.Н., Арзамасцев А.П. «Сравнительная оценка методов количественного определения концентрации метотрексата в биологических жидкостях» Вопросы биологической медицины и фарм. химии. – 2004.– № 3. – С. 49-52.
9. Каркищенко Н.Н., Хоронько В.В., Сергеева С.А., «Фармакокинетика».- Ростов на Дону: издательство Феникс, 2001.-383 с.
10. Киселёва Г.С. «Биоэквивалентность и качество лекарственных средств» Издательство «Основа», 1998.-448 с.
11. Краснов Е.А., Кадырова Т.В. Стандартизация лекарственных средств: Учебное пособие. – Томск, 2005. – 125 с.
12. Кондратенко С.Н. «Фармакокинетика и относительная биодоступность ранитидина» Химико-фарм. журн. – 2003. – Т. 37, № 6. – С. 14-15.
13. Кокорина Н.О. «Скрининг лекарственных препаратов в крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии», Москва - Тюмень, 2005. С. 146-147.
14. Крупина Н.А., Краснова Р.Р., Пашовкина Р.Н. «Химико-токсикологический анализ лекарственных веществ в крови (плазме, сыворотке) методом высокоэффективной жидкостной хроматографии», Москва - Тюмень, 2005. С. 173-175.
15. Лакин К.М., Крылов Ю.Ф. «Биотрансформация лекарственных веществ». – М.: Медицина, 2001. – 342 с.
16. Мирошниченко И.И., Юрченко Н.И. Определение омепразола и лансопразола в плазме крови методом ВЭЖХ // Химико-фарм. журн. – 2002. – Т. 36, № 7. – С. 48-49.
17. Мельникова Н.Б., Пожидаев В.М. и др. Введение в хроматографический анализ: методические разработки для студентов V курса фармацевтического факультета. – Нижний Новгород: НижГМА, 2005. – 32 с.
18. Перцев И.М., Зупанец И.А. Шевченко Л.Д. и др. «Фармацевтические и медико-биологические аспекты лекарств» -Т.1, издательство УкрФа,1999.-464с.
19. Раменская В.Г. ВЭЖХ-анализ верапамила и его метаболитов в плазме крови // Фармация. – 2003. – Т. 37, № 2. – С. 3-8.
20. Соколова Л.И., Черняев А.П. Определение антибиотиков цефалоспоринового ряда в биологических объектах методом обращённо-фазовой ВЭЖХ // Химико-фарм. журн. – 2002. – Т. 36, № 6.– С. 39-45.
21. Тихонов А.И, Ярных Т.Г., Зупанец И.А.; Под ред. Тихонова А.И. «Биотрансформация»: Учебник для студ. фармацевтических вузов и факультетов. Издательство НФаУ; Харьков, 2003.-240с.
22. Maurer H.H. Liquid chromatography-mass spectrometry in forensic and clinical toxicology // J.сhromatography B. Biomed. Sci. Appl. – 2005.– V. 713, № 1. – Р. 3-25.
23. Масс-спектроскопия в биофармацевтическом
анализе. Режим доступа: http://www.xumuk.ru/
24. Спектроскопия ядерного магнитного
резонанса. Режим доступа: http://www.xumuk.ru/
25. Основные положения биологической
доступности лекарств. Режим доступа:http://tought.ucoz.ru/