Цитогенетическая активность сульфурил дитриазола

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 10 Марта 2014 в 18:04, курсовая работа

Краткое описание

Цель исследований: Выявить цитогеннетичность сульфурил дитриазола для Allium fistulosum. Задачи исследований:
-определить и сравнить способность триазолидов ингибировать прорастание семян Allium fistulosum.
-сравнить способность триазолидов влиять на ростовые процессы корня Allium fistulosum.
-определить способность триазолидов влиять на полиферирующую активность меристемы корня Allium fistulosum.
-определить способность триазолидов влиять на относительную длительность стадий митоза клеток меристемы корня Allium fistulosum.
-определить и сравнить способность триазолидов индуцировать хромосомные аберрации клеток меристемы корня Allium fistulosum.

Содержание

Введение………………………………………………………………………...3
1. Цитогенетическая активность триазолидов (литературный обзор)……...4
1.1 Строение триазола и его химические свойства………………………….....
1.2 Цитогенетическая активность триазолидов...................................................
2. Экспериментальная часть..................................................................................
2.1 Материал и методы..........................................................................................
2.1.1 Методика анализа цитоксичности...............................................................
2.1.2 Методика анализа мутогенности.................................................................
2.2 Результаты и обсуждения...............................................................................
2.2.1 Анализ токсичности и цитоксичности........................................................
2.2.2 Анализ мутогенности...................................................................................
Выводы....................................................................................................................
Список использованной литературы...................................................................

Прикрепленные файлы: 1 файл

Курсовая!!!!!.doc

— 72.00 Кб (Скачать документ)

Флуконазол – активное вещество из группы триазола. Он применяется для лечения поверхностных и системных гриюковых инфекций. За счет мощного ингибирования фермента 14α-деметилазы грибковой клетки он подавляет синтез эргостерола, основного компонента клеточной стенки грибов и плесеней.

Флуконазол хорошо всасывается после приема внуть, его биодоступность превышает 90%.

От 11 до 12% флуконазола связывается с белками плазмы. Объем распределения препарата примерно соответствует объему воды в организме. Флуконазол хорошо проникает во все жидкости организме, включая ликвор. Максимальная концентрация флуконазола в плазме достигается через 30 – 90 мин.,период полувыведения препарата около 30 часов (что является основанием для однократного применения флуконазола при вагинальном кандидозе и однократного приема в течении суток при всех других показаниях). Флуконазол не подвергается метаболизму и выводится, преимущестенно, через почки.

У пациентов с почечной недостаточностью, получающих повторные дозы фоуконазола. его дозу необходимо корректировать в соответствии с клиренсом креатинина. [24]

 

 

Триазолам (Triazolam ) – обладает выраженным снотворным эффектом. Его эффективная снотворная доза 0,25 – 0,5 мг. Он быстро всасывается при приеме внутрь и относително быстро выводится из организма. Период полувыведения составляет 1,5 – 3 ч. Действует  триазолам менее продолжительно, чем нитразепам. Дневная сонливость и другие побочные явления менее выражены, чем при приеме нитразепама, однако при использовании триазолама необходимо соблюдать те же меры предосторожности, что и при применения нитразепама. Следует учитывать, что триазолам является относительно новым препаратом, в связи с чем нельзя допускать бесконтрольного его применения.[25]

Армидекс – новый нестероидный селективный ингибитор ароматазы третьего поколения. Ароматаза относится к группе цитохром-Р-450-содержащих ферментов и отвечает за превращение агдрогенов в эстрогены. у женщин в пременопаузе основным источником эстрогенов являются яичники. В постменопаузе эстрадиол образуется из андростендиона и тестостерона в жировой ткани, печени, мыщцах, нормальной и опухолевой тканях молочной железы.[26]

+

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Информация о работе Цитогенетическая активность сульфурил дитриазола