Революционные направления в генной инженерии, геномике и протеомике, новейшие достижения молекулярной биотехнологии

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 15 Декабря 2013 в 14:28, реферат

Краткое описание

Данная работа посвящена революционным и наиболее бурно развивающимся направлениям биотехнологии – генной инженерии, геномике, а также протеомике – белковой инженерии.
Генетическая инженерия является важной составной частью биотехнологии. Родившись в начале 70-х годов, она добилась сегодня больших успехов.

Содержание

Введение
1. Генетическая инженерия
1.1 Генетическая инженерия растений
1.2 Генетическая инженерия животных. Клонирование
2. Геномика и ее главные достижения
2.1 Структурная и функциональная геномика
2.2 Достижения и потенциал геномики. Генотерапия
3. Протеомика - белковая инженерия
3.1 Основные задачи протеомики
3.2 Изучение структуры и функционирования протеома
3.3 Биоинформатика и базы данных белков
3.4 Успехи и перспективы протеомики
Заключение
Список использованной литературы

Прикрепленные файлы: 1 файл

Современные проблемы биотехнологии.docx

— 169.46 Кб (Скачать документ)

 Таким образом, задача  структурной протеомики сводится к выделению, очистке, определению первичной, вторичной и третичной структур всех белков живого организма, а ее основными средствами являются двумерный электрофорез, масс-спектрометрия.

Наличие в организме того или иного белка дает основание  предполагать, что он обладает (или  обладал) определенной функцией, а весь протеом служит для того, чтобы осуществлялась полноценная жизнедеятельность всего организма. Функциональная протеомика занимается определением функциональных свойств протеома, и решаемые ею задачи существенно сложнее, чем, например, определение белково-пептидных структур.

Очевидно, что функционирование протеома осуществляется в многокомпонентной среде, в которой присутствует множество молекул других химических классов – сахаров, липидов, простагландинов, различных ионов и многих других, включая молекулы воды. Не исключено, что через некоторое время появятся такие термины, как «сахаром», «липидом» и им подобные. Белковые молекулы взаимодействуют с окружающими их другими или такими же, как и они, структурами, что в конечном итоге приводит к возникновению функциональных реакций сначала на молекулярном уровне, а затем и на макроскопическом. Уже известно множество таких процессов, в том числе с участием белков. Среди них взаимодействие фермента с субстратом, антигена с антителом, пептидов с рецепторами, токсинов с ионными каналами и т.д. (рецепторы и ионные каналы также являются белковыми образованиями). Для выявления механизмов этих процессов проводятся как экспериментальные исследования индивидуальных участников взаимодействия, так и системные исследования средствами биоинформатики.

Рис. 17. Общие контуры карты  метаболизма карбоновых кислот.

Одним из первых успехов  на этом пути является создание карты  метаболизма карбоновых кислот в  Институте биохимии им. А.Н. Баха Российской академии наук (рис. 17). Эта карта  представляет собой сеть реакций  с регулярным периодическим строением. Такой подход оказался успешным ввиду  того, что функционально аналогичные  метаболиты претерпевают сходные биохимические  превращения, образуя функционально  аналогичные производные. В карте  по вертикали расположены области, содержащие соединения с одинаковым числом атомов углерода (от 1 до 10), а  горизонтальные ряды представляют собой  ряды функционально аналогичных  метаболитов. Химические структуры  на карте соединены многочисленными  стрелками с указанием, какие  ферменты (белки) участвуют в соответствующих  химических превращениях.

Подобные схемы могут  быть распространены и на другие метаболические процессы (например, углеводов, аминокислот  и т.д.), а также использованы для  поиска новых метаболитов биохимических  реакций.

 

    1. Биоинформатика и базы данных белков

Существование огромного  количества разнообразных белков привело  к необходимости создания информационных массивов – баз (или банков) данных, в которые заносились бы все известные  о них сведения. В настоящее  время существует множество общих  и специализированных баз данных, которые доступны в Интернете  каждому желающему. В общих базах  содержатся сведения о всех известных белках живых организмов, т.е. о глобальном протеоме всего живого. Примером такой базы является SwissProt-TrEMBL (Швейцария–Германия), в которой на сегодняшний день содержатся структуры почти 200 000 белков, установленные аналитическими методами, и еще почти 2 млн структур, которые определены в результате трансляции с нуклеотидных последовательностей [10].

В глобальном протеоме особое место занимают небольшие очень подвижные молекулы, содержащие не более 50 аминокислотных остатков и обладающие специфическим спектром функциональной активности. Они называются олигопептидами, или просто пептидами. Для них, т.е. для глобального пептидома, создан особый банк данных, который называется EROP-Moscow. Это название представляет собой аббревиатуру от термина Endogenous Regulatory OligoPeptides (эндогенные регуляторные олигопептиды), и указывает на то, что банк создан и базируется в столице нашей страны [11]. На сегодняшний день расшифрована структура почти 6000 олигопептидов, выделенных из представителей всех царств живого. .

Таким образом, в данном случае задачами биоинформатики являются накопление информации о физико-химических и биологических свойствах белков, анализ этой информации, каталогизация и подготовка информационной базы и вычислительных средств для выявления механизмов их функционирования.

