Происхождение первых примитивных приматов

Тема: Происхождение первых примитивных приматов

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Выполнила

Обучающейся  группы 103

Костина  Наталья  Алексеевна

Проверила учительница 

Огородник  Римма Сергеевна 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

г.Омск     2013год

Происхождение первых примитивных  приматов (протоприматов) обычно связывают  с древнейшими насекомоядными млекопитающими и относят к концу верхнего мелового периода мезозойской эры. Наиболее вероятными предками настоящих  приматов могли быть мелкие тупайеподобные, обитающие в тропических лесах. Направленность основных эволюционных изменений в биологических организации  протоприматов, очевидно, была связана  с дальнейшей адаптацией к древесному образу жизни. Прогрессивное развитие мозга, зрения, осязательного анализатора, усиление хватательной функции конечностей (кисти и стопы), сопровождалось изменениями  в строении черепа, появлением новых  типов локомоции, усложнением тактильного  рельефа кисти и стопы, заменой  когтей ногтями, переходом к другим типам питания.

Протоприматы. Одним из первых протоприматов  могут считаться представители  ископаемого рода пургаториус. Довольно миниатюрные пургаториусы по строению зубной системы представляют собой  промежуточный вариант между  насекомоядными и растительноядными  формами, с усиливающейся к специализацией растительноядности. В дальнейшей эволюции выделяют несколько основных периодов расцвета приматов, связанных с появлением новых видов и их распространением - адаптивной радиацией.

Первичная адаптивная радиация приматов произошла в раннем палеоцене  и дала подобные пургаториусу преимущественно  растительноядные, а также насекомоядные  и нектароядные формы - плезиадаписовых. Плезиадапиды были наземными животными  и по морфологии зубного аппарата близки к лемурам. Они обитали  на территории Европы и Северной Америки  и могут считаться переходной формой к собственно приматам.

Вторая крупная радиация датируется началом эоцена и связана с  появлением и расцветом примитивных  полуобезьян - адапидов и омомидов в  Европе и Северной Америке. Считается, что они могли появиться в  этих регионах аз Азии или Африки, где  известны находки среднего палеоцена  и раннего эоцена. Они обладали многими чертами, характерными для  современных лемуров и долгопятов (типы локомоции, зубные системы, строение мозга и др.)

Третья основная радиация, происходившая  на рубеже эоцена и олигоцена, привела  к появлению древнейших высших приматов - широконосых и узконосых, развившихся, вероятно из лимурообразных или долгопятообразных  предков, Древнейшими антропоидами принято считать ископаемых приматов родов амфипитек и пондаунгия. В это же время наблюдается  расцвет грызунов и хищных млекопитающих.

Четвертая радиация. Не позднее 23-20 млн. лет назад произошло разделение узконосых обезьян на низших и  высших и, видимо, было обусловлено  экологической дивергенцией. Миоцен - период развития высших обезьян. Древнейшие предки мартышкообразных обнаружены в  Восточной Африке и датируются 20 млн. лет.

 

40 млн. лет назад –  амфипитек и пондаунгия. Примерно  в это же время в Старом  Свете жили примитивные узконосые  обезьяны (парапитеки, олигопитеки,  апидиумы, проплиопитеки), являющиеся  предками современных форм. 30 млн. лет назад – египтопитек (предок обезьян и людей отличался малой величиной, имел низкий лицевой отдел, мозг большой, очень сильно развиты зрительные и обонятельные анализаторы). Эволюционную эстафету египтопитеков принимают дриопитеки – их расцвет - 22-27 млн. лет назад и 5-10 млн. лет назад. Появившись в Африке, они позднее мигрировали в Европу и Азию. Дриопитекам были присущи полуназемный – полудревесный образ жизни и питание растительной пищей. Также существовала особая группа высших приматов – ориопитеки, которые сочетают в себе признаки человекообразных и мартышкообразных обезьян. Такова основная цепочка приматов, которая постоянно пополняется. Мозг приматов отличается от мозга других млекопитающих наибольшим развитием и дифференцированностью новой коры (неокортекса), составляющих у них 96% всей коры. Изучение строения мозга приматов в сравнительно-анатомическом ряду позволило выявить 2 основные направления в его развитии. Первое отражает общую тенденцию развития от низших форм приматов к высшим. Второе направление – «экологические» различия, выражающиеся в прогрессивном усложнении определенных систем мозга у конкретных групп приматов, обеспечивающие адекватные адаптации к их местообитанию, т.е. к определенным условиям среды. Эволюционная ветвь насекомоядных, ведущая к приматам, обособилась, вероятно, еще до конца мезозоя. Из позднемело-вых отложений известны ископаемые остатки животных, которых ряд палеонтологов рассматривает уже в качестве примитивных приматов. Это были пургатории (Purgatorius) - мелкие зверьки с признаками приспособлений к лазающей древесной жизни. Вероятно, они имели ночную активность, как и другие мезозойские млекопитающие, и питались насекомыми и плодами деревьев. Расхождение филогенетических стволов, ведущих к двум семействам антропоморфов - человекообразным обезьянам (понгидам) и людям (гоминидам), произошло, возможно, уже в миоцене (по разным оценкам от 15 до 25 млн лет назад). Из верхнемиоценовых отложений Европы известны ископаемые остатки обезьян-дриопитеков (Dryopithecus), которые по основным особенностям строения и по размерам тела напоминали современных шимпанзе. Многие антропологи рассматривают дриопитеков как возможных непосредственных предков всех высших антропоморфов, т.е. понгид и гоминид. В качестве наиболее древних и примитивных представителей эволюционного ствола гоминид многие антропологи рассматривают рамапитека,и близкого к нему сивапитека (Sivapithecus), ископаемые остатки которых были обнаружены в верхнемиоценовых отложениях Индии, с абсолютным возрастом около 12 млн лет, а также в близких по времени возникновения отложениях в Китае, Кении и Венгрии.

