Лікарські препарати – похідні фенолів ( фенол, резорцин, фенолфталеїн )
Курсовая работа, 05 Января 2014, автор: пользователь скрыл имя
Краткое описание
Хімічні властивості фенолів зумовлені як наявністю в молекулі гідроксильної групи з рухливим атомом гідрогену, так і ароматичними властивостями бензольного ядра. Кислотні властивості у фенолів виражені сильніше, ніж у спиртів, внаслідок взаємодії електронної пари атома оксигену гідроксильної групи з p-електронами ароматичного кільця бензолу. З розчинами лугів вони утворюють феноляти:
Розчини фенолятів у воді дуже гідролізовані і нейтралізуються навіть карбону (IV) оксидом (СО2). Тому карбонати лужних металів не взаємодіють з фенолами.
Содержание
Вступ………………………………………………………………………………….3
Фенол…………………………………………………………………………..4
Резорцин……………………………………………………………………….7
Фенолфталеїн………………………………………………………………….9
Фармакологічні властивості………………………………………………...11
Висновок…………………………………………………………………………….13
Список використаних джерел……………………………………………………..14
Прикрепленные файлы: 1 файл
ЛП похідні фенолів.doc
— 226.00 Кб (Скачать документ)
Список використаних джерел
- Державна фармакопея України. – 1-е вид. Доповнення 1. – Х.: РІРЕГ, 2004. – 494 с.
2. Беликов В. Г. Фармацевтическая химия. – В 2 ч. Учебное пособие – 4-е
изд., перераб. и доп. М.: МЕД пресс-информ, 2007. – 624 с.
3. Туркевич М., Владзімірська О., Лесик Р. Фармацевтична хімія.
Підручник. Вінниця: Нова Книга, 2003 – 464 с.
4. Фармацевтическая химия: учеб. пособие / под ред. А. П. Арзамас-
цева. – 3-е изд., – М.: ГЭОТАР – Медиа, 2006. – 640 с.
- Функциональный анализ органических лекарственных веществ / А. И.
Сливкин, Н. П. Садчикова: под. ред. академика РАМН, проф. А. П.
Арзамасцева. – Воронеж: Воронежский государственный университет,
2007. – 426 с.
- Фармацевтичний аналіз: Навч посіб. для студ. вищ. фармац. навч. закл.
ІІІ–IV рівнів акредитації / П. О. Безуглий, В. О. Грудько, С. Г. Леонова та
ін.; За ред. П. О. Безуглого. – Х.: Вид-во НФаУ; Золоті сторінки, 2001.,
240 с.
7. http://farma.ucoz.ru/index/0-9