 

    1. Успехи и перспективы протеомики

Итак, главной задачей  протеомики является выявление механизма взаимодействия огромного числа белков и пептидов в одном организме. Какова же практическая значимость этой грандиозной и дорогостоящей работы? Очевидно, что в первую очередь в результатах такой работы заинтересованы фармакологи и медики, поскольку очень часто прослеживается тесная связь между изменениями в белковом составе и болезненным состоянием человека. Поэтому новые данные в протеомике будут использоваться (и уже используются) для быстрой разработки новых лекарственных средств и новейших методов лечения болезней, с которыми медицина боролась веками. На сегодняшний день 95% всех фармакологических средств воздействуют на белки. Протеомика со своим системным подходом может помочь идентифицировать и оценить важность появления новых белков гораздо эффективнее, что, в свою очередь, ускорит разработку новых диагностических тестов и терапевтических средств.

Потенциал белковой инженерии  позволяет улучшать свойства используемых в биотехнологии белков (ферментов, антител, клеточных рецпторов) и создавать принципиально новые протеины, пригодные в качестве лекарственных препаратов, для обработки и улучшения питательных и вкусовых качеств пищевых продуктов. Наиболее значительны успехи белковой инженерии в биокатализе.  Разработаны  новые  типы  катализаторов,  в  том  числе  с применением техники иммобилизации ферментов, способные функционировать в неводной среде, при значительных сдвигах рН и температуры среды, а также  растворимые  в  воде  и  катализирующие  биологические  реакции  при нейтральном рН и при сравнительно низких температурах.

Если получить протеомные карты нормальных и патологических тканей, то по различиям в них можно установить, какие белки важны для развития того или иного патологического состояния, и выбрать их в качестве мишеней или использовать эти знания для диагностики. При возникновении болезненного состояния протеомную карту больного человека нужно будет всего лишь сравнить с его же протеомной картой, но составленной в то время, когда он был здоров, и можно будет выявить произошедшие изменения в белковом составе крови и определить причину заболевания. Подобное сравнение протеомов опухолевых и нормальных клеток, клеток до и после воздействия определенных факторов (например, физических или химических), использование биологических жидкостей в диагностических целях – все это представляет огромный интерес и открывает совершенно новые перспективы для медицины, ветеринарии, фармакологии, пищевой промышленности и других прикладных областей.

Технологии белковой инженерии  позволяют получать новые типы белков биомедицинского назначения, например способных связываться с вирусами и мутантными онкогенами и обезвреживать их; создавать высокоэффективные вакцины и белки-рецепторы клеточной поверхности, выполняющие функцию мишени для фармацевтических  препаратов,  а также связывания  вещества,  и биологические агенты, которые могут быть использованы для химических и биологических атак. Так, ферменты гидролазы способны обезвреживать как нервно-паралитические газы, так и используемые в сельском хозяйстве пестициды, а их производство, хранение и применение не опасно для окружающей среды и здоровья людей.

 

 

Заключение

Итак, основной задачей  генетической инженерии является получение  нужных человеку новых продуктов, причем в промышленных масштабах. Уже  получены трансгенные растения, синтезирующие терапевтические белки (антитела, антигены,  факторы  роста,  гормоны,  ферменты,  белки  крови  и  коллаген).  Эти белки,  производимые  с  помощью  различных  сортов  растений,  в  том  числе люцерны,  кукурузы,  ряски,  картофеля,  риса,  подсолнечника,  сои  и  табака, являются  основными  компонентами  инновационных  методов  терапии  ряда онкологических заболеваний, СПИДа, болезней сердца и почек, диабета, болезни Альцгеймера, болезни Крона, муковисцидоза, рассеянного склероз, повреждения спинного мозга, гепатита С, хронических обструктивных заболеваний легких, ожирения, онкологических заболеваний и др.

Сейчас даже трудно предсказать все возможности, которые могут быть реализованы в ближайшие несколько десятков лет.

 

Список использованной литературы

  1. Замятнин А.А. Блистающий мир белков и пептидов.//Биология. 2002. № 25–26. P. 8–13. 
  2. Арчаков А.И. Что за геномикой? – Протеомика.//Вопр. мед. химии. 2010. Т. 46, № 4. С. 335–343.
  3. Арчаков А.И. Биоинформатика, геномика и протеомика — науки о жизни XXI столетия // Вопросы медицинской химии. 2000. №1
  4. А.В. Бакай, И.И. Кочиш, Г.Г. Скрипниченко, «Генетика», Москва «КолосС», 2006 .
  5. Глик Б.. Молекурярная биотехнология: принципы и примение //Б. Глик, Пастернак Дж., Бернард Р. – М. «Мир», 2004
  6. Современные проблемы биотехнологии // Н. А. Войнов, Т. Г. Волова Н. В. Зобова,  С. В. Маркова, Л. А. Франк, Е. И. Шишацкая - Красноярск, ИПК СФУ, 2009
  7. Щелкунов С. Н. Генетическая инженерия: учеб. -справ. пособие. Изд.: Новосибирск: Сиб. унив. изд-во, Сиб.унив.изд., 2008
  8. Gorg A., Weiss W., Dunn M.J. Current two-dimensional electrophoresis technology for proteomics.//Proteomics. 2004. V. 4, № 12. P. 3665–3685.
  9. http://www.biotechnolog.ru/ge/ge1_1.htm
  10. http://medicalplanet.su/genetica/
  11. http://www.medkurs.ru/lecture2k/genetics/gl4/4247.html

 


Информация о работе Революционные направления в генной инженерии, геномике и протеомике, новейшие достижения молекулярной биотехнологии