 

За последующие 100 лет  после Ч. Дарвина антропогенез усиленно изучали. Детально исследовали анатомию ныне живущих обезьян, нашли многочисленные ископаемые остатки предполагаемых предков человека. Казалось, что  вся родственная связь рода Homo стала известна в деталях. Однако многие построения оказались ошибочными и неточными. 
Лишь в последние 10—20 лет в изучении происхождения человека произошла настоящая революция.

Для этого имелись три  причины:

1. В последние годы широким фронтом велись и ведутся массовые раскопки,особенно в Экваториальной Африке. Это привело к открытию множества костей древних обезьян и древних людей — более, чем было обнаружено за 100 лет до того.
2. Разработаны надежные методы определения возраста горных пород (а значит, и находящихся в них костей), основанные на анализе радиоактивных изотопов. В результате выяснилось, что человеческий род древнее на сотни тысяч и миллионы лет, чем предполагали.
3. Близость человека и обезьян стала оцениваться методами молекулярной генетики. Количественная оценка сходства генов и белков позволила по-иному оценить их родство.

 

Однако близость человека и понгид и на уровне ДНК несомненна. Все оценки молекулярно-генетической близости свидетельствуют о том, что человека нужно сближать с  бонобо, шимпанзе и гориллой и отдалять от орангутанга. Ныне живущие обезьяны чересчур специализированы для жизни  в условиях влажного тропического леса, чтобы быть прямыми предками человека (исключая, возможно, лишь бонобо). Следовало  найти остатки ископаемого предка, так называемое недостающее звено. Поиски его привели к открытию целой цепи звеньев, соединяющих  нас с другими приматами.

Необходимо учитывать, что, выделяя новый вид или род, исследователь имеет очень отдалённое представление о возможном размахе  индивидуальной, половой или возрастной изменчивости среди представителей обнаруженного вида приматов, не говоря уж о том, что разные системы признаков  могут противоречить друг другу. Постоянная переоценка и даже повторное  изучение палеонтологических данных и  находок является объективной необходимостью и специфической особенностью данной сферы исследований.

 

Эволюция  приматов

Отряд приматов имеет миллионнолетнюю  историю развития. Наиболее характерной  экологической особенностью их является древесность. Именно на деревьях первые приматы нашли убежище от врагов, эволюция приматов на деревьях сформировала характерные для данного отряда особенности. К ним относятся  пятипалая конечность, кожная чувствительность, стереоскопическое острое зрение, большой  и сложный мозг, контролирующий многообразные  способы передвижения по деревьям. Многие биологические особенности  гоминид являются результатом продолжительных  эволюционных изменений, характерных  для отряда. Экология и поведение  приматов в условиях древесности - важнейшие  биологические предпосылки очеловечения.  
Современные и ископаемые приматы чрезвычайно разнообразны. Но роднит их и объединяет в один отряд комплекс древесных адаптации. Описываемый отряд млекопитающих замечателен тем, что в современных представителях его мы видим отражение основных этапов миллионнолетней эволюции.  
Среди древесных адаптации приматов отметим следующие. Для них характерно специальное устройство хватательной конечности, характеризующейся увеличением независимой подвижности пальцев, особенно первого на кисти и стопе. Приматы характеризуются наличием ногтей на пальцах конечностей. Разнообразие движений верхней конечности связано с ключицей. Тонкое осязание обусловлено специальным узором кожи пальцев рук и ног, ладоней и подошв. Указанные приспособления превратили передние конечности в настоящие органы исследования предметов. Передние конечности используются приматами для собирания пищи и поднесения ее к ротовому отверстию. Для древесного образа жизни орган обоняния имеет небольшое значение, у обезьян он уменьшается. Наоборот, зрительный орган чувств приобретает остроту, свойство стереоскопии и цветоощущение, что важно для быстрых и сложных движений на дереве. Главная адаптация, связанная с древесностью, заключается в особом развитии головного мозга, координирующего деятельность органов чувств и конечностей для сложного передвижения в трехмерном пространстве. Приматам свойственно сокращение числа детенышей и увеличение продолжительности периода детства, что сопровождалось усложненным поведением и повышенным уровнем социальности.  
Морфофизиологический прогресс приматов не сопровождался чрезмерным усилением каких-то черт или потерей их. Наоборот, основные пути эволюции приматов являются по сути продолжением основных направлений развития млекопитающих.Развитие человеческого общества можно изучать, исходя из предположения, что первые коллективы гоминид характеризовались особенностями сообществ некоторых современных приматов. Поэтому последние интересны для антропологов. Структура сообществ у приматов имеет несколько вариантов. Так, у наземных павианов наблюдается иерархия особей в стаде, отмечаемая для самцов и самок. Большое значение для группы обезьян имеют половые связи, отношения матери и детеныша, дружеские связи. Общение обезьян основано на звуковых сигналах и сложной системе мимики и жестов. Для гамадрилов свойственны небольшие группы, возглавляемые единственным самцом. В сообществе наблюдаются также группы самцов - "холостяков". Наконец, для шимпанзе характерен гибкий характер групп, состав которых может меняться. Группы состоят из самцов, матерей и детенышей, т.е. смешанные. Ученые не едины во мнении, что определяет структуру групп: генетические или экологические факторы.  
"Этапы эволюции приматов и человека": 

риматы относятся к  наиболее высокоорганизованному отряду млекопитающих. Они обладают развитой нервной системой и достаточно крупным  головным мозгом. У приматов развито  бинокулярное зрение, а у обезьян  и человека зрение цветное. Подавляющее  большинство приматов как в прошлом, так и в настоящем - это древесные  формы. Они жили среди деревьев и  питались преимущественно их плодами, лишь немногие впоследствии перешли  к наземному образу жизни (гориллы, павианы). Приматы подразделяются на два подотряда: полуобезьяны и человекоподобные. По всей вероятности, обезьяны произошли  от лемуроподобных предков в палеогене. Высшие приматы подразделяются на три  большие группы: обезьяны Нового Света, обезьяны Старого Света и гоминиды, включающие крупных обезьян и  человека. Заключительным и наиболее важным событием в эволюции приматов было появление человека. Оно определило в пределах биосферы развитие новой  оболочки - антропосферы - сферы активного  влияния цивилизации на окружающую среду. Со временем антропосфера должна перейти в ноосферу - сферу человеческого  разума, наиболее полное представление  о которой было развито В. И. Вернадским. Данные о предках человека в XIX в. были разрозненными, и первый вопрос, который возникал,- это его древность  вообще. Выдающийся английский геолог Ч. Лайель в своей книге ''Древность  человека'' (1864 г.) привел веские доказательства в пользу того, что орудия труда  древнего человека могут указывать  на степень его древности. Возраст  этих грубо обработанных камней определялся  по условиям залегания их на значительной глубине совместно с ископаемыми  животными. Ч. Дарвин считал, что человек  явился результатом эволюции животного  мира. Его обширный труд ''Происхождение  человека и половой отбор'' был  выпущен в 1871 г. Однако в то время, по существу, еще не были известны предки человека, за исключением одной находки: в 1856 г. в Германии, в долине Неандерталь, были обнаружены черепная коробка, кусок  ключевой кости и останки конечности ископаемого человека. Позже его  назвали неандертальцем. Дальнейшие многочисленные находки ископаемых приматов в Африке позволили установить, что древнейшие обезьяноподобные люди, изготовлявшие грубые примитивные  орудия и охотившиеся на крупных  животных, выделились из мира позвоночных  животных не 1 млн лет назад, а  свыше 2,6 млн лет. В 1972 г. на восточном  берегу озера Рудольф, у местечка Каоби-Фора, был найден череп, который  больше напоминал череп современного человека, чем питекантропа и тем  более австралопитека. Туфовый материал, чередующийся с осадочными отложениями, где лежали останки, позволил определить их возраст калий-аргоновым методом - 3,18-2,61 млн лет назад. В настоящее  время большинство палеонтологов  и антропологов пришли к единодушному мнению о большей близости предков  человека с африканскими антропоидами и о значительной удаленности  от азиатских форм. Общий предок для гомивид, шимпанзе и гориллы  был вдвое моложе, чем последний  прародитель всех крупных гоминидов. Отделение крупных антропоидов  от предкового ствола произошло, вероятно, от ветви человекообразных обезьян  примерно 8-7 млн лет назад. В то же время установлено, что позднемиопеновые гоминиды были очень разнообразными, что осложнило построение эволюционного  дерева.